Segidrin

Sehydrin je liek používaný na liečbu malígnych novotvarov. Zvážte hlavné vlastnosti lieku, jeho dávkovanie a terapeutický účinok.

Aplikovať protinádorové činidlo môže byť pod dohľadom lekára, ktorý má skúsenosti s používaním takýchto liekov. S osobitnou starostlivosťou je liek predpísaný pacientom s ťažkým poškodením funkcie pečene a obličiek. V tomto prípade je povolený Segidrin pre pacientov s žltačkou s metastázami pri značkovaní.

Počas liečby je potrebné vylúčiť užívanie liekov a nápojov, ktoré zahŕňajú etanol. Pod zákazom spadajú výrobky s tyramínom. Keďže liek má nízku toxicitu, môže byť použitý pre pacientov s cytopéniou, ku ktorým dochádza pri chemoterapii alebo rádioterapii.

[1], [2]

Indikácia Segidrina

Sehydrin má protinádorový terapeutický účinok. Hlavné údaje o jeho použití:

• Progresívne nefunkčné formy malígnych novotvarov.
• Relapsy a metastázy malígnych nádorov.
• Rakovina pľúc.
• Neuroblastómu.
• Rakovina žalúdka, pankreasu a ďalších orgánov tráviaceho systému.
• Onkológia mliečnych žliaz.
• Astrocytóm, glioblastóm a iné primárne mozgové nádory.
• Fibrosarkóm a sarkóm mäkkých tkanív.
• Lymfosarkoma.
• Rakovina hrtana.
• Limfogranulematoz.
• Rakovina endometria a krčka maternice.
• Desmoidná rakovina.

Liečivo sa môže použiť na symptomatické liečenie diseminovaných a lokálne pokročilých foriem malígnych nádorov. Sehydrin znižuje závažnosť bolestivého syndrómu, eliminuje respiračné zlyhanie, zvyšuje slabosť, horúčku. Zlepšuje chuť do jedla a zlepšuje motorickú aktivitu.

Formulár uvoľnenia

Sehydrín má tabletovú formu uvoľňovania. Tablety sú pokryté enterosolventným obalom, červeno-hnedou farbou. Jedna kapsula obsahuje účinnú zložku - 60 mg hydrazín sulfátu. Pomocnými látkami sú: polymetakrylát, stearan horečnatý, oxid titaničitý, dimetikón a polyetylénglykol, disubstituovaný fosforečnan vápenatý a ďalšie. Vyrába sa v blistroch s obsahom 10 kusov a 50 kusov v polymérových nádobách.

Farmakodynamika

Účinná látka liečiva potláča rast nádorov. Farmakodynamika indikuje vplyv hydrazín sulfátu na určité biochemické indexy. Liečivo znižuje priepustnosť bunkových membrán a biomembrán subcelulárnych štruktúr, inhibuje aktivitu monoaminooxidázy a pôsobí ako inhibítor metabolizmu xenobiotík. Protinádorový účinok je obzvlášť aktívny v ťažkých štádiách rakoviny. Liečba nemá mielodepresívne a iné vedľajšie účinky. 

Farmakokinetika

Po perorálnom podaní dosiahne maximálna koncentrácia lieku v krvnej plazme po 2 hodinách. Farmakokinetika naznačuje akumuláciu a zvýšenie o 3-5 násobok účinnej látky v pečeni, obličkách a pľúcach. K tomu dochádza pri dlhodobom používaní tabliet.

Odstránenie zložiek lieku z intaktných orgánov ovplyvnených nádorovým procesom a zdravia nastáva 4. Deň liečby. Vylučovanie sa uskutočňuje močom a predstavuje približne 50% dávky, čiastočne v acetylovanej forme. Liek nie je v tele telesne oxidovaný.

Dávkovanie a podávanie

Zo štádia a závažnosti priebehu malígneho ochorenia závisí spôsob podávania a dávka Sehydrínu. Liečivo sa podáva perorálne 1-2 hodiny pred jedlom alebo 1-2 hodiny po užití alebo užívaní iných liekov. Odporúčané dávkovanie - 1 tabletu 3 krát denne. Dávka kurzu 100 tabliet. Ak je to potrebné, dávka sa môže zvýšiť na 2 tablety denne. Opakovanie priebehu liečby sa môže vykonať po 14 dňoch. Počet kurzov nie je obmedzený v závislosti od časového intervalu 1-3 týždňov.

[3]

Používajte Segidrina počas tehotenstva

Segidrín je kontraindikovaný počas tehotenstva a laktácie. To súvisí s vysokým rizikom vzniku patológií u plodu a narušenia priebehu tehotenstva. Lieky nie sú predpísané na liečbu detí. Používajte s mimoriadnou opatrnosťou u pacientov s ťažkým poškodením funkcie obličiek a pečene.

Kontraindikácie

Sehydrin má takéto kontraindikácie na použitie:

• Individuálna intolerancia aktívnej zložky a iných zložiek lieku.
• Tehotenstvo a dojčenie.
• Vek detí pacientov.

Tablety sa nesmú užívať súčasne s barbiturátmi a všetkými druhmi alkoholu.

Vedľajšie účinky Segidrina

Počas liečby Sehydrinom je možný výskyt nežiaducich reakcií. Vedľajšie účinky sa najčastejšie prejavujú dyspeptickými príznakmi (nauzea, vracanie, pálenie záhy, pálenie záhy), ktoré po znižovaní dávky zaniknú. Celkové vzrušenie a rôzne poruchy spánku sú tiež možné.

Na odstránenie výrazných dyspeptických javov je uvedené použitie protizápalových liekov, antiemetik a antispazmikík. Pri neurotoxických účinkoch je potrebné užívať pyridoxín-hydrochlorid, tiamínchlorid alebo multivitamínové prípravky intravenózne / perorálne.

Predávkovať

Ak sa nepozoruje dávka predpísaná lekárom, môžu sa objaviť rôzne patologické príznaky. Predávkovanie prejavuje dyspeptické poruchy (nauzea, vracanie, poruchy stolice), ktoré samé zmiznú po znížení dávky alebo dočasnom zastavení liečby počas 2-3 dní.

Interakcie s inými liekmi

Pretože Sehydrin sa vzťahuje na protinádorové látky, všetky jeho interakcie s inými liekmi by mali byť kontrolované ošetrujúcim lekárom. Liek je kontraindikovaný, aby sa užíval súčasne s trankvilizérmi, barbiturátmi, etanolom alebo antipsychotikami, pretože to vedie k prudkému zvýšeniu toxicity Sehydrínu. Použitie lieku pred inými protinádorovými látkami významne zvyšuje ich účinnosť s výnimkou cyklofosfamidu.

[4], [5]

Podmienky skladovania

Tablety sa majú uchovávať v pôvodnom obale, zatvorené zo slnečného žiarenia, vlhkosti a mimo dosahu detí. Podmienky skladovania by mali byť v rozmedzí 15-25 ° C. Nedodržanie týchto odporúčaní vedie k predčasnej strate liečebných vlastností lieku.

[6]

Čas použiteľnosti

Sehydrin sa môže používať do 36 mesiacov od dátumu jeho výroby. Dátum exspirácie tohto protinádorového činidla je uvedený na obale. Po jeho uplynutí musí byť liek zlikvidovaný.