^

Zdravie

A-Clave-Pharmex

, Lekársky editor
Posledná kontrola: 03.07.2025
Fact-checked
х

Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.

Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.

Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.

Antibiotikum A-Klav-Pharmex patrí do farmakoterapeutickej skupiny biosyntetických penicilínov a má medzinárodný názov Amoxicilín a inhibítor enzýmov.

Analógy lieku A-Clav-Pharmex: Augmentin, Medoclav, Amoxiclav Quiktab, Amoxicomb, Amoxi-apo-Clav, Panclave, Kamox-Clav, Betaklave, Amoxil, Klavam, Flemoclav Solutab.

Indikácia A-Clave-Pharmex

Indikácie pre použitie lieku A-Klav-Pharmex sa týkajú liečby bakteriálnych infekcií spôsobených patogénnymi mikroorganizmami citlivými na kombináciu účinných látok lieku, predovšetkým zmiešaných infekčných patológií, ktoré vznikajú v dôsledku účinku grampozitívnych a gramnegatívnych aeróbnych mikróbov a anaeróbov na telo.

Zoznam indikácií na použitie zahŕňa nasledujúce ochorenia:

  • infekcie dýchacích ciest (pneumónia, akútna bronchitída s bakteriálnou superinfekciou, exacerbácia chronickej bronchitídy);
  • infekcie hrdla, nosa a uší (recidivujúca tonzilitída, akútna a chronická sinusitída, akútny a chronický otitis, retrofaryngeálny absces);
  • infekcie močových ciest (cystitída, uretritída, pyelonefritída, pyelitída);
  • infekcie kože a mäkkých tkanív (hnisavé rany, fasciitída, flegmóna, sekundárne infikované dermatózy);
  • infekčné zápaly kostného tkaniva a kĺbov vrátane osteomyelitídy;
  • gynekologické infekcie (endometritída, bakteriálna vaginitída, septický potrat, popôrodné infekcie) a pohlavne prenosné choroby (kvapavka, chancroid);
  • infekcie brušnej dutiny a pooperačné komplikácie v brušnej dutine vrátane sepsy. Ako aj prevencia infekcií počas chirurgického zákroku.

Formulár uvoľnenia

Uvoľňovacia forma: prášok v injekčných liekovkách na prípravu injekčného roztoku (1000 mg/200 mg a 500 mg/100 mg), prášok v injekčných liekovkách na prípravu suspenzie na perorálne použitie (312,5 mg/5 ml), filmom obalené tablety (875 mg, 500 mg a 250 mg, čo sa týka amoxicilínu), kapsuly 120 mg.

Účinnými látkami sú amoxicilín vo forme trihydrátu a kyselina klavulánová vo forme draselnej soli.

Farmakodynamika

Liek A-Klav-Pharmex je kombináciou penicilínového antibiotika amoxicilínu so širokým spektrom účinku a kyseliny klavulánovej, ktorá je inhibítorom beta-laktamáz produkovaných mikroorganizmami, ako sú grampozitívne aeróby (Streptococcus, Staphylococcus, Listeria spp., Enteroccocus faecalls), gramnegatívne aeróby (Haemophillus, Moraxella, Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus, Salmonella spp., Shigella spp.) a anaeróby (Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Bacteroides spp. atď.). V dôsledku účinku kyseliny klavulánovej na bakteriálne bunky strácajú patogénne mikróby schopnosť odolávať terapeutickému účinku amoxicilínu.

Farmakokinetika

Hlavné farmakokinetické parametre amoxicilínu a kyseliny klavulánovej sú podobné: rýchlo prenikajú do telesných tekutín a tkanív a pri meningitíde prenikajú hematoencefalickou bariérou. Najvyššia koncentrácia v tkanivách a tekutinách sa dosiahne 60 minút po dosiahnutí vrcholu ich koncentrácie v krvnom sére. Treba poznamenať, že A-Clav-Pharmex preniká aj placentárnou bariérou a dostáva sa do materského mlieka (v nevýznamných koncentráciách).

Až 20 % amoxicilínu a približne 30 % kyseliny klavulánovej sa viaže na plazmatické bielkoviny. Amoxicilín sa vylučuje močom takmer nezmenený, zatiaľ čo kyselina klavulánová sa aktívne metabolizuje v pečeni a metabolity sa vylučujú obličkami, črevami a pľúcami.

Dávkovanie a podávanie

Dávkovanie a spôsob podávania tohto lieku sa určujú v závislosti od veku, telesnej hmotnosti a stavu obličiek pacienta, miesta infekcie a závažnosti ochorenia.

A-Klav-Pharmex sa predpisuje dospelým a deťom starším ako 12 rokov (t. j. s hmotnosťou nad 40 kg) v nasledujúcom dávkovaní: 500 mg dvakrát denne alebo 250 mg trikrát denne. V závažných prípadoch (a infekciách dýchacích ciest) - 875 mg 2-krát alebo 500 mg 3-krát denne. Liek sa podáva intravenózne (pomaly, počas 3-5 minút) alebo kvapkovo (počas 30-40 minút).

Pre deti do 12 rokov sa liek môže predpísať vo forme suspenzie (ako rozpúšťadlo sa používa voda): deti do 3 mesiacov - 30 mg na kilogram hmotnosti (v 2 dávkach denne); deti od 3 mesiacov - 25 mg na kilogram hmotnosti (v 2 dávkach denne) alebo 20 mg na kilogram hmotnosti (v 3 dávkach denne). V závažných prípadoch - 45 mg na kilogram hmotnosti (v 2 dávkach denne) alebo 40 mg na kilogram hmotnosti (v 3 dávkach). Liečba u dospelých a detí trvá 5 až 14 dní.

Počas liečby je možné parenterálne podávanie lieku A-Clav-Pharmex nahradiť perorálnym podaním. Dospelí a deti staršie ako 12 rokov (s miernym alebo stredne ťažkým priebehom ochorenia) užívajú 1 tabletu (250 mg) každých 8 hodín alebo 1 tabletu (500 mg) každých 12 hodín. V prípade závažného priebehu infekcie a infekcií dýchacích ciest - 1 tabletu (500 mg) každých 8 hodín alebo 1 tabletu (875 mg) každých 12 hodín. Počas liečby liekom A-Clav-Pharmex sa odporúča piť veľa tekutín.

Používajte A-Clave-Pharmex počas tehotenstva

Užívanie lieku A-Klav-Pharmex počas tehotenstva je povolené, ak existujú jasné indikácie a ak očakávaný prínos pre zdravie matky prevažuje nad rizikom negatívnych účinkov na plod. Ak sa liek užíva počas laktácie, odporúča sa dojčenie prerušiť počas liečby.

Kontraindikácie

Použitie lieku A-Clav-Pharmex je kontraindikované u pacientov s precitlivenosťou na amoxicilín, kyselinu klavulánovú alebo iné zložky tohto lieku, ako aj na antibiotiká penicilínovej skupiny. A-Clav-Pharmex sa nepoužíva pri infekčnej mononukleóze, cholestatickej žltačke a hepatitíde, ktoré boli spôsobené užívaním penicilínu a antibiotík tejto skupiny.

Vedľajšie účinky A-Clave-Pharmex

Vedľajšie účinky lieku A-Klav-Pharmex sú spravidla mierne a rýchlo prechádzajú. Najčastejšie vedľajšie účinky postihujú gastrointestinálny trakt (vo forme hnačky, nevoľnosti a vracania) a tiež spôsobujú kožnú reakciu vo forme alergickej dermatitídy (zriedkavo vo forme multiformného erytému).

Z hematopoetického systému je možný pokles počtu leukocytov v krvi (leukopénia) a počtu krvných doštičiek (trombocytopénia). Hemolytická anémia je veľmi zriedkavá.

Niektorí pacienti pociťujú pri liečbe liekom A-Clav-Pharmex závraty a bolesti hlavy. Pri vysokých dávkach lieku, ako aj u pacientov s obličkovými ochoreniami, sa môžu vyskytnúť kŕče a hematúria (prítomnosť krvi v moči).

Predávkovať

Predávkovanie, teda užitie veľkého množstva lieku A-Clav-Pharmex, môže viesť k nevoľnosti, vracaniu a hnačke, ako aj k nespavosti, závratom a kŕčom.

Interakcie s inými liekmi

Ako infúzne roztoky sa môžu použiť: voda na injekciu, fyziologický roztok (0,9 % chlorid sodný), Ringerov laktátový roztok na infúzie, chlorid draselný alebo roztok chloridu sodného na intravenózne infúzie.

Pri podávaní intravenóznych infúzií sa A-Clav-Pharmex nesmie miešať s inými liekmi v tej istej striekačke alebo injekčnej liekovke.

Interakcia lieku A-Clav-Pharmex s inými liekmi sa prejavuje v tom, že jeho súčasné použitie s metotrexátom zvyšuje jeho toxicitu a s alopurinolom zvyšuje riziko vzniku exantému. Okrem toho sa A-Clav-Pharmex nemá predpisovať spolu s antikoagulanciami, aminoglykozidmi a disulfiramom.

trusted-source[ 1 ]

Podmienky skladovania

Podmienky skladovania: liek sa má skladovať na suchom a tmavom mieste (mimo dosahu detí) pri teplote neprevyšujúcej +25 °C. Fľaštička s pripravenou suspenziou sa má uchovávať tesne uzavretá pri teplote +2 – 8 °C, spotrebovať do 7 dní.

Čas použiteľnosti

Čas použiteľnosti lieku je 2 roky od dátumu výroby.

Pozor!

Na zjednodušenie vnímania informácií boli tieto pokyny na používanie lieku "A-Clave-Pharmex" preložené a predložené v špeciálnom formulári na základe oficiálnych pokynov na lekárske použitie lieku. Pred použitím si prečítajte anotáciu, ktorá prišla priamo k lieku.

Popis je poskytovaný na informačné účely a nie je návodom na seba-liečenie. Potreba tohto liečiva, účel liečebného režimu, spôsobov a dávky liečiva určuje výlučne ošetrujúci lekár. Samoliečenie je pre vaše zdravie nebezpečné.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.