Agistom

Agistam patrí do skupiny antihistaminík, ktoré sa používajú na zníženie závažnosti klinických príznakov sezónnych alergií (výtok z nosa, svrbenie a pálenie, slzenie ako prejav konjunktivitídy), žihľavky, kožných patológií alergického pôvodu a tiež ako súčasť komplexnej liečby bronchiálnej astmy.

Podľa medzinárodnej klasifikácie sa liek považuje za zástupcu liekov ovplyvňujúcich dýchací systém. Agistam ako antihistaminikum má systémový účinok.

Hlavnou účinnou látkou lieku Agistam je loratadín (medzinárodný názov - Loratadine). Výrobcom lieku je Stirolbiofarm v Gorlovke v Doneckej oblasti na Ukrajine.

Tento liek je dostupný vo forme tabliet a ako sirup. To umožňuje jeho použitie v detstve. Jediným obmedzením je vek dvoch rokov a hmotnosť dieťaťa - nie menej ako 30 kilogramov.

[ 1 ]

Indikácia Agistom

Liek Agistam sa používa na prevenciu vzniku alergických prejavov alebo na zníženie aktivity či elimináciu tohto procesu. Vzhľadom na túto skutočnosť sa liek široko používa pri ochoreniach, ktoré sú založené na senzibilizácii tela na nejaký alergén.

Medzi indikácie na použitie Agistamu teda patrí polinóza, ktorá sa vyskytuje počas obdobia kvitnutia tráv, teda vyvíja sa pod vplyvom určitého faktora, ako aj rinitída, ktorá pokračuje po celý rok bez ohľadu na ročné obdobie (alergia na prach, zvieracie chlpy a iné látky).

Okrem toho môže Agistam zmierniť závažnosť príznakov alergickej konjunktivitídy, ktorá sa prejavuje ako slzenie, kýchanie, rinorea (výtok sekrétov z nosových dutín), svrbenie a pálenie v oblasti očí.

Indikácie pre použitie Agistamu tiež znamenajú použitie tohto lieku na liečbu a prevenciu relapsu chronickej urtikárie, ktorej príčiny môžu byť neznáme, a angioedému. Kožné patológie alergického pôvodu (chronický ekzém, kontaktná dermatitída) vyžadujú pridanie Agistamu do liečby.

Ako súčasť hlavnej terapie sa antihistaminikum používa na bronchiálnu astmu, uhryznutie hmyzom a reakcie na užívanie uvoľňovačov histamínu.

Formulár uvoľnenia

Liečivý antihistaminikum Agistam je dostupný vo forme tabliet a sirupu. Tableta sa vyznačuje bielou farbou a bikonvexným tvarom. Na jednej strane je deliaca čiara, vďaka ktorej je možné dávku znížiť na polovicu rozlomením tablety.

Tabletová forma uvoľňovania umožňuje jasne poznať užívanú dávku, ktorú je možné v prípade potreby znížiť rozdelením tablety alebo zvýšiť užitím ďalšej. Obsahuje 10 mg hlavnej účinnej látky - loratadínu. Okrem toho sú k dispozícii pomocné látky: monohydrát laktózy, magnéziumstearát, želatínový škrob, oxid kremičitý a mikrokryštalická celulóza.

Sirupová forma má priehľadnú farbu, viskóznu konzistenciu, sladkokyslú chuť, žltkastý odtieň a citrusovú arómu (pomaranč) alebo broskyňu.

Fľaštička obsahuje 100 ml tekutiny s dávkou 100 mg loratadínu. Sirup je preto vhodný na užívanie pre dojčatá, pretože má príjemnú chuť, arómu a ľahko sa dávkuje.

Farmakodynamika

Hlavné smery účinku tohto lieku sú určené jeho terapeutickými vlastnosťami. Farmakodynamika Agistam prispieva k zabezpečeniu antihistaminového účinku, ktorý zabraňuje vzniku alergickej reakcie alebo znižuje jej klinické prejavy vo forme svrbenia, opuchu a začervenania.

Závažnosť alergických príznakov závisí od množstva histamínu uvoľneného zo žírnych buniek v reakcii na dráždivú látku. V dôsledku toho sa zvyšuje priepustnosť cievnych stien a plazma vstupuje do tkaniva, čo je dôvod, prečo sa vyvíja opuch.

Farmakodynamika Agistam selektívne blokuje H1-histamínové receptory, čím zabraňuje jeho účinku na vlákna hladkého svalstva a cievnu stenu. Znižuje sa tak exsudácia cez cievnu stenu v dôsledku zníženia jej priepustnosti, ako aj svrbenie a erytém.

Antialergický účinok sa pozoruje po 30 minútach perorálneho podania Agistamu. Maximálny účinok sa pozoruje po 8-12 hodinách a pretrváva počas celého dňa. To určuje užívanie lieku jedenkrát denne.

Z vedľajších účinkov Agistamu stojí za zmienku mierny bronchodilatačný účinok. Pokiaľ ide o sedatívny účinok na nervový systém a anticholinergický účinok, tento liek ich nemá.

Farmakokinetika

Antihistaminikum sa vstrebáva pomerne rýchlo. Najväčšie množstvo hlavného metabolitu v krvi sa teda zaznamená už niekoľko hodín po podaní. Loratadín sa potom rozkladá na aktívny metabolit - deskarboetoxyloratadín.

Farmakokinetika Agistamu poskytuje polčas rozpadu lieku približne 24 hodín. Takmer všetok loratadín, ktorý vstúpi do tela, sa viaže na plazmatické bielkoviny (približne 97 %). V priebehu 24 hodín sa tretina celkového objemu lieku vylúči močom vo forme hydroxylovaných metabolitov a zlúčenín.

Do 10 dní od užívania loratadínu sa približne 80 % podaného lieku vylúči vo forme metabolitov obličkami a črevami (v rovnakom množstve).

Pri súčasnom užívaní lieku s jedlom je farmakokinetika Agistamu iba 48 %. Metabolizuje sa v pečeni, preto by ho mali užívať s opatrnosťou ľudia s pečeňovými ochoreniami. Osobitná pozornosť by sa mala venovať aj alkoholickému poškodeniu pečene, pretože v prítomnosti tohto stavu sa polčas rozpadu Agistamu zvyšuje, čo môže viesť k jeho akumulácii v tele.

Dávkovanie a podávanie

V závislosti od veku osoby je povolené používať tabletovú formu tohto antihistaminika a vo forme sirupu. Druhá forma je špeciálne určená pre dojčatá, pretože sirup má príjemnú arómu a sladkokyslú chuť, ktorú majú deti obzvlášť rady.

Spôsob podávania a dávkovanie pre deti sa vypočítavajú s ohľadom na telesnú hmotnosť a vek. Preto je povolené začať používať Agistam u detí s hmotnosťou nad 30 kilogramov a vo veku od 2 rokov. Požadovaná dávka sa odmeria pomocou odmerky. Treba mať na pamäti, že celý objem (100 ml) obsahuje 100 mg hlavnej účinnej látky.

Ak dieťa môže užívať tablety, je potrebné vypiť 1 tabletu denne. Treba tiež pamätať na to, že každá tableta obsahuje 10 mg loratadínu.

Spôsob aplikácie a dávkovanie by sa mali upraviť u ľudí trpiacich patológiou pečene a obličiek, pretože práve tieto orgány vylučujú liek. Mali by ste začať s 1 tabletou každý druhý deň. Dĺžka liečby sa posudzuje individuálne. Najčastejšie trvá 1 až 2 týždne, ale môže sa predĺžiť až na mesiac.

Používajte Agistom počas tehotenstva

Obdobie tehotenstva sa vyznačuje svojím špecifickým priebehom a opatrnosťou pri výbere liekov. Je to spôsobené možnosťou negatívneho vplyvu liekov na plod. Počas prvých 12 týždňov sa formujú všetky orgány, v dôsledku čoho môže pod vplyvom deštruktívnych faktorov utrpieť zdravie budúceho dieťaťa.

Používanie Agistamu počas tehotenstva sa neodporúča, pretože s touto kategóriou pacientov nebol vykonaný dostatok štúdií, ktoré by mohli potvrdiť absenciu negatívneho účinku na plod.

Okrem toho by dieťa nemalo užívať Agistam počas laktácie. Je to spôsobené tým, že hlavná účinná látka loratadín môže preniknúť do materského mlieka. V dôsledku toho môže koncentrácia dosiahnuť úroveň obsiahnutú v krvnej plazme ženy.

Pri užívaní tohto antihistaminika počas dojčenia dieťaťa existuje vysoká pravdepodobnosť, že sa Agistam dostane do tela dieťaťa, čo nie je žiaduce. Deti môžu začať užívať antialergický liek až po dosiahnutí hmotnosti 30 kg.

Kontraindikácie

Antihistaminikum je pomerne dobre tolerované, ale je potrebné vziať do úvahy kontraindikácie užívania Agistamu, v prítomnosti ktorých sa jeho použitie neodporúča. Patrí medzi ne nízky prah citlivosti na hlavnú účinnú látku - loratadín alebo ďalšie zložky.

Okrem toho je zakázané užívať antihistaminikum počas tehotenstva a laktácie. Pokiaľ ide o deti, Agistam je povolený len pre deti s telesnou hmotnosťou 30 kg a viac ako 2 roky.

Kontraindikácie pre použitie Agistamu zahŕňajú aj individuálne vlastnosti každého organizmu, ktoré sú súčasťou genetickej informácie. Osoba teda môže mať intoleranciu na ktorúkoľvek zložku.

Dva dni pred kožným testom na identifikáciu alergénu spôsobujúceho alergickú reakciu sa majú antihistaminiká vysadiť.

Osobitné upozornenia sa vzťahujú na ľudí s ochorením pečene a na osoby náchylné na vznik kŕčovitých stavov.

Vedľajšie účinky Agistom

Liek sa môže v tele hromadiť, ak sa nedodrží dávkovanie a trvanie jeho užívania. Vedľajšie účinky lieku Agistam sa vyskytujú v prípade predávkovania, ako aj v prípade individuálnych reakcií na antihistaminikum.

Klinické prejavy užívania veľkého množstva lieku môžu byť charakterizované bolesťou hlavy a ospalosťou. Na liečbu tohto stavu sa odporúča výplach žalúdka, aby sa zabránilo ďalšiemu rozkladu loratadínu, a užiť sorbent (aktívne uhlie v príslušnej dávke).

Okrem toho by sa mala vykonať symptomatická liečba na odstránenie alebo zníženie intenzity predávkovania.

V niektorých prípadoch sa vedľajšie účinky lieku Agistam môžu prejaviť vo forme reakcií tela na zložky lieku. Z tráviaceho systému sa teda pozoruje sucho v ústach, nevoľnosť a vracanie.

Nervový systém môže reagovať bolesťami hlavy, zvýšenou únavou, nespavosťou a neurózami. Kardiovaskulárny systém reaguje na Agistam zrýchlenou srdcovou frekvenciou, kolísaním krvného tlaku, pocitom palpitácií a dokonca aj poruchami rytmu a vedenia vzruchov.

Zriedkavo sú možné kožné prejavy, bolesť v bedrovej oblasti, hrudníka a žihľavka.

[ 2 ]

Predávkovať

V prípade predávkovania Agistamom sú najčastejšími príznakmi ospalosť, tachykardia a bolesť hlavy.

Interakcie s inými liekmi

Antihistaminikum užívané súčasne s etanolom nie je schopné zosilniť jeho účinok na organizmus. Interakcia Agistamu s inými liekmi sa pozoruje pri užívaní antialergického lieku spolu s antibakteriálnymi liekmi, najmä zástupcami makrolidov - erytromycínom, v dôsledku čoho sa zvyšuje koncentrácia loratadínu v krvi.

Podobný účinok sa pozoruje pri súčasnom užívaní Agistamu s ketokonazolom (antimikrobiálna látka - deriváty imidazolu) a cimetidínom (blokátor H2-histamínových receptorov). Akumulácia loratadínu je spôsobená inhibíciou izoenzýmu cytochrómu P450.

Taktiež je potrebné sledovať interakciu Agistamu s inými liekmi, ktoré majú sedatívny účinok na nervový systém. Platí to najmä pre barbituráty, lieky na spanie, narkotické analgetiká, antidepresíva, neuroleptiká a anxiolytiká.

Všetky uvedené lieky majú priamy účinok na nervový systém, čo môže viesť k rozvoju výrazného sedatívneho účinku. Reakcia tela závisí od dávky užívaných liekov.

[ 3 ], [ 4 ]

Podmienky skladovania

Každý liek vyžaduje určité skladovacie podmienky, ak sa nedodržiavajú, liek stráca svoje terapeutické vlastnosti. Okrem toho sa v dôsledku zmien v molekulárnej štruktúre zložiek môžu objaviť nové „schopnosti“ lieku.

Podmienky skladovania Agistamu naznačujú jeho skladovanie na mieste, kde je teplota do 25 stupňov. Je tiež potrebné venovať pozornosť vlhkosti a prítomnosti priameho slnečného žiarenia na antihistaminiku.

Podmienky skladovania Agistam tiež varuje pred nedostatočným prístupom detí k liekom, aby sa predišlo užívaniu tabliet. To môže viesť k predávkovaniu aj k upchatiu dýchacích ciest tabletkou.

Výrobca musí v návode uviesť podmienky, za ktorých si tento liek zachová svoje liečivé vlastnosti počas celej doby použiteľnosti.

Čas použiteľnosti

Pri kúpe akéhokoľvek lieku je jednou z najdôležitejších informácií dátum spotreby lieku. Výrobca musí uviesť dátum výroby a posledný dátum predaja.

Tieto informácie sa môžu nachádzať na každom blistri, v ktorom sú tablety balené, na fľaši so sirupom a tiež na vonkajšej strane vonkajšieho obalu. Dátum exspirácie by mal byť na prístupnom mieste pre rýchlu kontrolu.

Dátum exspirácie označuje časové obdobie, počas ktorého si liek zachováva liečivé vlastnosti uvedené výrobcom v návode na použitie. Po uplynutí tejto doby sa žiadny liek nemôže používať.

Okrem dátumu exspirácie je potrebné dodržiavať určité podmienky skladovania. Tableta, ktorá už bola otvorená z blistra, sa musí buď odobrať, alebo vyhodiť, pretože sa nesmie dlhodobo skladovať otvorená.