Haptenová imunitná trombocytopénia

Haptenická imunitná trombocytopénia je založená na tvorbe protilátok proti antigénom krvných doštičiek, ktoré boli zmenené pod vplyvom vírusov alebo mikróbov.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Príčiny haptenickej imunitnej trombocytopénie

Ochorenie sa najčastejšie vyvíja v predškolskom a základnom školskom veku po vírusových infekciách - akútnych respiračných vírusových infekciách, rubeole, ovčích kiahňach, mumpse, infekčnej mononukleóze alebo očkovaní živou vakcínou proti osýpkam.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Príznaky haptenickej imunitnej trombocytopénie

Príznaky haptenickej imunitnej trombocytopénie sa vyvíjajú akútne. Tvorba petechií je spontánna. Purpura sa prejavuje ako petechiálne bodkované krvácania v koži a podkožnom tkanive, krvácanie zo slizníc a krvácanie z nosa. U dievčat v puberte sa môže vyskytnúť gastrointestinálne a maternicové krvácanie. Krvácanie nemá tendenciu sa šíriť a nevytvára krvné zásoby pod kožou. Pre túto formu trombocytopenickej purpury neexistujú žiadne špecifické a charakteristické zmeny vnútorných orgánov. Maximálna doba vymiznutia klinických a hematologických prejavov ochorenia je 4 – 6 mesiacov, čo súvisí s prirodzeným katabolizmom protidoštičkových protilátok. Spontánne zotavenie je možné.

Liečba hapténovej imunitnej trombocytopénie

Liečba haptenovej imúnnej trombocytopénie sa vykonáva predpisovaním nasledujúcich liekov: dicynon, androxón, vitamín C. V prípade ťažkej trombocytopénie a veľmi výrazného hemoragického syndrómu sa prednizolón predpisuje 3-5 dní s rýchlym vysadením (do 3-5 dní).