Becotide Evohaler

Becotide Evohaler je antiastmatický liek na inhaláciu. Pozrime sa na podmienky jeho použitia: indikácie, dávkovanie, vedľajšie účinky, podmienky skladovania.

Inhalátor je najlepší spôsob, ako zmierniť astmatické záchvaty, pretože dodáva lieky priamo do priedušiek. Astmatický záchvat je nebezpečný stav, ktorý si vyžaduje neodkladnú liečbu. Tablety, sirupy, injekcie a iné formy liekov nemajú okamžitý účinok, na rozdiel od inhalácií.

Ďalšou výhodou inhalátora je jeho jednoduchosť použitia a bezpečnosť. Je vhodný na liečbu astmatických záchvatov u pacientov akéhokoľvek veku. Becotide Evohaler je klasifikovaný ako hormonálny liek, pretože jeho účinnou látkou je glukokortikosteroid. Znižuje zápal v tele a zmierňuje opuch slizníc, čím uľahčuje dýchanie.

[ 1 ]

Indikácia Becotide Evohaler

Hlavnou indikáciou pre použitie lieku Becotide je základná liečba bronchiálnej astmy u dospelých a pediatrických pacientov. Liek je predpísaný na:

• Opakujúce sa astmatické záchvaty
• Liečba a prevencia bronchospazmov
• Chronická astma

Inhalátor je vhodný na zmiernenie miernych, stredne ťažkých a ťažkých astmatických záchvatov.

[ 2 ]

Formulár uvoľnenia

Becotide Evohaler je dostupný ako inhalátor. Každá aerosólová dávka obsahuje 50 mcg beklometazóndipropionátu. Pomocné zložky sú: HFA 134a, etanol a glycerín. Jedna nádobka vystačí na 100 dávok-inhalácií.

[ 3 ]

Farmakodynamika

Liečivom lieku je beklometazóndipropionát, čo je prekurzor účinnej látky podobnej glukokortikosteroidným receptorom. Farmakodynamika naznačuje hydrolýzu esterázami za vzniku metabolitu - beklometazón-17-monopropionátu. Výsledná látka má lokálny protizápalový účinok.

[ 4 ], [ 5 ]

Farmakokinetika

Becotide sa používa na inhaláciu. Farmakokinetika vykazuje nízku systémovú absorpciu dávky prechádzajúcej pľúcami a vstupujúcej do tráviaceho traktu. Počas absorpcie sa účinná látka premieňa na aktívny metabolit. Jeho systémová absorpcia spočíva v absorpcii v gastrointestinálnom trakte a pľúcach. Biologická dostupnosť pri inhalačnom použití je 60 %.

Beklometazóndipropionát sa rýchlo vylučuje zo systémového obehu. Distribučný objem a väzba na plazmatické bielkoviny sú stredne vysoké. Liek má vysoký klírens, polčas rozpadu je od 30 do 90 minút. 60 % podanej dávky sa vylučuje stolicou, 12 % močom. Renálny klírens je nevýznamný.

[ 6 ], [ 7 ]

Dávkovanie a podávanie

Tento antiastmatický liek sa podáva inhalačne. Dávky Becotidu závisia od závažnosti patologických symptómov a individuálnej odpovede na liek. Pri miernej astme sa podáva 200 – 600 mcg, pri stredne ťažkej astme 600 – 1 000 mcg a pri ťažkej astme 1 000 – 2 000 mcg denne v proporcionálnych dávkach.

Ak sa liek používa na prevenciu astmatických záchvatov, mal by sa používať pravidelne, a to aj v prípade absencie záchvatov. Pri liečbe detí sa môže použiť inhalačný nástavec na uľahčenie vdýchnutia inhalačného činidla. Je potrebné postupne ukončiť užívanie lieku, čo pomôže vyhnúť sa vedľajším účinkom glukokortikosteroidov.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Používajte Becotide Evohaler počas tehotenstva

Bezpečnosť užívania Becotidu počas tehotenstva nebola stanovená. Možnosť užívania sa určuje podľa očakávaného prínosu pre matku s ohľadom na potenciálne riziká pre plod. Liečivo sa vylučuje v malom množstve do materského mlieka, preto sa inhalátor počas dojčenia neodporúča.

Kontraindikácie

Inhalátor Becotide je kontraindikovaný na použitie v prípade intolerancie na zložky obsiahnuté v jeho zložení. Liek nie je predpísaný na krvácanie do pľúc, hemoptýzu, kardiovaskulárne ochorenia, ťažkú hypertenziu, poruchy hematopoézy a pľúcny emfyzém.

Inhalácie sa neodporúčajú v období po mŕtvici alebo infarkte, ako aj pri zvýšených teplotách. Liek sa predpisuje s osobitnou opatrnosťou pacientom s latentnou alebo aktívnou pľúcnou tuberkulózou.

[ 8 ], [ 9 ]

Vedľajšie účinky Becotide Evohaler

Nesprávne užívanie lieku spôsobuje vedľajšie účinky. Becotide môže spôsobiť nasledujúce reakcie:

• Kandidóza ústnej dutiny a hltana.
• Kožné alergické reakcie (pálenie, svrbenie, hyperémia).
• Opuch orofaryngu, očí, tváre.
• Respiračné a anafylaktické reakcie.
• Potlačenie nadobličiek.
• Glaukóm a katarakta.
• Rastové spomalenie u detí a dospievajúcich.
• Poruchy spánku a zvýšená úzkosť.
• Podráždenie hrdla a chrapot.
• Paradoxný bronchospazmus (vyskytuje sa extrémne zriedkavo).

Na odstránenie vyššie opísaných reakcií je indikovaná symptomatická liečba.

[ 10 ], [ 11 ]

Predávkovať

Užívanie vysokých dávok spôsobuje nežiaduce príznaky. Predávkovanie Becotidom sa prejavuje ako dočasné potlačenie funkcie kôry nadobličiek. Tento stav nevyžaduje neodkladnú starostlivosť, pretože telo sa zotaví v priebehu niekoľkých dní, čo potvrdzuje hladina kortizolu v krvnej plazme.

[ 15 ], [ 16 ]

Interakcie s inými liekmi

Becotide Evohaler obsahuje etanol, preto je pri interakcii s inými liekmi potrebné zvážiť možnosť vzniku reakcií z precitlivenosti. Liek sa neodporúča používať súčasne s metronidazolom alebo disulfiramom.

[ 17 ]

Podmienky skladovania

Aerosólová nádobka na inhaláciu by sa mala uchovávať mimo dosahu priameho slnečného žiarenia a mimo dosahu detí. Podmienky skladovania vyžadujú udržiavanie teploty nepresahujúcej 30 °C. Liek je zakázané mraziť a uchovávať v blízkosti otvoreného ohňa.

Aby sa predišlo predčasnému znehodnoteniu, po každej inhalácii musí byť nádobka pevne uzavretá viečkom a uložená v pôvodnom obale.

[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

Čas použiteľnosti

Becotide Evohaler sa musí použiť do 24 mesiacov od dátumu výroby. Dátum exspirácie je uvedený na obale a aerosólovej nádobke. Po uplynutí doby použiteľnosti sa musí liek zlikvidovať. Použitý inhalátor sa nesmie vyhadzovať do ohňa ani rozbíjať.

[ 23 ]