Lekársky expert článku
Nové publikácie
Lieky
Ekomyed
Posledná kontrola: 23.04.2024
Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.
Ecomed je antibiotikum s veľkým rozsahom aktivity lieku.
Indikácia Ekomyed
Používa sa na liečbu takýchto infekčných ochorení vyvolaných baktériami-patogénmi, ktoré sú citlivé na účinnú látku liekov:
- ENT orgánov spolu s hornou časťou dýchacieho systému: sínusitída s angínou a navyše otitis media s tonzilitídou, ako aj šarlach;
- spodná časť dýchacieho systému: pneumónia bakteriálnej alebo atypickej formy (zápal pľúc), ako aj bronchitída (bronchiálny zápal);
- podkožného tkaniva a kože: impetigo a erysipela a okrem tejto sekundárnej infekcie dermatózy;
- patológia v oblasti urogenitálneho systému: kvapavka alebo ne-gonoreálna uretritída alebo cervicitída (zápal v oblasti krku maternice);
- Borrelióza prenášaná klíšťou (infekčná patológia, vyvolaná spirochetom Borrelia).
[1]
Formulár uvoľnenia
Uvoľňovanie v kapsulách. Vypustené s objemom 500 mg - 3 kapsuly vo vnútri blistra. V samostatnom balení - 1 blistrová doska.
Ecomed 1000 sa vyrába v 4 kapsulách vo vnútri blistra. V balení - 1 blistrovej doske s kapsulami.
Ecomed 250 je dostupný v 6 kapsulách vo vnútri blistrovej platne. V samostatnom balení - 1 blister s kapsulami.
Farmakodynamika
Makrolidové antibiotikum, ktoré je podskupinou azalidov. V prípade vytvorenia vysokej koncentrácie v zápalovom zameraní získava liek baktericídne vlastnosti.
Medzi baktérie citlivé na zložku:
- Gram-pozitívne koky: Streptococcus pyogénne, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus agalakcia, Staphylococcus aureus, Streptococcus C a F typov G, a tiež St. Viridans;
- Gram-negatívne baktérie: Moraxella catarrhalis, Legionella pnevmofila, Haemophilus influenzae, Dyukreya coli, Campylobacter eyuni, čierny kašeľ Bacillus coli a parakoklyusha a navyše Gardnerella vaginalis a gonokokov;
- individuálne anaeróby: perfringence klostridium, Bacteroides bivius a peptostreptokoky;
- a navyše: Mycoplasma pneumonia, Borrelia Burgdorfer, Chlamydia trachomatis, bledý treponém a ureaplasma urealitikum.
Liečba nevykazuje aktivitu voči grampozitívnym mikroorganizmom rezistentným voči erytromycínu.
Farmakokinetika
Absorpcia azitromycínu z gastrointestinálneho traktu je rýchla, tento proces je spôsobený tým, že látka má lipofilnosť a odolnosť voči kyslému médiu. Pri použití 500 mg LS sa vrcholový plazmatický index pozoruje po 2,5-2,96 hodinách a rovná sa 0,4 mg / l. Úroveň biologickej dostupnosti je 37%.
Látka je dobre distribuovaná vo vnútri tkanív a orgánov močovej sústavy (vrátane prostaty), respiračných orgánov, subkutánnej vrstvy a kože. Hladina koncentrácia v tkanivách je vyššia ako v plazme (10-50 x) v dôsledku (spolu s predĺženým polčasom) slabé syntézu azitromycín plazmatické bielkoviny, a okrem toho zložku kapacita prebiehať vnútri eukaryotických buniek a hromadí sa v médiu s nízkym indexom PH, ktoré obklopuje lyzozómy. Tieto vlastnosti prispievajú k vysokým ukazovateľom distribučného objemu (31,1 l / kg) a klírensu v plazme.
Schopnosť účinnej látky hromadiť hlavne v lysozómoch je veľmi dôležitá pre procesy eliminácie bakteriálnych patogénov v bunkách. Bolo zistené, že fagocyty presúvajú liek na miesto zápalu, kde sa uvoľňuje fagocytózou. Úroveň koncentrácie zložky vnútri infekčných ložísk je vyššia ako vo vnútri zdravých tkanív (priemer - 24-34%) a koreluje so závažnosťou opuchy. Hoci sa azitromycín nachádza vo veľkých množstvách vo vnútri fagocytov, nemá významný vplyv na ich činnosť.
Baktericídne indexy látky zostávajú v zápalových ohniskách v období 5 až 7 dní po použití poslednej dávky. To umožňuje použitie krátkodobých terapeutických kurzov (3 alebo 5 dní).
Vylučovanie zložka z plazmy sa vykonáva 2 stupňoch: Biologický polčas sa rovná 14-20 nosič údajov hodín (v intervale 8-24 hodín po požití kapsule) a 41-tej hodiny (v rozmedzí 24-72 hodín), iz na ktoré sa môže podávať lieky jedenkrát denne.
Dávkovanie a podávanie
Pred použitím lieku je potrebné zistiť citlivosť patogénnej mikroflóry voči nej.
Liečba sa má užívať jedenkrát denne - pred jedlom (1 hodinu) alebo po nej (po 2 hodinách).
Dávkovanie Ecomed pre dospelých:
- pri ochorení horných a dolných častí dýchacieho systému, ako aj v podkožnej vrstvy kože: 0,5 g liečiva v 1. Deň, a ďalej v období 4 dní dostane 0,25 g (alebo 0,5 g každý deň po dobu 3 dní). Celková dávka na jeden cyklus je 1,5 g;
- akútna patológia v genitourinárnom trakte: jednorazový príjem prvého g lieku;
- pri liečbe borreliózy pochádzajúcej z klíšťat (prvý štádium): prvá dávka sa podáva na prvý deň a potom sa denne podáva 0,5 g lieku na ďalšie 4 dni. Celková dávka na jeden cyklus je 3 g.
Veľkosti dávok detí sa určujú v závislosti od hmotnosti. Pre deti s hmotnosťou viac ako 10 kg: prvý deň - 10 mg / kg a na ďalšie 4 dni - 5 mg / kg. Liečebný kurz môže trvať 3 dni - s jednorazovou dávkou na užívanie každý deň bude 10 mg / kg. Kurz vyžaduje užívanie 30 mg / kg lieku.
Používajte Ekomyed počas tehotenstva
Ecomed sa neposkytuje gravidným alebo dojčiacim ženám. Výnimkou sú prípady, keď je prínos jej použitia vyšší ako riziko komplikácií.
Predávkovať
V dôsledku vývoja predávkovania sa u pacientov vyskytujú tieto príznaky: prechodná strata sluchu, hnačka a tiež vracanie a ťažká nevoľnosť.
Na liečbu porúch je potrebné opláchnuť žalúdok a užívať antacidá s obsahom hliníka alebo horčíka.
[21]
Interakcie s inými liekmi
Ekomed potencuje účinky dihydroergotamínu, ako aj námeľových alkaloidov.
Pri kombinácii s chloramfenikolom a tetracyklínmi sa vlastnosti liekov zvyšujú a v kombinácii s linkomycínom naopak klesajú.
Etylalkohol, antacidové lieky a potraviny znižujú stupeň absorpcie lieku a jeho rýchlosť.
Liečivo zvyšuje sérový index, inhibuje vylučovanie a potencuje toxické vlastnosti nasledujúcich liekov: antikoagulanciá nepriameho účinku, felodipín s cykloserinom a metylprednizolon.
Spomalenie oxidačné procesy mikrozómov vnútri hepatocytov, látka inhibuje vylučovanie, predlžuje dobu polčas, a okrem toho zvyšuje toxické účinky a zvyšuje koncentráciu týchto látok: kyselina valproová, karbamazepín, fenytoín a námeľových alkaloidov s disopyramid a geksobarbitalom a pripájací bromokriptín perorálnymi antidiabetikami lieky a Teofylín s inými derivátmi xantínov.
Nie je kompatibilný s heparínom.
Podmienky skladovania
Ecomedes by mali byť uložené na mieste chránenom pred vlhkosťou a slnečným žiarením a tiež nedostupné pre deti. Teplotné hodnoty sa pohybujú od 15 do 25 ° C.
Čas použiteľnosti
Ecomed sa môže používať v období 2 rokov od dátumu uvoľnenia lieku.
[25]
Pozor!
Na zjednodušenie vnímania informácií boli tieto pokyny na používanie lieku "Ekomyed" preložené a predložené v špeciálnom formulári na základe oficiálnych pokynov na lekárske použitie lieku. Pred použitím si prečítajte anotáciu, ktorá prišla priamo k lieku.
Popis je poskytovaný na informačné účely a nie je návodom na seba-liečenie. Potreba tohto liečiva, účel liečebného režimu, spôsobov a dávky liečiva určuje výlučne ošetrujúci lekár. Samoliečenie je pre vaše zdravie nebezpečné.