Nedostatok myeloperoxidázy: príčiny, symptómy, diagnostika, liečba
Posledná kontrola: 23.04.2024
Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.
Nedostatok myeloperoxidázy je najčastejšou kongenitálnou patológiou fagocytov, výskyt kompletnej dedičnej nedostatočnosti myeloperoxidázy je od 1: 1 400 do 1:12 000.
Dedičný nedostatok myeloperoxidázy. Druh dedičnosti je autozomálny recesívny. Poruchy môžu byť v štruktúrnych alebo regulačných génoch s veľkou variabilitou mutácií. Myeloperoxidáza sa podieľa na optimalizácii cytotoxicity závislej od kyslíka, moduluje zápalovú odpoveď. Čiastočný nedostatok môže byť dedičný alebo získaný. Aj pri úplnej absencii myeloperoxidázy nie je porušená fagocytóza a baktericídna aktivita neutrofilov, pretože na ničenie mikroorganizmov sa používa systém nezávislý od MPO. Zároveň pacienti nemajú aktivitu kandidátov.
Dedičná nedostatočnosť myeloperoxidázy je asymptomatická, ale existuje tendencia k infekcii hubami, najmä u pacientov s cukrovkou - na invazívne mykózy.
Pri nedostatku myeloperoxidázy sa liečba infekcií uskutočňuje podľa všeobecných zásad. Opatrne predpisujte antibiotiká, najmä s dlhými časmi. Predpoveď je priaznivá.
Prevencia nedostatku myeloperoxidázy sa nevykonáva.
[Aké testy sú potrebné?
Использованная литература