Ovosept

Ovocie patrí do farmakologickej skupiny kombinovaných hormonálnych kontraceptív. Ďalšie obchodné názvy lieku sú Ovidon, Anthevin, Microinon 30, Miniziston, Oralcon, Rigevidone, Trigestrel, Trikwilar, Levora.

Indikácia Ovosept

Indikácie pre použitie Ovosept okrem ochrany pred nechceným tehotenstvom sú funkčné menštruačné poruchy (vrátane dysmenorea), premenštruačného syndrómu, dysfunkčné metrorágia (maternicové krvácanie).

[1], [2], [3],

Formulár uvoľnenia

Uvoľňovanie formy: biele a žlté dražé, v jednom balení 21 dražé.

[4]

Farmakodynamika

Antikoncepčný účinok Ovosepta za predpokladu jeho zakladajúci syntetické analógy hormónov: levonorgestrelu - derivát 19-nortestosterónu a etinylestradiolu - syntetické folikulárnej estradiolu. Ich mechanizmus účinku je spojená s tým, že levonorgestrel hypofyzárnej gonadotropné blokovanie funkcie, a tým ukončiť produkciu hormón stimulujúci folikuly (hormónu folikulostimulyuyuschego) a lyuteotropina (luteinizačného hormónu). To vedie k potlačeniu ovulácie (vaječného zrenia a jeho uvoľnenie z vaječníka), a zabraňuje proces znižovania viskozity hlienu krčka maternice (cervikálneho hlienu), ktorý je zvyčajne sprevádzané ovulácie. Levonorgestrel tiež inhibuje proliferáciu endometria.

Pod vplyvom výroby etinylestradiolu zvyšuje väzbu estrogénu a testosterónu a SHBG globulínu pečene proteín - proteín viažuci kortikosterónu a progesterónu v krvnej plazme. Okrem toho etinylestradiol vyvoláva aktívnu deľbu endometriálnych buniek.

Kombinácia agonistických a antagonistických účinkov účinných zložiek Ovoseptu podľa výrobcov neumožňuje oplodnenie vajíčka a zabraňuje tehotenstvu.

[5], [6], [7], [8], [9], [10], [11]

Farmakokinetika

Po požití sú účinné látky Ovoseptu adsorbované do tráviaceho traktu (v tenkom čreve), celková biologická dostupnosť je takmer 100%. Ethinyl estradiol sa viaže na plazmatické bielkoviny o 94%, levonorgestrel - o 55,5%. Najvyššia koncentrácia v krvi sa pozoruje 60-90 minút po užití Ovoseptu. Distribúcia levonorgestrelu a etinylestradiolu, v tkanivách dochádza pomerne rovnomerne, ale etinylestradiol majú tendenciu zvyšovať obsah beta-lipoproteínov v krvi a hromadí sa v tukového tkaniva buniek.

Etinylestradiol sa transformuje v pečeni a črevách oxidáciou za tvorby dvoch metabolitov (OH-2, 2-etinyl metoksietinilestradiola) zlúčenín a kyseliny glukurónovej a kyseliny sírovej; z ktorých približne 60% sa vylučuje žlčou cez tenké črevo, zvyšok je obličkami s močom. Levonorgestrel sa metabolizuje v pečeni, 45% neaktívnych metabolitov sa vylučuje močom, 32% - s črevnými exkrementami. Priemerná dĺžka polčasu lieku z tela je ± 24 hodín.

[12], [13], [14], [15]

Dávkovanie a podávanie

Podľa oficiálnych pokynov k lieku pri predpisovaní by mal venovať pozornosť tomu, že pelety rôznych farieb obsahujú rôzne množstvá účinných látok; dodržiavať správny príjem piluliek na balení, je uvedený počet dražé, deň v týždni a šípka, ktorý ukazuje smer príjmu ďalšieho dražé. Mali by ste užívať 1 tabletu denne.

Dragee by sa mal brať celý vnútri, nie kvapalný, stlačil trochu vody. Čas príjmu hodnoty nemá žiadny (napríklad po raňajkách alebo večeri), avšak nasledujúce recepty dražé by mali byť v rovnakom čase, to znamená za 24 hodín.

Na účely antikoncepcie sa Ovidon používa od prvého dňa menštruácie po dobu 21 dní, potom sa vyskytne 7-dňová prestávka, počas ktorej dochádza k krvácaniu podobnému menštruačnej perióde. 8. Deň je potrebné začať užívať tablety z ďalšieho balenia (aj pri pokračujúcom krvácaní).

Ak ste vynechali jednu dražu počas prvých dvoch týždňov cyklu, mali by ste užívať 2 tablety druhý deň a potom pokračovať v pravidelnom podávaní. Ak vynecháte dve tablety v rade, musíte užívať 2 tablety v nasledujúcich 2 dňoch, potom pokračovať v užívaní lieku Ovosept pravidelne a pred ukončením cyklu používať ďalšie antikoncepčné metódy.

Na terapeutické účely sa dávka podáva individuálne. 

[21], [22], [23], [24], [25], [26]

Používajte Ovosept počas tehotenstva

Používanie počas tehotenstva, ako aj počas dojčenia je kontraindikované.

Kontraindikácie

Kontraindikácie tejto antikoncepcie zahŕňajú:

• citlivosť na zložky lieku;
• chronické ochorenia pečene (vrátane hyperbilirubinémie a nádorových ochorení);
• žlčové kamene;
• cholecystitída;
• chronická kolitída;
• prítomnosť alebo indikácia v anamnéze závažného kardiovaskulárneho a cerebrovaskulárneho, tromboembolizmu alebo predispozície k nim;
• Zhubné nádory (predovšetkým rakovina prsníka a endometrium);
• poruchy metabolizmu lipidov;
• arteriálna hypertenzia;
• diabetes mellitus s vaskulárnymi komplikáciami;
• kosáčikovitá anémia, chronická hemolytická anémia;
• vaginálne krvácanie neznámej etiológie;
• migréna;
• otoskleróza;
• herpes;
• urogenitálnych infekcií.

[16], [17], [18]

Vedľajšie účinky Ovosept

Aplikácia Ovosept môže spôsobiť také vedľajšie účinky ako prekrvenie prsníkov; zmeny chuti do jedla; alergické reakcie (vyrážka, svrbenie, dyspnoe, opuch tváre, pier alebo jazyka); závažné alebo opakujúce sa bolesti hlavy a závraty až do mdloby; necitlivosť končatín; slabosť; strata vlasov (alpézia); nevoľnosť a vracanie; zvýšená nervozita a zmeny nálady; znížená ostrosť sluchu; krvavé vaginálne vylučovanie alebo krvácanie z prieniku; žltatie kože alebo bolestí; zvýšenie telesnej hmotnosti.

Je dôležité mať na pamäti, že ženy, ktoré dlhodobo používajú hormonálnu antikoncepciu, zvyšujú riziko onkologických ochorení prsníka a krčka maternice.

[19], [20]

Predávkovať

Ovofaep spôsobuje bolesť hlavy a nevoľnosť; liečba následkov je symptomatická.

[27], [28]

Interakcie s inými liekmi

Pri starostlivom použití Ovosept v kombinácii s induktormi pečeňového metabolizmu (rifampicín), deriváty fenobarbitalu, antikonvulzíva (fenytoín a karbamazepín), s širokospektrálnych antibiotík (tetracyklín, ampicilín, neomycín hloramfenkolom, atď), - vzhľadom na možné zníženie antikoncepcie.

Prijatie Ovisept súčasne s kumarínovými antikoagulanciami môže vyžadovať korekciu ich dávkovania.

Ovociept zvyšuje biologickú dostupnosť tricyklických antidepresív a beta-blokátorov. Liek by sa nemal užívať súbežne s liekmi, ktoré majú vedľajšie účinky na pečeň.

[29]

Podmienky skladovania

Podmienky skladovania: na suchom mieste, ktoré je pre deti nedostupné, pri teplote + 15-28 ° C.

[30]

Čas použiteľnosti

Čas použiteľnosti - 5 rokov.

[31], [32]