Chondrosarkom
Posledná kontrola: 20.11.2021
Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.
Chondrosarkóm je malígny nádor chrupavkového tkaniva. Pre tento nádor je charakterizovaná prítomnosťou chrupavkového tkaniva bez príznakov tvorby malígneho osteoidu.
Kód ICD-10
- C40. Malígny novotvar kostí a kĺbovej chrupavky končatín.
- C41. Malígny novotvar kostí a kĺbnych chrupaviek iných a nešpecifikovaných miest.
Chondrosarkóm sa vyskytuje hlavne u jedincov starších ako 40 rokov. U detí a dospievajúcich sú tieto ochorenia zriedkavé.
Čo spôsobuje chondrosarkóm?
Chondrosarkóm sa môže vyvinúť na pozadí osteochondrózy, menej často enchondrózy, ako aj ne-lignifikovaných osteochondrálnych exostóz s dedičnou exostózou.
Ako sa manifestuje chondrosarkóm?
Klinický obraz nemá rozlišovacie znaky v porovnaní s inými malígnymi nádormi kostí. Chondrosarkóm vyžaduje starostlivú diferenciálnu diagnostiku s osteogénnym sarkómom s chrupavkovým komponentom histologickým vyšetrením nádoru. Na rozdiel od osteogénneho sarkómu dochádza k neskoršej hematogénnej metastáze. Zároveň prognóza ochorenia s pľúcnymi metastázami tohto nádoru je veľmi závažná.
Ako sa liečí chondrosarkóm?
Princípy diagnózy a plán liečby chondrosarkómu sú konštruované podobným spôsobom ako pri osteogénnom sarkóme. Odmietnutie nízkokvalitnej chemoterapie u detí a dospievajúcich je chybou.