Radelfandreks

Radelfandrex je tabletový prípravok používaný na normalizáciu krvného tlaku a liečbu hypertenzie. Zvážte indikácie a metódy preventívnych opatrení pri používaní lieku.

Liečba sa vzťahuje na farmakoterapeutickú skupinu kombinovaných antihypertenzív. Liečivo znižuje hypertenziu a je účinné pri liečbe hypertenzie. K dnešnému dňu existujú tri kategórie liekov s podobným mechanizmom účinku:

• Prostriedky s antiadrenergným účinkom na hemodynamiku - a- a b-adrenoblokátory, blokovanie ganglií a sympatolytické látky.
• Lieky, ktorých mechanizmus účinku je založený na inhibícii aktivity RAAS alebo na účinkoch na vaskulárny tonus. Táto kategória zahŕňa blokátory receptora AT II a inhibítory enzýmu konvertujúceho angiotenzín. Radelfandrex má rovnakú činnosť.
• Vasodilatátory - pôsobia na vápnikové a draselné kanály cievnych buniek a membrány hladkého svalstva. 

Radelfandrex je účinným antihypertenzívom kombinovaného typu. Liečba sa používa iba na lekárske účely, prísne dodržiavať dávkovanie a trvanie liečby.

Indikácia Radelfandreks

Indikácie používania lieku Radelfandrex sú úplne založené na aktivite jeho účinných zložiek. Tablety sú predpísané na liečbu a prevenciu takých ochorení, ako sú:

• Hypertenzívne ochorenie, to znamená trvalé zvýšenie krvného tlaku.
• Psychózy na pozadí vysokého krvného tlaku.
• Duševné ochorenia vaskulárnej etiológie.

Pred začiatkom monoterapie sa odporúča antihypertenzívna liečba. Ak sa terapeutický účinok nezhoduje s očakávaným, pacientovi je predpísaná kombinovaná liečba a súčasne používanie viacerých liekov. Najskôr je žiaduce použiť b-adrenoblokátory (kardioselektory), pretože zabraňujú ischemickej chorobe, majú antiarytmický a antianginálny účinok.

Formulár uvoľnenia

Forma lieku - tablety v blistroch, v jednom balení po 50 kusoch. Fyzikálno-chemické vlastnosti lieku: okrúhle, ploché, svetložlté tablety s fazetou a zárezom.

Každá tableta farmaceutického prostriedku obsahuje 0,1 mg replikínu, 10 mg dihydralysínsulfátu a 10 mg hydrochlorotiazidu. Ako ďalšie zložky sú: mikrokryštalická celulóza, škrob, mastenec, stearát horečnatý, laktóza, tartrazín žltá a polyvinylpyrolidón K30.

Farmakodynamika

Farmakodinamika Radel'fandreks je mechanizmus účinku látok, ktoré tvoria liek. Kombinované antihypertenzívne liečivo obsahuje tri účinné zložky, zvážte ich:

• Reserpín - vylučuje depot katecholamínov v postgangliových sympatických nervových vláknach. Vďaka tomu dochádza k sedatívnej reakcii, to znamená, že práca srdcového svalu, sympatický nervový systém a periférny vaskulárny odpor klesajú.
• Hydrochlorotiazid je látka z triedy tiazidových diuretík so strednou účinnosťou. Ovplyvňuje epitelu renálnych kanálikov, inhibuje reabsorpciu iónov chlóru a sodíka. Tým sa zvyšuje reabsorpcia vápnika a po 2-4 hodinách sa pozoruje diuretický účinok, ktorého trvanie môže dosiahnuť 12 hodín. Nevyvolá reflexnú tachykardiu.
• Dihydralazín sulfát - znižuje tón hladkých svalov tepien, znižuje vaskulárnu rezistenciu. Dlhodobé užívanie nespôsobuje zníženie prietoku krvi obličkami.

Farmakokinetika

Farmakokinetika lieku Radelfandrex je proces absorpcie, metabolizmu a vylučovania jeho aktívnych zložiek.

• Reserpín - po perorálnom podaní sa rýchlo absorbuje, biologická dostupnosť je 60% a viaže sa na plazmatické bielkoviny 87%. Rýchlo metabolizované. Polčas rozpadu je 4 - 5 hodín, úplná eliminácia nastane po 96 hodinách. Vylučuje sa v moči, výkaloch a materskom mlieku.
• Hydrochlorotiazid - absorbovaný 60-80%, maximálna koncentrácia v krvnej plazme prichádza do 2-3 hodín, väzba na proteíny je 70%. Polčas rozpadu u pacientov s normálnou funkciou obličiek je 2 hodiny. 60-75% prijatej dávky sa vylučuje nezmenenou v moči.
• Dihydralazín sulfát - rýchlo vstrebáva, maximálna koncentrácia v plazme nastáva po 2 hodinách po požití, väzba na proteíny v úrovni 70-90%. Metabolizovaný v pečeni, vylučovaný obličkami vo forme metabolitov, polčas rozpadu 2-3 hodiny.

Dávkovanie a podávanie

Spôsob aplikácie a dávky sa vyberá individuálne pre každého pacienta. Tablety sa užívajú perorálne pred jedlom alebo po jedle. Odporúčané dávkovanie je 1 tableta 3 krát denne. V prípade potreby zvýšte dávkovanie na dve tablety trikrát denne.

Ak je liek predpísaný na normalizáciu krvného tlaku v počiatočných štádiách, pacienti sú predpísaní 1 tabletu 2-3 krát denne. Ak sa nepozoruje žiadne zlepšenie, dávka sa zvýši na 3 tablety. Ak však antihypertenzívny účinok nie je pozorovaný do 14 dní, liek sa zruší znížením dávky. Na prevenciu vysokého krvného tlaku sú pacientom predpísané 1 tableta raz za klepanie, trvanie liečby je 2-3 mesiace pod dohľadom lekára.

[2]

Používajte Radelfandreks počas tehotenstva

Použitie lieku Radelfandrax počas tehotenstva je zakázané, pretože kategória účinku na plod je FDA-C. Táto kategória naznačuje, že štúdium lieku sa uskutočnilo iba u zvierat a zistil sa negatívny vplyv na plod. Klinické štúdie pre tehotné ženy sa neuskutočnili, ale potenciálny prínos pre ženu môže odôvodniť riziká pre budúcnosť dieťaťa.

Od začiatku tehotenstva (do 20 týždňov) dominujú procesy vazodilatácie, mierny stupeň hypertenzie nevyžaduje použitie liekov. Pri používaní akýchkoľvek liekov je potrebné intenzívne monitorovanie plodových a materských stavov bez ohľadu na úspešnosť liečby vysokého krvného tlaku. Ale pri aplikácii pilulky by tehotná žena mala vedieť o riziku záchvatov, potratu a roztrúsenej intravaskulárnej koagulácie.

Kontraindikácie

Kontraindikácie používania lieku Radelfandrex závisia od reakcie organizmu na účinné zložky lieku. Tento liek sa nepoužíva na také ochorenia, ako sú:

• Individuálna intolerancia a precitlivenosť na liečivá.
• Závažné ochorenia kardiovaskulárneho systému.
• Peptický vred.
• Poranenia dvanástnika, žalúdka a obličiek (v prípade poruchy funkcie).
• Depresie.
• Bronchiálna astma.
• Systémový lupus erythematosus.
• Tehotenstvo a laktácia.
• Parkinsonizmus.
• Dna a cukrovka (ťažké formy).
• Závažné aterosklerotické vaskulárne zmeny.

Vedľajšie účinky Radelfandreks

Vedľajšie účinky lieku Radelfandrex sa môžu vyskytnúť, ak sa nedodáva odporúčané dávkovanie. Najčastejšie sa pacienti sťažujú na nevoľnosť, vracanie a hnačku, v niekoľkých prípadoch sa liečba stáva príčinou pankreatitídy. Zo strany kardiovaskulárneho systému je možná tachykardia a ortostatická hypotenzia.

Liek môže spôsobiť hypokaliémiu, hyperkalcémiu, hypomagnezémiu a hyperglykémiu. Zriedkavo sa vyskytuje trombocytopénia a neutropénia, zhoršenie zraku. V zriedkavých prípadoch existujú alergické reakcie, to znamená dermatitída. Liek navyše spôsobuje množstvo vedľajších účinkov z periférneho a centrálneho nervového systému, zvyšuje únavu, závraty, parestéziu, slabosť, bolesti hlavy.

[1]

Predávkovať

Predávkovanie je možné pri dlhodobom užívaní tabliet alebo nedodržaní odporúčanej dávky. Medzi hlavné príznaky: závraty, bolesti hlavy, ospalosť, kŕče, kŕče, extrapyramídové poruchy, nevoľnosť, vracanie, hnačka, strata vedomia, hypotenzia.

Na odstránenie nepriaznivých symptómov je potrebné umyť žalúdok, absorbovať (aktívne uhlie) alebo vyvolať zvracanie. Ak existujú kŕče, potom je potrebný intravenózny diazepam. Pri hypotenzii sa pacientovi podáva náhrada plazmy.

Interakcie s inými liekmi

Interakcia lieku Radelfandrex s inými liekmi je možná s príslušným lekárskym odbúraním. Liečivo zvyšuje účinok iných antihypertenzívnych liekov a nepolarizujúcich myorexantánov, zvyšuje koncentráciu solí lítia v krvi na toxickú úroveň. Liek Radelfandrax sa neodporúča používať s nesteroidnými protizápalovými liekmi, pretože takéto interakcie zvyšujú riziko hemodynamického zlyhania obličiek.

Pri súčasnom používaní s diazepamom, barbiturátmi alebo etanolom existuje zvýšené riziko ortostatickej hypotenzie. Pri použití glukokortikosteroidov je možné zvýšiť vylučovanie draslíkových iónov z tela. Účinné látky znižujú aktivitu perorálnych hypoglykemických látok.

[3]

Podmienky skladovania

Podmienky uchovávania lieku Radelfandrex zodpovedajú normám a pravidlám skladovania tabletovaných prípravkov. Liek sa má uchovávať na suchom mieste, chrániť pred priamym slnečným žiarením a mimo dosahu detí.

Liečivo musí byť v pôvodnom obale. Požadovaná teplota skladovania je od 8 do 25 ° C. Ak sa vyššie uvedené odporúčania nebudú dodržiavať, liek stratí svoje farmaceutické vlastnosti a je nebezpečné používať.

Čas použiteľnosti

Čas použiteľnosti 36 mesiacov od dátumu výroby. Po jeho skončení musí byť liek zlikvidovaný, pretože aplikácia môže spôsobiť nekontrolované vedľajšie účinky na časti všetkých orgánov a systémov tela.