^

Zdravie

Ekomyed

, Lekársky editor
Posledná kontrola: 23.04.2024
Fact-checked
х

Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.

Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.

Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.

Ecomed je antibiotikum s veľkým rozsahom aktivity lieku.

Indikácia Ekomyed

Používa sa na liečbu takýchto infekčných ochorení vyvolaných baktériami-patogénmi, ktoré sú citlivé na účinnú látku liekov:

  • ENT orgánov spolu s hornou časťou dýchacieho systému: sínusitída s angínou a navyše otitis media s tonzilitídou, ako aj šarlach;
  • spodná časť dýchacieho systému: pneumónia bakteriálnej alebo atypickej formy (zápal pľúc), ako aj bronchitída (bronchiálny zápal);
  • podkožného tkaniva a kože: impetigo a erysipela a okrem tejto sekundárnej infekcie dermatózy;
  • patológia v oblasti urogenitálneho systému: kvapavka alebo ne-gonoreálna uretritída alebo cervicitída (zápal v oblasti krku maternice);
  • Borrelióza prenášaná klíšťou (infekčná patológia, vyvolaná spirochetom Borrelia).

trusted-source[1]

Formulár uvoľnenia

Uvoľňovanie v kapsulách. Vypustené s objemom 500 mg - 3 kapsuly vo vnútri blistra. V samostatnom balení - 1 blistrová doska.

Ecomed 1000 sa vyrába v 4 kapsulách vo vnútri blistra. V balení - 1 blistrovej doske s kapsulami.

Ecomed 250 je dostupný v 6 kapsulách vo vnútri blistrovej platne. V samostatnom balení - 1 blister s kapsulami.

Farmakodynamika

Makrolidové antibiotikum, ktoré je podskupinou azalidov. V prípade vytvorenia vysokej koncentrácie v zápalovom zameraní získava liek baktericídne vlastnosti.

Medzi baktérie citlivé na zložku:

  • Gram-pozitívne koky: Streptococcus pyogénne, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus agalakcia, Staphylococcus aureus, Streptococcus C a F typov G, a tiež St. Viridans;
  • Gram-negatívne baktérie: Moraxella catarrhalis, Legionella pnevmofila, Haemophilus influenzae, Dyukreya coli, Campylobacter eyuni, čierny kašeľ Bacillus coli a parakoklyusha a navyše Gardnerella vaginalis a gonokokov;
  • individuálne anaeróby: perfringence klostridium, Bacteroides bivius a peptostreptokoky;
  • a navyše: Mycoplasma pneumonia, Borrelia Burgdorfer, Chlamydia trachomatis, bledý treponém a ureaplasma urealitikum.

Liečba nevykazuje aktivitu voči grampozitívnym mikroorganizmom rezistentným voči erytromycínu.

trusted-source[2], [3], [4], [5], [6]

Farmakokinetika

Absorpcia azitromycínu z gastrointestinálneho traktu je rýchla, tento proces je spôsobený tým, že látka má lipofilnosť a odolnosť voči kyslému médiu. Pri použití 500 mg LS sa vrcholový plazmatický index pozoruje po 2,5-2,96 hodinách a rovná sa 0,4 mg / l. Úroveň biologickej dostupnosti je 37%.

Látka je dobre distribuovaná vo vnútri tkanív a orgánov močovej sústavy (vrátane prostaty), respiračných orgánov, subkutánnej vrstvy a kože. Hladina koncentrácia v tkanivách je vyššia ako v plazme (10-50 x) v dôsledku (spolu s predĺženým polčasom) slabé syntézu azitromycín plazmatické bielkoviny, a okrem toho zložku kapacita prebiehať vnútri eukaryotických buniek a hromadí sa v médiu s nízkym indexom PH, ktoré obklopuje lyzozómy. Tieto vlastnosti prispievajú k vysokým ukazovateľom distribučného objemu (31,1 l / kg) a klírensu v plazme.

Schopnosť účinnej látky hromadiť hlavne v lysozómoch je veľmi dôležitá pre procesy eliminácie bakteriálnych patogénov v bunkách. Bolo zistené, že fagocyty presúvajú liek na miesto zápalu, kde sa uvoľňuje fagocytózou. Úroveň koncentrácie zložky vnútri infekčných ložísk je vyššia ako vo vnútri zdravých tkanív (priemer - 24-34%) a koreluje so závažnosťou opuchy. Hoci sa azitromycín nachádza vo veľkých množstvách vo vnútri fagocytov, nemá významný vplyv na ich činnosť.

Baktericídne indexy látky zostávajú v zápalových ohniskách v období 5 až 7 dní po použití poslednej dávky. To umožňuje použitie krátkodobých terapeutických kurzov (3 alebo 5 dní).

Vylučovanie zložka z plazmy sa vykonáva 2 stupňoch: Biologický polčas sa rovná 14-20 nosič údajov hodín (v intervale 8-24 hodín po požití kapsule) a 41-tej hodiny (v rozmedzí 24-72 hodín), iz na ktoré sa môže podávať lieky jedenkrát denne.

trusted-source[7], [8], [9], [10], [11]

Dávkovanie a podávanie

Pred použitím lieku je potrebné zistiť citlivosť patogénnej mikroflóry voči nej.

Liečba sa má užívať jedenkrát denne - pred jedlom (1 hodinu) alebo po nej (po 2 hodinách).

Dávkovanie Ecomed pre dospelých:

  • pri ochorení horných a dolných častí dýchacieho systému, ako aj v podkožnej vrstvy kože: 0,5 g liečiva v 1. Deň, a ďalej v období 4 dní dostane 0,25 g (alebo 0,5 g každý deň po dobu 3 dní). Celková dávka na jeden cyklus je 1,5 g;
  • akútna patológia v genitourinárnom trakte: jednorazový príjem prvého g lieku;
  • pri liečbe borreliózy pochádzajúcej z klíšťat (prvý štádium): prvá dávka sa podáva na prvý deň a potom sa denne podáva 0,5 g lieku na ďalšie 4 dni. Celková dávka na jeden cyklus je 3 g.

Veľkosti dávok detí sa určujú v závislosti od hmotnosti. Pre deti s hmotnosťou viac ako 10 kg: prvý deň - 10 mg / kg a na ďalšie 4 dni - 5 mg / kg. Liečebný kurz môže trvať 3 dni - s jednorazovou dávkou na užívanie každý deň bude 10 mg / kg. Kurz vyžaduje užívanie 30 mg / kg lieku.

trusted-source[19], [20]

Používajte Ekomyed počas tehotenstva

Ecomed sa neposkytuje gravidným alebo dojčiacim ženám. Výnimkou sú prípady, keď je prínos jej použitia vyšší ako riziko komplikácií.

Kontraindikácie

Hlavnou kontraindikáciou je neznášanlivosť akýchkoľvek makrolidov.

Opatrnosť je potrebná pri užívaní liekov u ľudí s funkčnými poruchami obličiek / pečene v závažnej úrovni a navyše, ak sa v minulosti vyskytli prejavy alergie u pacienta.

trusted-source[12], [13], [14], [15], [16]

Vedľajšie účinky Ekomyed

Užívanie kapsúl môže spôsobiť tieto vedľajšie účinky: hnačka, nevoľnosť a bolesť brucha. Zriedkavejšie dochádza k opuchu a zvracaniu. Môže nastať dočasné zvýšenie aktivity pečeňových enzýmov. Jednoduché objavenie vyrážok na koži.

trusted-source[17], [18],

Predávkovať

V dôsledku vývoja predávkovania sa u pacientov vyskytujú tieto príznaky: prechodná strata sluchu, hnačka a tiež vracanie a ťažká nevoľnosť.

Na liečbu porúch je potrebné opláchnuť žalúdok a užívať antacidá s obsahom hliníka alebo horčíka.

trusted-source[21]

Interakcie s inými liekmi

Ekomed potencuje účinky dihydroergotamínu, ako aj námeľových alkaloidov.

Pri kombinácii s chloramfenikolom a tetracyklínmi sa vlastnosti liekov zvyšujú a v kombinácii s linkomycínom naopak klesajú.

Etylalkohol, antacidové lieky a potraviny znižujú stupeň absorpcie lieku a jeho rýchlosť.

Liečivo zvyšuje sérový index, inhibuje vylučovanie a potencuje toxické vlastnosti nasledujúcich liekov: antikoagulanciá nepriameho účinku, felodipín s cykloserinom a metylprednizolon.

Spomalenie oxidačné procesy mikrozómov vnútri hepatocytov, látka inhibuje vylučovanie, predlžuje dobu polčas, a okrem toho zvyšuje toxické účinky a zvyšuje koncentráciu týchto látok: kyselina valproová, karbamazepín, fenytoín a námeľových alkaloidov s disopyramid a geksobarbitalom a pripájací bromokriptín perorálnymi antidiabetikami lieky a Teofylín s inými derivátmi xantínov.

Nie je kompatibilný s heparínom.

trusted-source[22], [23], [24]

Podmienky skladovania

Ecomedes by mali byť uložené na mieste chránenom pred vlhkosťou a slnečným žiarením a tiež nedostupné pre deti. Teplotné hodnoty sa pohybujú od 15 do 25 ° C.

Čas použiteľnosti

Ecomed sa môže používať v období 2 rokov od dátumu uvoľnenia lieku.

trusted-source[25]

Pozor!

Na zjednodušenie vnímania informácií boli tieto pokyny na používanie lieku "Ekomyed" preložené a predložené v špeciálnom formulári na základe oficiálnych pokynov na lekárske použitie lieku. Pred použitím si prečítajte anotáciu, ktorá prišla priamo k lieku.

Popis je poskytovaný na informačné účely a nie je návodom na seba-liečenie. Potreba tohto liečiva, účel liečebného režimu, spôsobov a dávky liečiva určuje výlučne ošetrujúci lekár. Samoliečenie je pre vaše zdravie nebezpečné.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.