^

Zdravie

Barolo

, Lekársky editor
Posledná kontrola: 23.04.2024
Fact-checked
х

Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.

Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.

Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.

Barol je blokátor protónovej pumpy používanej pri ochoreniach tráviaceho traktu. Zvážte indikácie na jeho použitie, dávkovanie, nežiaduce reakcie a terapeutický účinok. Liečivo je súčasťou farmakologickej skupiny liekov používaných pri ochoreniach tráviaceho traktu na liečbu vredov dvanástnika a žalúdka. Jeho pôsobenie je založené na znížení produkcie kyseliny chlorovodíkovej v gastrointestinálnom trakte.

Indikácia Barolo

Barol je predpísaný pre tieto ochorenia:

  • Symptomatický vred alebo erozívna gastroezofageálna refluxná choroba.
  • Zollinger-Ellisonov syndróm.
  • Aktívne vred dvanástnika (peptický).
  • Aktívny vred žalúdka (benígny).
  • Podporná a symptomatická liečba gastroezofageálneho refluxu.
  • Kombinovaná liečba antibakteriálnymi liekmi na eradikáciu Helicobacter pylori s peptickým vredom dvanástnika alebo žalúdka.

Indikácie pre použitie sú založené na farmakologických vlastnostiach lieku. Pred začiatkom liečby je veľmi dôležité vylúčiť akékoľvek zhubné nádory. Ak je predpísaný pre pacientov s ťažkým poškodením funkcie pečene a obličiek, vyžaduje sa lekársky dohľad v počiatočných štádiách liečby.

trusted-source[1]

Formulár uvoľnenia

Liečivo je dostupné v kapsulách s enterickou rozpustnou vrstvou 10 a 20 mg sodnej soli rabeprazolu. Táto forma uvoľnenia zjednodušuje proces liečby, pretože vám umožňuje vypočítať potrebnú dávku pre celý kurz.

Účinná látka je sodná soľ rabeprazolu. Pomocné látky: uhličitan horečnatý, nipromelloza, neutrálne pelety, oxid titaničitý, hydroxid sodný, mastenec, uhličitan horečnatý, kopolymér kyseliny metakrylovej, makrogol, červený oxid železitý / čierna.

Farmakodynamika

Aktívna zložka liečiva sa týka antisekrečných zlúčenín, to znamená chemicky nahradených benzimidazolom. Farmakodynamika naznačuje anticholinergné vlastnosti. Rabeprazol sodný nie je antagonistom histamínových H2 receptorov. Látka inhibuje sekréciu kyseliny žalúdočnej kyseliny špecifickou inhibíciou enzýmu H + / K + -ATPázy parietálnych buniek žalúdka. Tento typ enzýmového systému sa týka protónových čerpadiel, pretože blokuje konečnú fázu produkcie kyseliny. Zložka sa transformuje na aktívnu sulfamidovú formu a reaguje s cysteínom protónovej pumpy.

Antisekrečná aktivita sa vyskytuje hodinu po podaní jednorazovej dávky a dosahuje maximálne hodnoty v priebehu 2 až 4 hodín. Potlačenie bazálnej funkcie a stimulácia sekrécie kyseliny jedlom sa uskutočňuje jeden deň po podaní prvej dávky a trvá 48 hodín. Účinnosť liekov sa zvyšuje denným používaním predpísanej dávky. Ale stabilný útlak sekrécie nastane 3 dni po začiatku liečby. Po ukončení terapie sa sekrečná aktivita obnoví do 2 až 3 dní.

Liek ovplyvňuje koncentráciu gastrínu v krvnom sére. Pri pravidelnom používaní tabliet počas 12 mesiacov sa koncentrácia gastrínu zvyšuje a inhibuje sekréciu kyseliny. Po ukončení liečby sa hladina gastrínu vráti na počiatočnú dobu 10 až 14 dní.

trusted-source[2]

Farmakokinetika

Procesy absorpcie, distribúcie, metabolizmu a vylučovania lieku sú jeho farmakokinetika. S ich pomocou si môžete zistiť, ako rýchlo príde terapeutický účinok a ako sa droga správa po vstupe do tela.

  • Absorpcia - po požití kapsule prechádzajú žalúdkom a rozpúšťajú sa v črevách. Rabeprazol sa rýchlo vstrebáva, jeho maximálna koncentrácia v krvnej plazme začína za 3,5 hodiny. Biologická dostupnosť je 52% a pri opakovanom použití sa nezvyšuje. Jedenie nemá vplyv na vstrebávanie.
  • Distribúcia a metabolizmus - stupeň väzby na proteíny krvnej plazmy 97%. Metabolizované obličkami vo forme niekoľkých metabolitov: tioester, karboxylová kyselina, dimetyltio-olefm, konjugát kyseliny merkapturínovej a iné sekundárne metabolity.

trusted-source[3], [4]

Dávkovanie a podávanie

Na dosiahnutie požadovaného výsledku liečby pre každého pacienta zvolí lekár metódu podávania a dávku Barolu:

  • Aktívne benígne žalúdočné vredy a peptický vred dvanástnika - 20 mg jedenkrát denne alebo 10 mg dvakrát denne. Priebeh liečby je 4 týždne.
  • Erozívna ulceratívna forma gastroezofageálneho refluxu - 20 mg jedenkrát denne alebo 10 mg dvakrát denne počas 4 až 8 týždňov.
  • Syndróm Zollinger-Ellison je počiatočná dávka 60 mg denne, maximálne 100 mg. Trvanie liečby je individuálne pre každého pacienta.
  • Symptomatická liečba GERD (bez ezofagitídy) - 10 mg raz denne počas 4 týždňov alebo do vymiznutia bolestivých príznakov.
  • Eradikácia infekcie H. Pylori v kombinácii s antibiotikami - dávka je individuálna, liečba by nemala trvať dlhšie ako 7 dní.

trusted-source[8], [9]

Používajte Barolo počas tehotenstva

Liečba peptického vredu žalúdka a dvanástnika u budúcich matiek má určité ťažkosti. Keďže užívanie mnohých liekov počas tehotenstva je kontraindikované. Pod zákazom a dostane Barol. Jeho účinná látka preniká do placentárnej bariéry a do materského mlieka.

Blokátor protónovej pumpy nie je predpísaný na liečbu pacientov z detstva. Ovplyvňuje rýchlosť reakcie, preto sa neodporúča používať so strojmi a vozidlami.

Kontraindikácie

Barol nie je povolený na použitie s individuálnou intoleranciou na rabeprazol a iné zložky, ktoré tvoria jeho zloženie. Kontraindikácie pre použitie sa vzťahujú na tehotné ženy a deti. Lieky nie sú predpísané pacientom s malígnymi novotvarmi.

trusted-source[5]

Vedľajšie účinky Barolo

Barol je spravidla dobre tolerovaný. Vedľajšie účinky sa vyskytujú v prípade nedodržiavania lekárskych odporúčaní a majú miernu alebo strednú závažnosť.

  • Najčastejšie dochádza k porušovaniu pečene a zažívacieho traktu: nevoľnosť, vracanie, hnačka, bolesť brucha, plynatosť, zápcha. V zriedkavých prípadoch: porušenie chuti a aktivity pečeňových enzýmov.
  • Liečivo môže spôsobiť patologické stavy hematopoetického systému: leukopénia, trombocytopénia. Možné problémy s nervovým systémom: bolesti hlavy a závraty, ospalosť, depresia.
  • Barol môže vyvolať alergické reakcie: svrbenie a vyrážku, bronchospazmus, angioedém.

Medzi ďalšie vedľajšie účinky patria: bolesť chrbta a hrudníka, sínusitída, faryngitída, kŕče z tečacích svalov, infekcie močových ciest, zhoršenie zraku a telesná hmotnosť.

trusted-source[6], [7]

Predávkovať

Ak dôjde k prekročeniu odporúčaného dávkovania alebo trvania liečby, objavia sa nepriaznivé príznaky. Predávkovanie sa prejavuje ako: bolesti hlavy, nadmerné potenie, nevoľnosť a vracanie, sucho v ústach, zvýšené nežiaduce reakcie.

Neexistuje žiadny špecifický antidot, odporúča sa symptomatická podporná liečba.

trusted-source

Interakcie s inými liekmi

Bolo experimentálne preukázané, že rabeprazol má slabú interakciu s inými liekmi. Aby sa dosiahol požadovaný účinok liečby, Barol sa môže použiť v kombinácii s ďalšími prostriedkami.

Rabeprazol znižuje sekréciu kyseliny chlorovodíkovej v žalúdku, ovplyvňuje farmakokinetiku liekov, ktorých absorpcia je založená na kyslosti žalúdočnej šťavy. Liečivo znižuje koncentráciu ketokonazolu v krvnej plazme a zvyšuje koncentráciu digoxínu. Interakcia s inými liekmi sa uskutočňuje a kontroluje lekár.

trusted-source[10],

Podmienky skladovania

Tablety sa majú uchovávať v pôvodnom obale, chránené pred slnečným žiarením, vlhkosťou a mimo dosahu detí. Odporúčaná teplota je až do 25 ° C. Dodržiavanie podmienok skladovania zabraňuje predčasnému poškodeniu lieku.

trusted-source[11]

Čas použiteľnosti

Barol sa odporúča používať do 24 mesiacov od dátumu výroby. Na konci tohto obdobia by sa tablety mali likvidovať a zakázať. Zničený Barrol spôsobuje nekontrolovateľné nežiaduce reakcie.

trusted-source

Pozor!

Na zjednodušenie vnímania informácií boli tieto pokyny na používanie lieku "Barolo" preložené a predložené v špeciálnom formulári na základe oficiálnych pokynov na lekárske použitie lieku. Pred použitím si prečítajte anotáciu, ktorá prišla priamo k lieku.

Popis je poskytovaný na informačné účely a nie je návodom na seba-liečenie. Potreba tohto liečiva, účel liečebného režimu, spôsobov a dávky liečiva určuje výlučne ošetrujúci lekár. Samoliečenie je pre vaše zdravie nebezpečné.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.