Lekársky expert článku
Nové publikácie
Chondrosarkóm
Posledná kontrola: 05.07.2025
Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.
Chondrosarkóm je malígny nádor chrupavkového tkaniva. Tento novotvar sa vyznačuje prítomnosťou chrupavkového tkaniva bez známok malígnej tvorby osteoidov.
Kód MKCH-10
- C40. Zhubný nádor kostí a kĺbových chrupaviek končatín.
- C41. Zhubný nádor kosti a kĺbovej chrupavky iných a nešpecifikovaných lokalizácií.
Chondrosarkóm sa vyskytuje hlavne u ľudí nad 40 rokov. U detí a dospievajúcich sú tieto ochorenia zriedkavé.
Čo spôsobuje chondrosarkóm?
Chondrosarkóm sa môže vyvinúť na pozadí osteochondrómov, menej často enchondrómov, ako aj nezhubných osteochondrálnych exostóz pri dedičnom ochorení exostózy.
Ako sa prejavuje chondrosarkóm?
Klinický obraz nemá v porovnaní s inými malígnymi kostnými nádormi žiadne charakteristické znaky. Chondrosarkóm vyžaduje starostlivú diferenciálnu diagnostiku s osteogénnym sarkómom s chrupavkovou zložkou pomocou histologického vyšetrenia nádoru. Na rozdiel od osteogénneho sarkómu má neskoršie hematogénne metastázy. Zároveň je prognóza ochorenia s pľúcnymi metastázami tohto nádoru veľmi vážna.
Ako sa lieči chondrosarkóm?
Princípy diagnostiky a liečebného plánu chondrosarkómu sú podobné ako pri osteogénnom sarkóme. Odmietnutie chemoterapie pri nízko diferencovanom sarkóme u detí a dospievajúcich je chybou.