Hybridizácia in situ
Posledná kontrola: 23.04.2024
Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.
Hybridizačný postup sa môže vykonávať nielen na géle, na filtroch alebo v roztoku, ale aj na histologických alebo chromozomálnych prípravkoch. Táto metóda sa nazýva in situ hybridizácia. Spôsob vykonania, v ktorom je sonda, ako DNA alebo RNA prípravkov značených fluorochrómy, tzv FISH (fluorescenčná in situ hybradization). Označená DNA sonda sa aplikuje na prípravky diferenčne farbených a pripravených na hybridizáciu (denaturovaných) metafázových chromozómov. Na uľahčenie prístupu sondy k genómovej DNA sa použije predbežná úprava chromozómov. Po premytí nenaviazaných molekúl DNA a použitie fotosenzitívne emulzie (za použitia rádioaktívne značky) alebo zodpovedajúceho ošetrenie (za použitia biotín alebo fluoresceínom značených DNA sond) lokalizácia DNA sekvencie komplementárne k DNA použitej sondy, sám môže určiť, kedy mikroskopia forma charakteristických bodov nad zodpovedajúcimi časťami určitých chromozómov.
Táto metóda skúmania umožňuje určiť nielen chromozomálne príslušenstvo, ale aj intrachromozomálnu lokalizáciu vyšetrovaného génu.
[