Stanovenie X- a Y-chromatínu
Posledná kontrola: 23.04.2024
Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.
Definícia X- a Y-chromatínu sa často nazýva metóda expresnej diagnostiky pohlavia. Preskúmajte bunky sliznice úst, vaginálneho epitelu alebo vlasovej banky. Jadrá buniek u žien diploidný chromozómu X obsahuje dva, z ktorých jeden je úplne inaktivované (spiralized zhutnenia) v skorých štádiách embryonálneho vývoja a je viditeľný vo forme hrudiek heterochromatin, pripojené k základnej obálke. Inaktivovaný chromozóm X sa nazýva sexuálny chromatín alebo Barr's telo. Pre detekciu X sex-chromatín (Barr tela) v jadrách buniek farbených náteroch atsetarseinom prehliadanie a prípravky s použitím bežného svetelného mikroskopu. Zvyčajne majú ženy jednorazovú časť X chromatínu a muži nie.
Na identifikáciu mužského Y-sexuálneho chromatínu (telo F) sa škvrny farbia s akrichínom a pozorujú sa luminiscenčným mikroskopom. Y-chromatín je detegovaný ako silno svietivý bod, s veľkosťou a intenzitou luminiscencie odlišnou od zvyšku chromocentra. Nachádza sa v jadrách buniek mužského tela.
Neprítomnosť tela Barry u žien naznačuje chromozómovú chorobu - syndróm Shereshevského-Turnerovho syndrómu (karyotyp 45, X0). Prítomnosť samca Barr v mužovi svedčí o Kleinfelterovom syndróme (karyotyp 47, XXY).
Stanovenie X- a Y-chromatínu je skríningová metóda, konečná diagnóza chromozómovej choroby je stanovená až po štúdii karyotypu.
[