Lekársky expert článku
Nové publikácie
Choroba Fox-Fordyce: príčiny, príznaky, diagnostika, liečba
Posledná kontrola: 04.07.2025
Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.
Fox-Fordyceova choroba sa zvyčajne vyvíja u žien mladého alebo stredného veku, ale môže sa vyskytnúť aj počas menopauzy a u detí v postpubertálnom období.
Príčina Fox-Fordyceovej choroby nie je známa.
Príznaky Fox-Fordyceovej choroby. Postihnutá je prevažne lokalizácia apokrinných potných žliaz, predovšetkým podpazušie, pubická oblasť a hrádze. Vyrážka je drobnopapulárna, má tendenciu byť folikulárna a parafolikulárna. Papuly sú pologuľovité, niekedy kužeľovité, okrúhle, husté na dotyk, lesklé, červenkasto-modrastej farby alebo farby normálnej kože, vo väčšine prípadov sprevádzané intenzívnym svrbením, ktoré sa zvyšuje pred menštruáciou.
Patomorfológia Fox-Fordyceovej choroby. Spočiatku sa v infundibule vlasového folikulu vytvorí keratotická zátka, ktorá blokuje vylučovací kanálik apokrinnej žľazy, ktorý ústi do infundibula. V dôsledku toho sa kanálik žľazy prudko rozšíri a praskne, čo vedie k tvorbe spongiotického vezikula vo vonkajšom koreňovom puzdre vlasového folikulu. Vytvorená retenčná cysta je obklopená zhrubnutým epitelom a perifolikulárnym zápalovým infiltrátom.
Histogenéza Fox-Fordyceovej choroby. Pri vývoji ochorenia sa veľký význam pripisuje dysfunkcii apokrinných potných žliaz spôsobenej porušením neurohumorálnej regulácie menštruačného cyklu, ktorá sa prejavuje nadbytkom estrogénov. Zároveň hlavné poruchy vedúce k rozvoju klinických prejavov pozostávajú z blokády hornej časti vývodu apokrinnej žľazy keratotickými masami s následnou ruptúrou a výskytom zápalovej reakcie okolo, metabolických zmien vo forme usadenín glykozaminoglykánov. Podľa JH Grahama a kol. (1960) môže byť prítomnosť ochorenia u identických dvojčiat dôkazom jeho nevoidnej povahy alebo predispozície k jeho vzniku. Prítomnosť ovariálnej dysfunkcie pri tomto ochorení a zlepšenie jeho priebehu počas tehotenstva, ako aj zvýšené svrbenie v predmenštruačnom období a pozitívny účinok užívania estrogénových liekov podporujú hypotézu o kauzálnej súvislosti medzi Fox-Fordyceovou chorobou a ovariálnou insuficienciou.
[ Čo je potrebné preskúmať?
Ako preskúmať?