Klasifikácia polyneuropatických syndrómov

I. Akútna polyneuropatia hlavne s motorickými prejavmi a premenlivými senzorickými a vegetatívnymi poruchami.

1. Guillain-Barreov syndróm (akútna zápalová demyelinizujúca polyneuropatia).
2. Akútna axonálna forma Guillain-Barreovho syndrómu.
3. Syndróm akútnej senzorickej neuropatie.
4. Differenčná polyneuropatia.
5. Porfyria polyneuropatia.
6. Niektoré formy toxickej polyneuropatie (tália, trorthokresil fosfát).
7. Paraneoplastická polyneuropatia (zriedkavo).
8. Polyneuropatia s akútnou pandisavtonómii.
9. "Ochrnutie klíšťat" je vzostupná ochabnutá paralýza spôsobená skusom kliešťa, nosičom vírusovej, bakteriálnej alebo rickettsiálnej infekcie.
10. Polyneuropatia kritických stavov.

II. Subakútna polyneuropatia s senzorimotorickými prejavmi.

A. Symetrické polyneuropatie.

1. Nedostatočné podmienky: alkoholizmus (beriberi), pellagra, nedostatočnosť vit. B12, chronické gastrointestinálne ochorenia.
2. Intoxikácia ťažkými kovmi a organofosforovými látkami.
3. Drogová intoxikácia: izoniazid, disulfur, vinkristín, cisplatina, difenín, pyridoxín, amitriptylín atď.
4. Uremická polyneuropatia.
5. Subakútna zápalová polyneuropatia.

B. Asymetrické neuropatie (početné mononeuropatie).

1. Diabetes.
2. Nodulárna periarteritida a iné zápalové angiopatické neuropatie (Wegenerova granulomatóza, vaskulitída atď.).
3. Kryoglobulinemii.
4. Suchý syndróm Sjogrenovho syndrómu.
5. Sarkoidóza.
6. Ischemická neuropatia pri periférnych vaskulárnych ochoreniach.
7. Lyme choroba.

C. Nezvyčajné senzorické neuropatie.

1. Migrácia senzorickej neuropatie v Wartenbergu.
2. Senzorická perineuritída.

D. Primárne poškodenie koreňov a membrán (polyradikulopatia).

1. Neoplastická infiltrácia.
2. Granulomatózna a zápalová infiltrácia: Lyme choroba, sarkoidóza atď.
3. Choroby chrbtice: spondylitída so sekundárnou účasťou koreňov a membrán.
4. Idiopatická polyradikulopatia.

III. Syndróm chronickej senzorimotorickej polyneuropatie.

A. Získané formuláre.

1. Paraneplasticheskaya: karcinóm, lymfóm, myelóm atď.
2. XVDP
3. Polyneuropatia s paraproteinémiou (vrátane POEMS syndrómu)
4. Uremia (niekedy subakútna).
5. Bury-Berry (zvyčajne subakútne).
6. Diabetes.
7. Choroby spojivového tkaniva.
8. Amyloidóza.
9. Malomocenstvo.
10. Gipotireoz.
11. Benígna senzorická forma starších ľudí.

B. Geneticky deterministické formy.

1. Dedičná polyneuropatia je prevažne senzorický.
   1. Dominantná senzorická polyneuropatia s mutáciami u dospelých.
   2. Recesívna senzorická neuropatia s mutáciami u detí.
   3. Vrodená necitlivosť na bolesť.
   4. Ďalšie dedičné senzorické neuropatie, vrátane tých, ktoré súvisia so spinocerebelárnou degeneráciou, Riley-Deiovým syndrómom a syndrómom univerzálnej anestézie.

C. Dedičné polyneuropatie zmiešaného senzimotorického typu.

1. Idiopatická skupina.
   1. Peroneálna svalová atrofia Charcot-Marie-Toot; dedičná motorosenzorická neuropatia typu I a II.
   2. Hypertrofická polyneuropatia Dejerine-Sottas (dospelý a detský typ).
   3. Polyneuropatický syndróm Russi-Levy (Roussy-Levy).
   4. Polyneuropatia s optickou atrofiou, spastickou paraparéziou, spinocerebelárnou degeneráciou, oneskoreným mentálnym vývojom.
   5. Dedičná paralýza tlaku.
2. Dedičná polyneuropatia so známou metabolickou poruchou.
   1. Refsum je choroba.
   2. Metachromatická leukodystrofia.
   3. Leukodystrofia globoidných buniek (Krabbeho choroba).
   4. Adrenoleykodistrofiya.
   5. Amyloidná polyneuropatia.
   6. Porfyria polyneuropatia.
   7. Anderson-Fabry (Anderson-Fabry).
   8. Abetalipoproteinémia a Tangerova choroba.

IV. Neuropatia spojená s mitochondriálnymi ochoreniami.

V. Syndróm recidivujúcej polyneuropatie.

• A. Guillain-Barreov syndróm.
• B. Porfyria.
• V. HVDP.
• D. Niektoré formy viacnásobnej mononeuropatie.
• D. Beri-Beri a intoxikácia.
• E. Choroba Refsuma, Tangerova choroba.

VI. Syndróm mononeuropatie alebo plexopatie.

• A. brachiálneho plexopathie.
• B. Brachiálna mononeuropatia.
• V. Kauzalgiya (CRPS typ II).
• G. Lumbosakrálna plexopatia.
• D. Crural mononeuropathies.
• E. Migrácia senzorickej neuropatie.
• J. Tunelová neuropatia.

Syndróm Poems (polyneuropatia, organomegálii endokrinopatie, M proteín, kožné zmeny) - syndróm polyneuropatia, organomegálii endokroinopatii, vysoký obsah tzv M-proteínu v krvnom sére, zmeny kožného pigmentu. Pozoruje sa pri niektorých formách paraproteinémie (najčastejšie s osteosklerotickým myelómom).

[1], [2], [3], [4], [5],