Anomálie vývoja čeľustí

Anomálie vývoja čeľustí môžu byť vrodené alebo vznikajú v dôsledku prenosu chorôb, rádioterapie, traumy.

Vrodený rázštep alveolárneho výbežku a tvrdého podnebia - najčastejšia chyba, uznajú klinicky. V 20 až 38% prípadov je chyba geneticky determinovaná. Rázštep alveolárneho výbežku a poschodia často spájaná s abnormalitami zubov (nadbytočných, retinovaných zubov, bez primordia) chybného 4321234. Keď je táto anomália pozorované oddialiť vznik stálych zubov, hypoplázia alveolárnej kosti, nosovej dutiny deformácie. Na rozpoznanie rozštiepa by sa mala uprednostniť panoramatická rádiografia.

Rázštep podnebia môžu byť kombinované s rázštepu podnebia a horného britu (50% prípadov), úplné a čiastočné, jednostranné alebo obojstranné, lokalizované v bočnej rezáka a špicáka, aspoň - medzi centrálnymi rezáky, veľmi zriedka - v priemere mandibulárnej línie , Jednostranné rázštep zvyčajne kolboobraznuyu tvorí obojstranná reprezentovaný ako štrbinovú osvetlenie s rovnakými presnými obrysy.

Dysostóza - porušenie kostného vývoja v dôsledku zdedenej rodinnej choroby kostného systému. Najdôležitejšie odrody sú klavicu-kraniálna, kraniofaciálna a maxilofaciálna dysostóza, hemifaktálna mikrosómia a Goldenharov syndróm.

Deti s Kleidokraniální Dysostosis je hypoplázia tvárových kostí, čeľuste, najmä horné (čeľustnej dutiny sú nedostatočne rozvinuté), a vzťahuje sa na lebke, v kombinácii s úplnú alebo čiastočnú hypopláziu jednej alebo oboch kľúčnej kosti. Označené rázštepové či neskôr neperforované lebečnej švami a fontanelles vypuklé čelo. Tam je falošný dojem o dostupnosti nižšia macrognathia (zrejmý nárast v dolnej čeľusti). Pozorované porušovanie tvorbu koreňov, oneskorené erupcie listnatých a stálych zubov, časté nadpočetné zuby. Tam boli porušenie má za následok tvorbu panvových kostí, skrátenie prstov, predĺženie záprstných kostí.

Kraniálno-faciálna dysostóza - nedostatočné rozvinutie kostí lebky, mozgu, hornej čeľuste, nosných kostí, výrazná nižšia makrogatácia. U pacientov je zaznamenané predčasné uzavretie kraniálnych stehov, exoftalmu, strabizmus, nystagmus a poškodenie zraku.

V röntgenovom zobrazení maxilofaciálnej dysostózy (Franceschettiho syndróm) je hlavným príznakom bilaterálne nedostatočné rozvinutie lícnych kostí a zygomatických oblúkov.

Poruchy kostí a mäkkých tkanív na pravej a ľavej strane môžu byť vyjadrené nerovnomerne. Big Mouth (makrostomiya) dáva človeku originalitu - "podozrivý" alebo "vták" tvár, široko rozložené očné štrbiny, poruchy vývoja zubov, deformáciu uší, niekedy porúch stredného a vnútorného ucha hluchotou typu zvukovo vodivé. Zmeny z abnormalít v kombinácii s hrudníka a chrbtice bočné maxilofaciálna (supernumerář stavce blok hornej krčnej chrbtice). Zaznamenáva sa dedičstvo dominantným typom.

Vrodené malformácie prvého a druhého brušného oblúka sa prejavujú vo forme syndrómov hemifaickej mikrozómie a Goldiehar. Zmeny sú jednostranné a prejavujú sa hypopláziou kondylárneho procesu alebo kondylárnymi a koronárnymi procesmi spodnej čeľuste, zygomatickej kosti a oblúka, hornej čeľuste a temporálnej kosti. Poznamenalo sa, že vývojová chyba spodnej čeľuste je druhom ukazovateľa indikujúcim zmeny v ostatných kostiach lebky. Tieto deti majú tiež anomálie vo vývoji chrbtice a močových ciest.

Ak je podozrenie na kongenitálne zmeny spojené s vývojovými defektmi prvej a druhej vetvenej oblúka, ortopantomogramov a rádiografov v bradovej nosovej projekcii dostatočne informatívne. Pri plánovaní rekonštrukčných operácií je potrebné vykonať kraniometriu pomocou teleradiografie. U detí s Downovou chorobou sa prvé mliečne zuby objavujú len 4-5 rokov, niekedy zostávajú v chrupu až 14-15 rokov.

U detí, ktoré majú zníženú funkciu štítnej žľazy, dochádza k oneskoreniu erupcie mliečnych a trvalých zubov, k zubnému kazu a nedostatočnému rozvoju čeľustí.

Pri nedostatočnej aktivite predného laloku hypofýzy, korene zubných zubov niekedy neriešia a pretrvávajú po celý život, trvalé zuby nemajú tendenciu k výbuchu. Odstránenie mliečnych zubov v týchto prípadoch nie je znázornené, pretože nie je možné zaručiť erupciu konštánt. K dispozícii je primárna adentia.

Hyperfunkcia hypofýzy čoskoro spôsobuje zvýšený rast koreňov za normálnych korún hodnoty a tri vytvorená diastema sú označené skrátenie doby erupcie a strate zubov majú vrcholy gipertsementoz korene. Je potrebné zmeniť odnímateľné a neodoberateľné protézy.

Posttraumatické deformácie a deformácie spôsobené osteomyelitídou spôsobujú jednostranné porušenie zubov. U detí a dospievajúcich kondylu a poranenia kĺbov môže viesť k rozvoju artritídy v rozpore s zodpovedajúcej polovici dolnej čeľuste na postihnutej strane (mikrognatia), pre dospelých - k artróze.

[1], [2], [3], [4], [5], [6],