^

Zdravie

A
A
A

Syndróm IgE hyperimunoglobulinémie: príčiny, symptómy, diagnostika, liečba

 
, Lekársky editor
Posledná kontrola: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.

Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.

Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.

Hyper IgE syndróm kombinuje T- a B-buniek, zlyhanie a je charakterizovaný opakujúce sa stafylokokové abscesy kože, pľúc, kĺbov a vnútorných orgánov, začiatok v ranom detstve.

Dedičné ochorenie prenášané autozomálnym dominantným typom s neúplnou penetráciou; genetická chyba nie je známa. Hyper E syndróm sa prejavuje opakujúcimi stafylokokové abscesy kože, pľúc, kĺbov, vnútorných orgánov s pľúcnou pneumatocele a svrbivých eozinofilná dermatitídy. Pacienti majú drsné tvárové znaky, dyspláziu, osteopéniu, rekurentné zlomeniny. Existuje eozinofília v tkanivách a krvi a veľmi vysoká hladina IgE [> 1000 IU / ml [> 2400 μg / l]]. Liečba spočíva v dlhodobom podávaní anti-stafylokokových antibiotík (napr. Dicloxacilín, cefalexín).

trusted-source[1], [2], [3]

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.