^

Zdravie

Tablety z bronchitídy

, Lekársky editor
Posledná kontrola: 23.04.2024
Fact-checked
х

Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.

Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.

Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.

Bronchitída je akútny alebo chronický zápal slizničnej membrány bronchiálneho stromu bakteriálneho alebo vírusového pôvodu. Choroba sa rozvíja v dolných častiach dýchacieho traktu. Obvykle je to komplikácia po chrípke alebo ARVI. Existuje klasifikácia bronchitídy podľa typu zápalového procesu v prieduškách:

  • Katarálna (zvýšená tvorba exsudátu v prieduškách);
  • Muco-purulent (hyperexcitácia exsudátu v bronchiálnom strome);
  • Purulent (vzhľad hnisavého exsudátu);
  • Fibrinózny (prítomnosť viskózneho a ťažko oddeleného sputa, čo vedie k upchatiu prieduškového priedušiek a bronchiálnej obštrukcii);
  • Hemoragická (vďaka malým krvácaním v sliznici bronchov môže mať krv v spúte).

Hlavné príznaky : silný obsedantný kašeľ (suchý alebo s exsudátom), zvýšenie telesnej teploty na 39 ° C.

Diferenciálna diagnostika sa vykonáva z tuberkulózy alebo zápalu pľúc na základe klinického obrazu, fyzikálneho vyšetrenia a metód inštrumentálneho výskumu (röntgenové snímky hrudníka).

Pri liečbe bronchitídy, berúc do úvahy závažnosť ochorenia, použite injekčné a tabletové formy liekov.

Tam je obrovský počet tabliet mená bronchitídy (Erespal, Kafetin, Codelac, Stoptussin, Ambrobene, Amizon ceftriaxon, spiramycín, amikacínu, ACC, Mukaltin a mnoho ďalších). Všetky z nich sú rozdelené do - antitusík, expektorantov, mukolytických, kombinovaných. Každá podskupina liekov má tiež vlastnú klasifikáciu. Je veľmi ťažké určiť voľbu potrebnej drogy.

Tablety proti kašľu v prieduškách

Pakseladin, Glaucin, Libeksin, Tusupreks, Erespal atď. Účinok týchto tabliet na tele nie je rovnomerné. - jeden priamo pôsobí na kašeľ centra, prerušiť alebo oslabiť ďalšie impulzy dostala do mozgu postihnutého bronchiálnej sliznice.

V prípade akútneho obštrukčné bronchitídy použitý infekčné pôvod protizápalové látky, ktoré porušujú základné patogenetické väzieb v reťazci vývoja zápalových zmien v dýchacích cestách. Tento prípravok je Erespal.

Erespal

Farmakodynamika : účinnou látkou je fenspirid. Má antiflogistické účinky a tiež zmierňuje kŕče. Odstraňuje otupenosť a znižuje intenzitu podráždenia v priedušnom strome, potláča sekréciu prebytočného hlienu.

Farmakokinetika. Fenspiride dosiahne maximálne hodnoty v systémovom obehu počas 6 hodín. Produkty metabolizmu obličiek močom sa vylučujú počas 12 hodín.

Používajte počas tehotenstva. Nie je žiaduce používať počas tehotenstva. Liečba Erespalom - nie je indikátorom prerušenia tehotenstva.

Kontraindikácie :

  • precitlivenosť na zložky;
  • deti do 18 rokov;
  • čas gravidity;
  • obdobie laktácie.

Vedľajšie účinky. Relatívne na gastrointestinálny trakt - nepríjemné pocity v epigastrickej oblasti, gastralgia, hnačka, vracanie; vzhľadom na centrálny nervový systém - všeobecná slabosť, letargia, vertigo; v porovnaní s CAS - zvýšená srdcová frekvencia; všeobecné príznaky - zníženie krvného tlaku, únava, únava; alergické prejavy - erytematózne vyrážky, žihľavka, pálenie, angioedém. Všetky nežiaduce reakcie zmiznú, keď sa dávka zníži alebo liečivo sa odoberie.

Spôsob aplikácie a dávkovanie. 80 mg (1 tab.) 2 alebo 3 r / deň. Max. Dávka 240 mg / deň. Trvanie liečby určí lekár.

Predávkovanie. Prekročenie prípustnej dennej dávky nevedie k zvýšeniu účinnosti lieku. Náhodný nadbytok maximálnej terapeutickej dávky si vyžaduje naliehavú lekársku starostlivosť, ak sa vyskytnú nasledovné príznaky: tachyarytmia, nauzea, vracanie, apatia alebo vážne vzrušenie. Terapeutické opatrenia: výplach žalúdka, dynamika EKG a zabezpečenie vitálnych funkcií tela.

Interakcia s antihistaminikmi, sedatívami a liekmi obsahujúcimi analgén vedie k zintenzívneniu hypnotického účinku. Kategoricky zakázaný príjem alkoholu.

Podmienky skladovania. Odporúča sa uchovávať na suchom tme, ktoré nie je prístupné deťom s teplotou pod 15 ° C.

Čas použiteľnosti podľa pokynov - 36 mesiacov.

Tablety proti kašľu v prieduškách

Pri bronchitíde je potrebné potlačiť excitabilitu centra kašľa a tiež pomôcť telu vyrovnať sa so zápalom, znížiť teplotu. V tejto situácii prichádzajú ku kašľu tabletky pomáhajú bronchitídou - Kaffetin, Codelac, Glaucin, Pakseladin, Stoptussin, Ambrobene a ďalšie.

trusted-source[1]

Kaffetin

Farmakodynamika. Liečivo je kombinované, jeho účinok je predurčený prísadami. Účinné látky:

  • Paracetamol (analgetikum a antipyretikum zo skupiny anilidov) je analgetický, protizápalový, antipyretický účinok.
  • Kofeín (séria alkaloidových purínov) - má stimulujúci účinok na centrálny nervový systém, znižuje únavu, zvyšuje účinok analgetík, zvyšuje krvný tlak, zvyšuje pulz.
  • Kodeín (opiový alkaloid) - potláča excitabilitu centra kašľa, má analgetický účinok.
  • Propifenazón (analgetikum a antipyretikum zo skupiny pyrazolónov) má antipyretický a analgetický účinok.

Farmakokinetika. Všetky aktívne zložky liečiva sa dobre vstrebávajú v zažívacom trakte. Maximálna koncentrácia paracetamolu v krvnom obehu sa dosiahne po 2,5-2 hodinách; kofeín - po 0,4-1,4 hodinách; kodeín - 2-4 hodiny. Propyfenazón - 30 min. Rozdelte pečeň. Paracetamol sa vylučuje obličkami vo forme konjugátov (siričitanov a glukuronidov). Kofeín sa vylučuje obličkami. 3-metylmorfín a 1,5-dimetyl-2-fenyl-4-propán-2-pyrazol-3-on sa vylučujú obličkami a žlčou.

Dávkovanie a podávanie : plánované prijatie pre dospelých je 1 tab., 3-4 krát denne, pri intenzívnej bolesti môžete užívať 2 tablety. V rovnakom čase. Max. Denná dávka nie viac ako 6 tabliet.

Deti staršie ako 7 rokov ¼ - ½ záložka. 1 až 4 krát denne. Štandardný priebeh liečby nie je dlhší ako 5 dní.

Dĺžka trvania liečby a dávkovanie lieku upravuje lekár podľa diagnózy, berúc do úvahy vedľajšie účinky.

Predávkovanie. Každá z aktívnych zložiek lieku je schopná spôsobiť špecifickú symptomatológiu v prípade predávkovania.

  • Paracetamol - nedostatok chuti do jedla, bledá pokožka a viditeľné sliznice, bolesť v epigastriu. Porušené metabolické procesy, prejavujúce sa hepatotoxický účinok.
  • Kofeín - úzkosť, cefalalgia, trepanie rúk, tachyarytmia, zvýšený krvný tlak.
  • Kodeín - studený lepivý pot, zmätenosť, zníženie krvného tlaku, vertigo, zníženie frekvencie dýchania, hypotermia, zvýšená úzkosť, kŕče.

Liečba predávkovania závisí od symptómov a vykonáva sa na klinike pod dohľadom lekára. Obvykle sa používa výplach žalúdka. Prijímanie enterosorbentov a terapia zameraná na elimináciu špecifických príznakov. Symptómy spojené s predávkovaním kodeínu predstavujú antagonistu - naloxónu.

Interakcia s inými liekmi. Paracetamol sa neodporúča súčasné používanie barbiturátov, hypnotík, antikonvulzíva, antidepresíva, rifalenitsinom, etanol, fenibutazonom, vzhľadom na vysoké riziko komplikácií vo forme hepatotoxických reakcií. V paralelnom použití antikoagulanciami a paracetamolu zvyšuje riziko predĺženia doby zastavenie krvácania. Použitie metoklopromidu významne zvyšuje aktivitu absorpcie paracetamolu.

Kodeín - zvyšuje sedatívne vlastnosti liekov útlakového centrálneho nervového systému, svalových relaxancií, etanolu, analgetík. Potláča účinnosť metoklopromidu.

Kofeín - súčasné užívanie s beta-blokátormi môže viesť k vzájomnému potlačeniu účinnosti liekov. Inhibítory monoaminooxidázy v kombinácii s kofeínom. Existuje príležitosť na vyvolanie arytmie a pretrvávajúceho zvýšenia krvného tlaku. Znížený klírens xantínov (teofylín) vedie k ďalším hepatotoxickým účinkom. Súčasné použitie alkaloidov purínovej série s omamnými a hypnotikami významne znižuje sedatívne vlastnosti liekov.

trusted-source[2], [3], [4]

Kodelak Broncho

Kodelak je kombinovaný prípravok. Aktívne zložky: kodeín (ópium alkaloid), hydrogenuhličitan sodný (sóda), byliny z termoprilu, koreň sladkého drievka (sladkého drievka).

  • Kodeín je derivátom alkaloidu ópia. Antitusický účinok je založený na inhibícii dýchacích ciest a cév. Blokuje neproduktívny kašeľ. V prijateľnom terapeutickom dávkovaní nie je nebezpečný, nespôsobuje závislosť a závislosť.
  • Soda - uľahčuje únik hlienu znížením jeho viskozity, čo stimuluje aktívnejšiu činnosť ciliárneho epitelu priedušiek. Zmena kyslého prostredia bronchiálneho hlienu na zásaditý.
  • Bylina termopriestoru - zvyšuje úroveň sekrécie žliaz bronchiálneho stromu, aktivuje prácu ciliárneho epitelu, ktorý pokrýva priedušky. Vyvoláva dýchacie a zvracanie.
  • Koreň sladkého drievka obsahuje flavonoidy, ktoré majú antiflogistické, regeneračné, antispazmodické účinky. Expektorant a imunostimulačné účinky. Potlačuje rast patogénnych mikroorganizmov (stafylokoky, mykobaktérie atď.).

Farmakokinetika. Dobré a úplne vstrebané tráviacim traktom. Maximálna koncentrácia v krvnej plazme sa pozoruje po 30-60 minútach. Vylučuje sa obličkami v priebehu 6-9 hodín.

Spôsob aplikácie. Dospelí - 1 karta. Na užívanie dvakrát alebo trikrát denne. Jednorazový max. Dávka 3-metylmorfínu - 50 mg. Max. Denná dávka lieku - 200 mg. Štandardný priebeh liečby zvyčajne trvá 3-5 dní.

Predávkovanie. Nadhodnotenie predpísaných dávok liečiv vedie k predávkovaniu kodeínu: zvracanie, ospalosť, znížená funkcia uhla dutiny, svrbenie kože, pomalé rýchlosti dýchania, črevá a atónia močového mechúra.

Priraďte výplach žalúdka a použitie sorbentov. Vykonajte symptomatickú liečbu, korigujte normálne fungovanie orgánov a systémov.

Interakcia s inými liekmi. Je zakázané používať Kodellak s liekmi, ktoré potláčajú centrálny nervový systém (hypnotiká, sedatíva, centrálne analgetiká, trankvilizéry, antibiotiká). Liečivo nie je kompatibilné s alkoholom a antihistaminikami. Použitie kardiotonických liekov v kombinácii s Kodellakom vedie k zvýšeniu plazmatických koncentrácií. Súčasné podávanie stieracích a obalových liekov, enterosorbentov s Kodellakom výrazne oslabuje účinok účinných látok. Použitie expektorantov a mukolytikov súčasne s Kodellakom je v rozpore s terapeutickými cieľmi každej drogy.

Glaucin

Glaucín je alkaloid odvodený od zemskej časti bylinnej rastliny Glaucium flavum (machek žltá). Má centrálny antitusický účinok. Má malý vazodilatačný účinok, čo vedie k hypotenzii. Odlišuje sa od kodeínu v tom, že nespôsobuje potlačenie dýchacieho centra a neznižuje intestinálnu motilitu. Dlhodobé užívanie liekov a závislosť nespôsobuje.

Farmakokinetika. Liečivo sa dobre vstrebáva tráviacim traktom. Účinok sa prejaví po 30 minútach a trvá 8 hodín. Hlavná časť sa metabolizuje pečeňou. Metabolity sa vylučujú a nezmenia sa obličkami.

Používajte počas tehotenstva. Počas gravidity sa neodporúča používať.

Použitie a dávkovanie : dospelí - 40-50 mg - 2-3 r / deň; potlačiť záchvaty kašľa v noci - 80 mg na noc; max. Denná dávka 200 mg; deti - od 4 rokov: 10-30 mg - 2-3 r / deň. Liek je predpísaný dvakrát alebo trikrát počas dňa. Glaucín sa užíva po jedle.

Predávkovanie. Liečivo sa užíva podľa pokynov lekára. Neboli hlásené žiadne prípady predávkovania liekom Glaucin. Ak pacient v danom čase vezme veľké množstvo tabliet, potom v takejto situácii je potrebné umyť žalúdok. Zhoršenie stavu vyžaduje naliehavú lekársku starostlivosť v nemocnici.

Interakcia s inými liekmi. Inkompatibility neboli pozorované. Existuje pozitívny účinok a zvýšenie antitusického účinku, ak sa Glaucin používa s efedrínom a bazalkovým olejom.

Pakseladin

Paxeladin je non-opiát, antihistaminikum, antitusikum. Aktívna bázická látka (oxleadíncitrát) sa získa synteticky. Aktívna zložka nemá hypnotický účinok a v terapeutických dávkach nezatraňuje dýchacie centrum. Paxeladine oslabuje intenzitu suchého a nepríjemného kašľa, normalizuje respiračnú frekvenciu. Drogová závislosť nespôsobuje.

Farmakokinetika. Je dobre absorbovaný z tráviaceho traktu do krvného obehu. V systéme krvného obehu sa maximálna koncentrácia pozoruje po 1-6 hodinách (v závislosti od formy uvoľnenia). Terapeutické koncentrácie a antitusický účinok pretrvávajú v plazme počas 4 hodín.

Spôsob aplikácie. Tablety sa užívajú bez žuvania a bez zohľadnenia stravy. Dávkovanie: deti 15-18 rokov - 10 mg 3-4 krát denne; dospelí - 20 mg 3-4 krát denne. Štandardný priebeh liečby je 3 dni, ale trvanie liečby liekom Paxeladin určuje lekár jednotlivo.

Predávkovanie. Spôsobuje ospalosť dyspeptické javy, pokles krvného tlaku. Liečba spočíva v tom, že v nemocnici sa užívajú preháňadlá s aktívnym uhlím a soľným roztokom.

Interakcia s inými liekmi. Paxeladin sa neodporúča užívať mukolytiká a ekspedorantami.

Stoptusin

Farmakodynamika. Stoptusin kombinovaný liek, ktorého kombinované zloženie má mukolytický a expektorantný účinok. Základnými aktívnymi zložkami sú butyrát citrát a guaifenesín. Citrátový butramát má lokálny anestetický účinok na citlivé receptory v bronchiálnej sliznici. To vysvetľuje účinok potlačenia kašľa. Guaifenesin pomáha vylučovať sekréciu žliaz bronchiálneho stromu. Hlien sa zriedi a jeho množstvo sa zvyšuje. Ciliovaný epitel aktivuje sekréciu priedušiek aktívnejšie. Kašeľ sa stáva produktívnejším.

Farmakokinetika. Liečivo sa dobre vstrebáva tráviacim traktom. Butáryrát citrát je viazaný plazmatickými proteínmi o 94%. Metabolizované pečeňou. Metabolity vytvorené počas transformačného procesu majú antitusický účinok. Vylučuje sa z tela hlavne obličkami a miernym črevom. Polčas rozpadu je 6 hodín.

Perorálne podávaný guaifenesín ľahko a rýchlo vstupuje do krvného riečišťa z tráviaceho systému. Malé množstvo sa spája s plazmatickými proteínmi. Odvodzujte produkty metabolizmu obličiek. Polčas rozpadu trvá 60 minút.

Spôsob aplikácie. Stoptusin jesť po jedle, nepoužívajte, pite dosť tekutiny. Liečivo sa užíva v intervaloch 4 až 6 hodín.

Dávka tabletiek Stopcinu priamo závisí od hmotnosti pacienta, ale napriek tomu je vo všetkých vekových skupinách predpisovaná 3 krát denne. Výnimkou je skupina pacientov s hmotnosťou do 50 kg (4 krát denne). Deti po 12 rokoch a dospelí sa odporúčajú nasledovne: dávka do 50 kg - polovica tablety; 50-70 kg - 1 tableta; 70-90 kg - 1,5 tabuľky; viac ako 90 kg - 2 karty.

Predávkovanie. Príležitostné pitie veľkého množstva lieku vedie k javom toxického pôsobenia gvayfenizina - nevoľnosť, vracanie, slabosť, nízky krvný tlak, závraty, letargia, ospalosť. Terapeutické účinky sú: výplach žalúdka, príjem enterosorbentov a terapia zameraná na elimináciu komplexu symptómov. Neexistuje špecifické antidotum proti guaifenesínu.

Interakcia s inými liekmi. Účinná látka guaifenesín posilňuje analgetické účinky paracetamolu, aspirínu, anestetík, ktoré postihujú centrálny nervový systém. Účinok psycholeptických a hypnotických liekov pri súčasnom podávaní s Stoptusinom je výrazne posilnený.

Pri vykonávaní testov moču fotometrickou metódou používajúcou hydroxynitrozón-ftalín sa dajú získať falošne pozitívne reakcie. Vyhnite sa kontrole jazdy v dôsledku vedľajších účinkov Stoptusinovej ospalosti, závratov. Nepoužívajte súčasne s expektoranciami z dôvodu možného bronchospazmu, stagnácie spúta, infekcie a vývoja pneumónie.

Ambrobene

Hlavnou aktívnou zložkou Ambrobene je ambroxol hydrochlorid. Zvyšuje sekréciu žliaz bronchiálneho stromu a aktivuje sekréciu povrchovo aktívne látky do pľúcnych mechúrikov, čo výrazne zlepšuje reologické vlastnosti hlienu, čo umožňuje zlepšiť vykašliavanie. Účinok hlienu na ciliárny epitel bronchov podporuje aktiváciu sekrečného účinku.

Akcia sa vyskytne v priebehu pol hodiny po užití a trvá 6-12 hodín.

Farmakokinetika. Absorbovaný v zažívacom trakte. Najväčšie množstvo v krvnej plazme sa prejavuje 1-3 hodiny. Metabolizované pečeňou. Obličky vylučujú metabolity. Jednoducho prechádza placentárnou bariérou, má schopnosť preniknúť do materského mlieka a cerebrospinálnej tekutiny. Porušenie obličiek vedie k pomalejšej eliminácii látky. Obdobie konečnej eliminácie vo vode rozpustných metabolitov je 22 hodín.

Dávkovanie a spôsob podávania: pre deti od 6 do 12 rokov, 0,5 tab. (15 mg) 2-3 r / deň. Po dobu 2-3 dní určite dávku 1 kartu. (30 mg) trikrát denne. Ak je dávka nedostatočná a liečba ambroxolom je neúčinná, dávka sa môže zvýšiť na 4 tablety denne. A rozdelené na dvojitú recepciu. Po 3 dňoch je príjem obmedzený na 1 tabletu. 2 krát denne. Trvanie liečby určí lekár. Tablety nie sú žuvačky. Po požití sú prehltnuté a vypláchnuté veľkým množstvom tekutiny.

Predávkovanie. Ťažká intoxikácia nevznikla v dôsledku otravy ambroxolom vo veľkých množstvách. Vyskytujú sa: neurologické vzrušenie, záchvaty nevoľnosti a zvracania, zníženie krvného tlaku, hypersalivácia. Liečba predávkovania sa má uskutočniť najneskôr do 1 - 2 hodín výplachom žalúdka a užívaním enterosorbentov. V nasledujúcom čase sa symptomatická terapia uskutočňuje v lekárskej inštitúcii.

Interakcia s inými liekmi. Nepoužíva sa súčasne s liekmi, ktoré potláčajú centrum kašľa kvôli nebezpečenstvu stagnácie a dodatočnej infekcie hlienu. Zvyšuje koncentráciu ambroxolu v bronchiálnej sekrécii a zvyšuje účinnosť terapeutických opatrení. Neovplyvňuje schopnosť sústrediť sa a riadiť vozidlá.

Tablety z kašľa s bronchitídou majú kontraindikácie a vedľajšie účinky.

Kontraindikácie pri užívaní tabliet z kašľa s bronchitídou. V tejto skupine liekov sú hlavnými kontraindikáciami: precitlivenosť na zložky tabliet; žalúdočný a / alebo dvanástnikový vred; tehotenstvo do 28 týždňov; periódy laktácie, konvulzívny syndróm, ochorenia s poruchou motorických a kinetických funkcií priedušiek, veľké objemy vylučovaného hlienu. Vek dieťaťa, z ktorého sú pilulky povolené pri bronchitíde, sa pohybuje od 6 do 18 rokov v závislosti od lieku. Pre deti je poskytnutý sirup.

Vedľajšie účinky. Alergia sa prejavuje v podobe žihľavky, exantému, svrbenia, dyspnoe, Quinckeho edému, anafylaktického šoku. Relatívne na gastrointestinálny trakt - nauzea, suchosť slizníc v ústach. V zriedkavých prípadoch sa môže objaviť slabosť horúčky, cefalalgia, hnačka, rinorea. Ovplyvňuje výsledky dopingovej kontroly.

Použitie vyššie uvedených tabliet v tehotenstve sa neodporúča, najmä v 1 trimestri (do 28 týždňov). Nie sú k dispozícii žiadne údaje o možných teratogénnych účinkoch na plod. V 2. A 3. Trimestri je použitie určitých tabliet racionálne, ak prínos pre organizmus matky prevyšuje potenciálne nebezpečenstvo pre plod.

Podmienky na uchovávanie tabliet proti kašľu s bronchitídou. Nie sú potrebné osobitné podmienky. Prípravky uchovávajte na suchom tmavom mieste s teplotou vzduchu 15-25 ° C.

Čas použiteľnosti od 1 do 5 rokov. Záleží na zložkách, ktoré tvoria drogy. Po uplynutí doby použiteľnosti uvedenej na pôvodnej továrenskej krabici, ako aj v blistri je použitie lieku nebezpečné.

trusted-source

Antivírusové tablety s bronchitídou

Bronchitída spolu s bakteriálnou flórou môžu byť spôsobené rôznymi vírusmi. Vírusy z horných častí dýchacieho systému s prietokom vzduchu padajú do priedušiek. Sú tam fixované a aktívne sa množia, poškodzujúc sliznicu. Z tohto dôvodu sa obranný systém tela stáva zraniteľnejším. Hlavným spôsobom prenosu vírusovej bronchitídy je kontakt, pokles vzduchu. Bronchitída má vždy vírusový pôvod a potom, kvôli nesprávnej terapii alebo ak pacient nemá pozitívnu imunitnú odpoveď, sa stáva bakteriálnou. V tomto štádiu je použitie antivírusových tabliet racionálne.

trusted-source[5]

Amiksin

Aktívnou zložkou je Tiloronum. Amiksín je protivírusová látka. Stimuluje kmeňové bunky kostnej drene, zvyšuje tvorbu protilátok, zvyšuje odolnosť imunitného systému.

Farmakokinetika. Absorbované v čreve. Nemôže byť biotransformácia. Vylučuje sa cez črevá, malá časť sa vylučuje obličkami. Doba maximálnej tvorby interferónu je 4-24 hodín. Polčas sa vyskytuje počas 2 dní.

Používajte počas tehotenstva. Skúsenosti s používaním Amiksinu počas obdobia tehotenstva chýbajú, preto sa neodporúča používať počas tohto časového obdobia.

Spôsob použitia a dávkovanie. Užívajte perorálne po jedle. Priebeh liečby amixínom a časový plán užívania Amixinu určuje lekár.

Liečba bronchitídy, akútnych respiračných infekcií, chrípky: dospelí - v prvých dvoch dňoch liečby, 125 mg; potom niekoľko dní, 125 mg; samozrejme - 750 mg. S preventívnym účelom (ORVI, chrípka): dospelí - 125 mg jedenkrát týždenne po dobu 1,5 mesiaca.

Na liečbu nekomplikovaných foriem chrípky SARS u detí starších ako 7 rokov podľa pokynov - 60 mg 1 p / deň. V prvý deň a ďalšie dni h / z pred štvrtým dňom od začiatku liečby. Kurz je 180 mg. Pri vírusovej bronchitíde, spôsobenej komplikáciou niektorých foriem chrípky, sú SARS predpisované 60 mg raz za deň. V 1. A potom b / d až do 6. Dňa po nástupe choroby. Dávka kurzu je 240 mg.

Interakcia s inými liekmi. Dobrá kompatibilita s antibiotikami a liekmi používanými pri tradičnej liečbe ochorení vírusového alebo bakteriálneho pôvodu.

trusted-source

Arbidol

Liečivo je arbidol. Liečivo má antivírusový účinok, imunostimulačné a imunomodulačné účinky. Účinná látka špecificky ovplyvňuje vírusy a aktivuje humorálnu a bunkovú imunitu. Arbidol ľahko preniká do buniek a medzibunkového priestoru. Ovplyvňuje zvýšenú produkciu interferónu.

Farmakokinetika. Ľahko sa vstrebáva v celom gastrointestinálnom trakte a distribuuje sa do všetkých orgánov, systémov a tkanív tela. Cmax dosiahne za 60-90 minút. Metabolizované pečeňou. Vylučuje sa črevom, malá časť obličkami. Čas eliminácie je 17-21 hodín.

Spôsob podávania a dávka. Tablety Abridol sa užívajú perorálne, premyjú sa dostatočne vodou pred jedlom (1 - 0,5 hodiny). Výrazne zvyšuje odolnosť tela voči vírusovým infekciám.

Liečebná terapia. Nekomplikovaná akútna respiračná vírusová infekcia alebo chrípka - jednorazová dávka je: deti 3-6 rokov - 50 mg, deti 6-12 rokov - 100 mg. Deti staršie ako 12 rokov a dospelí - 200 mg. Použite s intervalom 6 hodín na 5 dní.

Chrípka alebo ARVI s komplikáciami. Deti od 3 do 6 rokov - 50 mg, deti 6-12 - 100 mg, deti od 12 rokov a dospelí - 200 mg.

S preventívnym účelom pri šírení chrípky, respiračných chorôb, aby sa zabránilo škodlivým účinkom chronickej bronchitídy - deti 2-6 rokov - 50 mg; 6-12 rokov - 100 mg; deti od 12 rokov a dospelí - 200 mg dvakrát týždenne počas 3 týždňov.

trusted-source[6]

Rimantadine

Tricyklický amín. Liečivo je rimantadín. Má aktivitu proti mnohým typom vírusov. V počiatočných štádiách blokuje replikáciu vírusu a pôsobí proti vzniku nových viriónov. Používa sa ako na preventívne účely, tak na počiatočnú liečbu chrípky u dospelých a detí (od 7 rokov).

Farmakokinetika. Absorbovaný v zažívacom trakte. Väzba sa viaže na plazmatické bielkoviny. Metabolizované pečeňou. Väčšina transformovaných metabolitov sa vylučuje obličkami.

Spôsob podávania a dávka. V závislosti od indikácie sa vek dávky a liečebný režim priraďuje individuálne.

Interakcia. Užívanie liekov obsahujúcich Acidum acetylsalicylicum alebo Paracetamolum znižuje koncentráciu rimantadínu. Cimetidín - znížený klírens rimantadínu.

Amizon

Non-narkotické analgetikum, antivírusové liečivo. Účinnou zložkou je amín, ktorý je produktom kyseliny para-pyridínkarboxylovej.

Inhibuje účinok chrípkových vírusov. Posilňuje odolnosť tela voči infekciám s vírusovým genézom, antiflogistickým, antipyretickým a analgetickým účinkom.

Farmakokinetika. Prostredníctvom gastrointestinálneho traktu vstúpi do systémovej cirkulácie a dosiahne najvyššie hodnoty v priebehu 2 - 2,5 hodiny. Metabolizované pečeňou. Vylučuje sa močom.

Používa sa: na prevenciu a liečbu chrípkových stavov, vírusových infekcií dýchacích ciest ako zložky komplexnej terapie - vírusovej, vírusovo-bakteriálnej pneumónie a angíny.

Používa sa po jedle. Maximálna jednorazová dávka je 1 g, za deň - 2 g. Na liečbu chrípky a akútnych respiračných vírusových infekcií je 0,25-0,5 g 2-4 r / deň (5-7 dní). Deti od 6 do 12 rokov, 0,12 g 2-3 r / deň (5-7 dní).

Pre prevenciu chrípky:

  • dospelí - 0,25 gramov denne. (3-5 dní) v budúcnosti - 0,25 g raz za 2-3 dni (2-3 týždne);
  • deti vo veku 6-12 rokov - na 0,125 gramov denne. (2-3 týždne);
  • dospievajúci od 12 do 16 rokov - 0,25 gramov za hodinu. (2-3 týždne).

Interakcia s inými liekmi. So súčasným používaním amyzónov s antibakteriálnymi liekmi zintenzívni ich pôsobenie. Priraďte paralelne s liekmi obsahujúcimi kyselinu askorbovú, ako aj s rekombinantným interferónom.

Kontraindikácie. Lieky sú dobre tolerované. Výnimkou sú pacienti s patologickými stavmi pečene a obličiek s individuálnou precitlivenosťou na zložky tabliet, vek detí (od 3 do 7 rokov). Vstupné počas tehotenstva a dojčenia sa neodporúča.

Vedľajšie účinky antivírusových tabliet s bronchitídou. Alergické prejavy prakticky chýbajú a zmiznú, keď sa tablety stiahnu. Neovplyvňujú schopnosť riadiť vozidlá a stroje.

Podmienky skladovania tabliet pri bronchitíde. Uvedené lieky sa skladujú obvyklým spôsobom (na tmavom a suchom mieste s teplotou vzduchu nepresahujúcou 25 ° C).

Podmienky vhodnosti sú rôzne - od 2 do 3 rokov.

trusted-source[7]

Antibiotiká pri bronchitíde v tabletách

Na urýchlenie terapeutického účinku počas exacerbácie chronickej bronchitídy je indikovaná antibiotická liečba. Odporúčanie lieku závisí od typu patogénu.

Pri dlhom priebehu bronchiálnej choroby sa v akútnej fáze hnisavého bronchitídy predpísajú antibiotiká a kombinované lieky. Liečba antibiotikami sa uskutočňuje počas 7 až 10 dní. Pri dlhšom období exacerbácie sa priebeh zvyšuje na 0,5 mesiaca.

Zoznam tabletovaných liekov používaných na liečbu bronchitídy:

  • Amoksiklav.
  • Ceftriaxone.
  • Spiramycínu.
  • Sumamed.
  • Ciprofloxacín.
  • Amikacín.
  • Gentamicín.

trusted-source[8], [9]

Horiace tablety v prieduškách

Vlhké kašeľ je sprevádzané hlienom, ktorý sa má lepšie zbaviť. Takýto kašeľ sa zastaví po uvoľnení celého sputa.

Aplikoval počas liečby produktívneho kašľa po expektoračných tabletách s bronchitídou:

  • ACC (acetylcysteín).
  • Bromgeksidin.
  • Cough.
  • Mukaltin.

trusted-source[10], [11]

Tablety pre obštrukčný bronchus

Obštrukčná bronchitída je ochorenie bronchiálneho stromu spôsobené zápalovými procesmi. V tejto situácii dochádza k hromadeniu spúta a nájdenie výstupu vonku. Pacienti neustále kašlia.

Rozdeľujú akútne a chronické formy ochorenia. Akútna obštrukčná bronchitída je typická pre detstvo. Hlavné príčiny: akútne respiračné vírusové infekcie, chrípka; adeno- a rhinovírusy; RSV infekcia.

Chronická bronchitída ovplyvňuje dospelú populáciu planéty, často starších ľudí. Príčiny: fajčenie, dedično-genetická patológia, nepriaznivé podmienky prostredia, práca v škodlivom priemysle (kovoobrábanie, uhoľné bane atď.).

Liečba obštrukčnej bronchitídy je zameraná na odstránenie bronchiálneho spazmu, zníženie viskozity a vylučovanie spúta.

Tablety pre obštrukčné bronchiálne:

  • Bronchodilatátory - holinoblokatory; xantín; beta-agonisty.
  • Prípravky obsahujúce hormóny (prednizolón);
  • Hlien redukujúci hlien - ambroxol; acetylcysteínu; Brómhexín.

Pri liečbe obštrukčnej bronchitídy sú znázornené antibiotiká skupiny fluórochinolónov; makrolidy; aminopenicilínov, ak sa pozoruje bakteriálna infekcia.

Pre úspešnú liečbu chronickej obštrukčnej bronchitídy musí pacient zmeniť svoj životný štýl.

Efektívne tablety z bronchitídy

Výber účinných tabliet používaných na liečbu bronchitídy závisí od povahy kašľa. Kašeľ je produktívny alebo neproduktívny a vzniká ako príznak inej choroby.

Identifikácia a liečba príčiny kašľa je kľúčom k úspešnému a rýchlemu zotaveniu.

Liečba rôznych typov kašľa má svoje vlastné charakteristiky. Pri liečbe suchého kašľa sa lieky používajú na zastavenie reflexu kašľa. Tieto lieky sú zakázané pri liečbe mokrého kašľa, čo môže spôsobiť upchatie prieduškového lumenu.

Pri výbere účinných liekov na bronchitídu musíte získať lekársku konzultáciu.

trusted-source[12]

Pozor!

Na zjednodušenie vnímania informácií boli tieto pokyny na používanie lieku "Tablety z bronchitídy" preložené a predložené v špeciálnom formulári na základe oficiálnych pokynov na lekárske použitie lieku. Pred použitím si prečítajte anotáciu, ktorá prišla priamo k lieku.

Popis je poskytovaný na informačné účely a nie je návodom na seba-liečenie. Potreba tohto liečiva, účel liečebného režimu, spôsobov a dávky liečiva určuje výlučne ošetrujúci lekár. Samoliečenie je pre vaše zdravie nebezpečné.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.