Lekársky expert článku
Nové publikácie
Definícia X- a Y-chromatínu
Posledná kontrola: 05.07.2025
Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.
Stanovenie chromatínu X a Y sa často nazýva metódou expresnej diagnostiky pohlavia. Vyšetrujú sa bunky ústnej sliznice, vaginálneho epitelu alebo vlasového folikulu. V jadrách ženských buniek sa v diploidnej sade nachádzajú dva chromozómy X, z ktorých jeden je úplne inaktivovaný (špirálovitý, pevne zbalený) už v raných štádiách embryonálneho vývoja a je viditeľný ako zhluk heterochromatínu pripojený k membráne jadra. Inaktivovaný chromozóm X sa nazýva pohlavný chromatín alebo Barrovo teliesko. Na detekciu pohlavného chromatínu X (Barrovo teliesko) v jadrách buniek sa nátery farbia acetarceínom a preparáty sa skúmajú pomocou konvenčného svetelného mikroskopu. Normálne sa u žien nachádza jeden zhluk chromatínu X a u mužov žiadny.
Na detekciu mužského Y-chromatínu (F-telieska) sa nátery farbia akrichínom a prezerajú sa pomocou fluorescenčného mikroskopu. Y-chromatín sa deteguje ako silne svietiaci bod, ktorý sa líši veľkosťou a intenzitou luminiscencie od ostatných chromocentier. Nachádza sa v jadrách mužských buniek.
Absencia Barrovej telieska u žien naznačuje chromozomálnu poruchu - Turnerov syndróm (karyotyp 45, X0). Prítomnosť Barrovej telieska u mužov naznačuje Klinefelterov syndróm (karyotyp 47, XXY).
Stanovenie X- a Y-chromatínu je skríningová metóda; konečná diagnóza chromozomálneho ochorenia sa stanoví až po vyšetrení karyotypu.
[