^

Zdravie

Imunoriks

, Lekársky editor
Posledná kontrola: 23.04.2024
Fact-checked
х

Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.

Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.

Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.

Imunorik je liek, ktorý stimuluje imunitné reakcie tela.

Indikácia Imunoriksa

Používa sa na stimuláciu bunkových imunitných reakcií pri diagnostikovaní imunosupresie na pozadí infekčných lézií postihujúcich močový systém alebo respiračné orgány.

Formulár uvoľnenia

Uvoľňuje sa vo forme perorálneho roztoku v sklenených fľašiach s objemom 7 ml (na 1 dávku). Vnútri paketu je 10 fliaš roztoku.

Farmakodynamika

Pidotimod ovplyvňuje telo stimuláciou procesov bunkovej imunitnej odpovede, ako aj ich reguláciou.

V prípade nedostatku T-lymfocytov, ktoré sú za fyziologických podmienok koordinátorov špecifická imunitná odpoveď, pidotimod materiál čiastočne nahradenie alebo posilnenie týmusu aktivita prispieva k vytváraniu T-lymfocytov, a okrem toho, dosiahnuť plných dátové prvky zodpovedajúce požadovanej imunitnej reakcie.

Spoločne s týmto liečivom stimuluje aktivitu makrofágov zodpovedných za vychytávanie antigénu procesu, a okrem toho prítomnosť tohto prvku na povrchu membrány - pre antigény zodpovedné za histokompatibilního. Ochranné funkcie organizmu vo vzťahu k infekčným agensom závisia od stupňa účinnosti špecifických bunkových, ako aj imunitných a humorálnych reakcií.

Významné vlastnosti látky pidotimoda v dôsledku prítomnosti imunostimulačnej aktivity vo vzťahu k prirodzenej imunitnej funkcii, ako aj účinok na produkciu protilátok, bunkovú imunitnú odpoveď a produkciu cytokínov.

Pidotimod zvyšuje množstvo superoxidových aniónov produkovaných telom a okrem toho TNFa a NO (baktericídny účinok). Prvok tiež stimuluje aktivitu chemotaxie a súčasne proces fagocytózy. Liek zvyšuje cytotoxickú aktivitu prírodných zabijakov.

Pidotimod zvyšuje funkčnú efekt T- a B-lymfocytov, zvyšuje účinnosť reakcie volanie protilátky, a spolu s týmto procesom zabraňuje apoptózu, ktorá je spôsobená tým, dexametazón a 12-B-tetradekanoylforbol-13-acetát a ionoforovými skupiny A-23l87 (vápnik typ).

Liek zvyšuje nešpecifickú ochrannú funkciu - zlepšenie produkcie imunoglobulínu kategórie A. Okrem toho, významne zvyšuje počet produkovaných cytokínov (ako je IL-2) a y-interferóny.

Farmakokinetika

Farmakokinetické testy s dobrovoľníkmi preukázali, že po absorpcii roztoku sa pozoruje vysoká miera absorpcie. Úroveň biologickej dostupnosti dosahuje 45%, polčas rozpadu je 4 hodiny. Vylučovanie liekov sa vykonáva spolu s močom (nezmenená látka) - 95% prijatej dávky.

Stupeň a rýchlosť prebiehajúcej absorpcie liečiva sa výrazne znižuje pri použití v kombinácii s jedlom. Po perorálnom požití s jedlom sa hodnoty biologickej dostupnosti znížia o 50% a maximálne sérové hladiny sa vyžadujú o 2 hodiny dlhšie ako v prípade hladovania.

Účinná zložka sa vylučuje úplne močom. Ak má pacient zlyhanie obličiek, polčas je predĺžený. Ale aj v prípade závažnej formy tejto choroby (hodnota kreatinínu v plazme je 5 mg / dl), polčas rozpadu látky neprestáva dlhšie ako 8-9 hodín.

Vzhľadom na to, že pacienti užívajú liek s prerušením počas 12 alebo 24 hodín, neexistuje riziko akumulácie liekov s poškodením obličiek.

Dávkovanie a podávanie

Veľkosť dávok pre dospelých: obsahovať 2 fľaše (vypočítané na dávku) - 800 mg dvakrát denne počas 15 dní.

Veľkosť dávok pre deti (starších ako 3 roky): obsah jednej injekčnej liekovky (vypočítanej na jednu dávku) - 400 mg dvakrát denne po dobu 15 dní.

Môžete upraviť veľkosť dávok a dĺžku trvania používania, vzhľadom na závažnosť príznakov ochorenia, ako aj jeho závažnosť. Kurz však v žiadnom prípade nemôže trvať dlhšie ako 3 mesiace.

Na odstránenie infekčných lézií opakujúce sa typy ľudí s rizikom vzniku imunodeficiencie (či už svojou prítomnosťou v histórii), je nutné použiť: pre dospelých 800 mg a pre deti na 400 mg roztoku po dobu 2 mesiacov (udržiavacia liečba).

trusted-source[1]

Používajte Imunoriksa počas tehotenstva

Informácie o používaní Imunorixu u tehotných žien nestačia na vyvodenie záverov o jeho bezpečnosti. Aj keď počas testov na zvieratách nedošlo k žiadnym nepriaznivým účinkom liekov na reprodukčnú aktivitu, neodporúča sa používať počas gravidity.

Nie sú k dispozícii informácie o prechode pidotimodu alebo jeho produktov rozpadu do materského mlieka, ale odporúča sa prestať dojčiť počas obdobia užívania drog - aby sa zabránilo vplyvu pidotimodu na dieťa.

Kontraindikácie

Hlavné kontraindikácie: precitlivenosť na zložky lieku, ako aj vek detí mladších ako 3 roky.

Vedľajšie účinky Imunoriksa

Prijatie roztoku niekedy spôsobuje vznik takýchto vedľajších účinkov:

  • Poruchy imunitného systému: bol zaznamenaný jeden vývoj reumatickej purpury a uveitídy;
  • lézie tráviaceho systému: došlo k jednému nevoľnosti, bolesti brucha alebo hnačke;
  • lézie kože a podkožných vrstiev: jednotlivé symptómy alergickej dermatitídy (medzi nimi vyrážky, žihľavka, ako aj svrbenie a opuch rýb).

trusted-source

Interakcie s inými liekmi

Pidotimod nepodlieha syntéze bielkovín vo vnútri plazmy. Látka neprechádza metabolickými procesmi a preto sa neočakávajú žiadne farmakokinetické interakcie.

Liečivo je schopné vstúpiť do interakcií s liekmi, ktoré stimulujú alebo spomaľujú aktivitu lymfocytov alebo majú vplyv na imunitné funkcie.

Testy na zvieratách ukázali, že pri použití účinnej látky v kombinácii s rozšíreným drog nežiaduce účinky neboli pozorované. Medzi lieky používané pri testovaní: fenobarbital (prostriedky pre celkovej anestézie), tolbutamid (drog, ktorá znižuje čísla cukru), chlorotiazid (diuretikum liek), warfarín (antikoagulant), kaptopril sa nifedipín a atenolol (antihypertenzív), acetylsalicylátu (analgetikum) , indometacín (NSAID) a acetaminofénu (antipyretikum liek).

trusted-source[2], [3]

Podmienky skladovania

Riešenie by malo byť uskladnené na mieste, ktoré je uzavreté z vlhkosti a slnečného svetla a mimo dosahu malých detí. Optimálne hodnoty teploty sú maximálne 30 ° C.

trusted-source[4]

Špeciálne pokyny

recenzia

Imunoriks za dostatočne účinný prostriedok - lekárske hodnotenie ukazujú, že zvyšuje imunitnú odpoveď a zvyšuje odolnosť telesa vzhľadom k inváziou patogénnych baktérií (medzi vlastností: rezistenstnost proti hubám, baktériám a vírusy). Tieto recenzie sú potvrdené laboratórnymi testami a analýzami.

Rodičia často používajú liek na prevenciu vývoja rôznych chorôb u detí počas sezónnych zimných a jarných období. Konanie konzervatívnej profylaxie u dieťaťa vedie k rozvoju odporu jeho tela so zreteľom na štandardné respiračné patológie a okrem zvýšenia schopnosti pracovať v škole.

Dospelí často používajú liek na korekciu imunitného systému počas liečby uretrálnych patológií. Používanie lieku Imunoriksa počas eliminácie pohlavne prenosných chorôb znižuje liečebnú frekvenciu niekoľkokrát. To naznačuje vysokú účinnosť lieku.

trusted-source

Čas použiteľnosti

Imunoriky sa môžu používať počas troch rokov od uvoľnenia lieku.

trusted-source

Pozor!

Na zjednodušenie vnímania informácií boli tieto pokyny na používanie lieku "Imunoriks" preložené a predložené v špeciálnom formulári na základe oficiálnych pokynov na lekárske použitie lieku. Pred použitím si prečítajte anotáciu, ktorá prišla priamo k lieku.

Popis je poskytovaný na informačné účely a nie je návodom na seba-liečenie. Potreba tohto liečiva, účel liečebného režimu, spôsobov a dávky liečiva určuje výlučne ošetrujúci lekár. Samoliečenie je pre vaše zdravie nebezpečné.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.