Tablety z rakoviny prsníka

Nádor prsníka s príznakmi malignity naznačuje rakovinu. Tento problém je dôležitý pre ženy všetkých vekových skupín, pretože asi 20% nádorových nádorov je v mliečnej žľaze. Každý rok táto patológia rastie mladšie a šíri sa. V minulosti bola táto choroba zistená u žien starších ako 40 rokov, teraz existujú prípady pacientov mladších ako 30 rokov. Pokračujte v tom, že dopyt po tabletách z rakoviny prsníka rastie.

Taktika liečby a výber liekov závisí od štádia ochorenia a celkového zdravotného stavu pacienta. Onkológovia rozlišujú takéto typy nádorov:

• ERTS-pozitívne, to znamená, že v novotvaru sú estrogénové receptory. Tento nádor sa rýchlo zvyšuje, pretože dostáva pravidelné doplňovanie hormónu. Estrogén podporuje rýchly rast a reprodukciu rakovinových buniek.
• EZR negatívne. Pri druhom type rakoviny sa používajú antiestrogénové lieky, ktoré blokujú receptory nádoru. Vďaka tomu rakovina spomaľuje jej rast. Vo farmakológii sa takéto lieky nazývajú selektívne modulátory estrogénových receptorov.

K dnešnému dňu existuje niekoľko spôsobov liečby rakoviny prsníka: radiačná terapia, chirurgia, hormonálna liečba, chemoterapia a farmakoterapia. Vo väčšine prípadov sa tieto metódy navzájom kombinujú, aby dosiahli lepší výsledok.

Zvážte dve liečebné metódy, ktorých použitie zahŕňa použitie tabliet proti rakovine:

1. chemoterapia

Prípravky z tejto skupiny poškodzujú malígne bunky a narúšajú jej DNA. Vďaka tomu sa bunky nerozdeľujú a zomierajú. Táto metóda má dva typy:

• Adjuvantná chemoterapia sa používa v neprítomnosti výrazného rakovinového procesu, tj pri zničení metastáz.

• Nežiadúca chemoterapia - je aplikovaná pred hlavnou terapiou, napríklad pred operáciou. Jeho cieľom je znížiť veľkosť nádoru. Účinok liekov umožňuje uskutočňovať operáciu na konzerváciu orgánov a určiť úroveň citlivosti rakovinových buniek na chemoterapiu.

Procedúra sa vykonáva cyklicky, pričom pacientom sú tablety a injikovateľné prípravky. Hlavnou nevýhodou tejto liečby je množstvo vedľajších účinkov: nauzea, vracanie, hnačka, patologické účinky na centrálny nervový systém.

2. hormonálna terapia

Používa sa na nádory závislé od hormónov, na elimináciu metastáz a na prevenciu sekundárnej rakoviny po liečbe. Najčastejšie pacienti sú predpísané také lieky: blokátory receptora hormónu malígne bunky (toremifén, tamoxifén) a syntézy estrogénu blokátory (Femara, Arimidex, Letrozol). Hormonálna liečba môže spôsobiť komplikácie, napríklad liek Tamoxifen vyvoláva hyperpláziu endometria, exacerbáciu kŕčových žíl a iné nežiaduce reakcie.

Chemoterapia a hormonálna liečba sú dve odlišné v metóde účinnosti. Lekár si vyberá ten, ktorý je najúčinnejší v súčasnej fáze rakoviny, prevalencie metastáz a iných znakov ženského tela. Takže hormonoterapia je účinná pri metastázovaní mäkkých tkanív a kostí a chemoterapie s metastázami v pečeni, pľúcach a agresívnosti patologického procesu.

Je jednoducho nemožné vybrať pilulky z rakoviny prsníka nezávisle. Iba po komplexnej diagnostike, stanovení stupňa ochorenia, umiestnení nádoru a jeho veľkosti je možné predpisovať lieky. V tomto prípade tablety nebudú jediným spôsobom liečby, skôr budú pôsobiť ako doplnková terapia.

Tamoxifen

Antiestrogénne liečivo s protinádorovými vlastnosťami. Tamoxifen má formu uvoľňovania tablety s účinnou látkou - citrát tamoxifénu. Pomocnými zložkami sú: dihydrogénfosforečnan vápenatý, laktóza, koloidný oxid kremičitý, stearát horečnatý, povidón a ďalšie.

Liečivo má estrogénne vlastnosti. Jeho účinnosť je založená na blokovanie estrogén a metabolitov na cytoplazmatickej receptory hormónu v tkanivách mliečnej žľazy, pošvy, maternice, nádory s vysokým obsahom estrogénu a predného laloku hypofýzy. Tablety nestimulujú syntézu DNA v jadre malígnych buniek, ale inhibujú ich rozdelenie, spôsobujú regresiu a smrť.

Po perorálnom podaní sa rýchlo absorbuje maximálna koncentrácia v krvnej plazme počas 4 až 7 hodín (s jednou dávkou). Úroveň väzby na plazmatické proteíny je 99%. Metabolizuje sa v pečeni, vylučuje sa výkalmi a močom.

• Indikácie na použitie: rakovina prsníka u žien (estrogénna závislosť, najmä počas menopauzy) a mliečnych žliaz u mužov. Vhodné na liečbu sarkómu mäkkého tkaniva ovariálneho, endometriálneho, prostaty, obličiek a melanómu, s estrogénom v novotvaroch. Priradené s odporom voči iným liekom.
• Spôsob aplikácie a dávkovania je individuálny pre každého pacienta a závisí od zdravotných indikácií. Denná dávka 20-40 mg, štandardný liečebný režim, zahŕňa dlhodobé užívanie 20 mg denne. Ak sa počas liečby objavia príznaky progresie ochorenia, liek sa zruší.
• Kontraindikácie: individuálna intolerancia zložiek, tehotenstvo a dojčenie. So špeciálnou starostlivosťou sa predpisuje pacientom s diabetes mellitus, očné choroby, zlyhanie obličiek, trombóza. A tiež s leukopéniou a použitím nepriamych antikoagulancií.
• Nežiaduce účinky sú spojené s antiestrogénnymi účinkami a prejavujú sa ako paroxysmálne pocity daru, svrbenie v oblasti pohlavných orgánov, prírastok hmotnosti a krvácanie z pošvy. Vo zriedkavých prípadoch dochádza k opuchu, nevoľnosť, vracanie, únava a depresia, bolesti hlavy a zmätenosť, alergické reakcie na kožu. Predávkovanie má podobnú symptomatológiu.

Pri používaní lieku je potrebné vziať do úvahy skutočnosť, že pilulky zvyšujú riziko tehotenstva, čo je počas liečby kontraindikované. Preto je počas liečby veľmi dôležité používať nehormonálne alebo mechanické antikoncepčné prostriedky. Počas liečby rakoviny by ženy mali podstúpiť pravidelné gynekologické vyšetrenia. Ak sa objavia škvrny z vagíny alebo krvácanie, užívanie piluliek sa zastaví.

Letromara

Nesteroidný inhibítor aromatázy (enzým, ktorý syntetizuje estrogény v postmenopauzálnom období). Letromara premení androgény, ktoré syntetizujú nadobličkové žľazy do estradiolu a estrónu. Liečivo znižuje koncentráciu estrogénov o 75 až 95%. Po užití sa tablety rýchlo a úplne absorbujú z tráviaceho traktu. Požitie spomaľuje rýchlosť absorpcie, ale nemení stupeň absorpcie. Biologická dostupnosť je 99%, zatiaľ čo 60% liečiva sa viaže na proteíny krvnej plazmy. Dlhodobá liečba nespôsobuje kumuláciu. Metabolizmus sa vyskytuje pri izoenzýmoch cytochrómu P450 - CYP 3A4. Vylučuje sa vo forme metabolitov močom a výkalmi.

• Indikácie na použitie: karcinóm prsníka (bežné) v postmenopauze alebo po dlhodobom používaní antiestrogénov. Je predpísaná pre lokalizovanú hormonálne závislú rakovinu po chirurgickej liečbe a na preventívne účely.
• Dávkovanie a podávanie: 2,5 mg denne denne. Terapia je dlhá, až do opakovania ochorenia. Liečba nevyžaduje úpravu dávky u starších pacientov alebo u pacientov s poškodením funkcie obličiek a pečene.
• Vedľajší účinok: závrat a bolesť hlavy, svalová slabosť, záchvaty nevoľnosti a vracania, hnačka, opuch, vaginálne špinenie a krvácanie. Možné dermatologické reakcie - svrbenie, vyrážky, alopécia a poruchy endokrinného systému - zvýšené potenie, znížená alebo zvýšená telesná hmotnosť.
• Kontraindikácie: neznášanlivosť zložiek lieku, obdobie pred menopauzou, ochorenie obličiek a pečene, gravidita a laktácia, vek pacientov mladších ako 18 rokov. Počas liečby je potrebné dávať pozor pri kontrole strojov a vozidiel, pretože môžu byť závraty a bolesti hlavy.

Anastrozol

Antineoplastické činidlo, ktoré inhibuje syntézu estrogénov. Anastrozol potláča aromatázu a zabraňuje transformácii androstendiónu na estradiol. Terapeutické dávky znižujú estradiol o 80%, čo je účinné v estrogén-dependentných nádoroch v postmenopauzálnom období. Nemá estrogénne, progestagénne alebo adrogenné vlastnosti. Má tabletovú formu uvoľnenia. Liečivo je anastrozol, pomocnými zložkami sú: hypromelóza, stearan horečnatý, oxid titaničitý, povidón-K30 a ďalšie.

• Indikácie na použitie: rakovina prsníka závislá od hormónov v počiatočných štádiách av postmenopauzálnej dobe, bežná rakovina, nádory rezistentné voči tamoxifénu. Dávkovanie sa vypočíta pre každého pacienta individuálne. Pri štandardnom rozvrhu, predpísanom 1 mg denne, sa priebeh liečby predlžuje.
• Nežiaduce účinky: astenické syndróm, ospalosť, únava a zvýšená úzkosť, nespavosť, sucho v ústach, bolesť brucha, nevoľnosť a vracanie, závraty a bolesti hlavy, parestézia, nádcha, myalgia, alopécia, bolesti chrbta a ďalšie vedľajšie účinky. Predávkovanie je sprevádzané podobnými príznakmi. Pre odstránenie týchto reakcií je symptomatická liečba, recepcie absorbenty a výplach žalúdka.
• Kontraindikácie: intolerancia anastrozolu a ďalšími zložkami formulácie, tamoxifén, tehotenstvo a dojčenie, pečene a zlyhanie obličiek, liečba estrogensoderjath liečivá čítania počas premenopauze. Pri interakcii s inými liekmi musíte venovať pozornosť tomu, že estrogény a tamoxifén znižujú účinnosť anastrozolu.

[1], [2], [3], [4]

Zoladex

Farmakologické činidlo zo skupiny inhibítorov syntézy hormónov, ktoré ovplyvňujú syntézu gonadotropínov. Zoladex je synteticky syntetizovaný hormonálny liek. Jeho aktívnou zložkou je goserelín. Liek inhibuje syntézu luteinizujúcich a folikuly stimulujúcich hormónov hypofýzy. To spôsobuje zníženie hladiny testosterónu a estradiolu v krvi. Vyrobené v kapsulách s koncentráciou 3,6 a 10,8 mg, každá kapsula je v striekačkovom aplikátore s hliníkovým obalom.

• Indikácie na použitie: rakovina prsníka závislá od hormónov u žien v reprodukčnom veku as predmenopauzou. Je predpísaný na zriedenie endometria pred chirurgickým zákrokom, s endometriózou, malígnymi léziami prostaty, fibroidmi maternice. Kapsuly sú určené na subkutánnu injekciu do prednej brušnej steny. Injekcia sa vykonáva každých 28 dní, štandardný priebeh terapie je 6 kapsúl.
• Nežiaduce účinky: krvácanie z pošvy, alergické kožné reakcie, menštruácia, zníženie libida, závraty a bolesti hlavy, depresívna nálada, duševné poruchy, parestézia, návaly, srdcové zlyhanie, tlakovým rázom vysoký krvný a ďalšie. Známky predávkovania majú podobnú symptomatológiu. Symptomatická liečba je indikovaná na ich elimináciu.
• Kontraindikácie: precitlivenosť na zložky lieku, goserelín a jeho štrukturálne analógy. Nepoužíva sa počas tehotenstva a laktácie na liečbu pacientov v detstve. So zvláštnou opatrnosťou je predpísaná s tendenciou k obštrukcii močovodov, IVF na pozadí polycystických vaječníkov a kompresívnych lézií chrbtice.

Melfalan

Protinádorové činidlo, ktorého účinok je založený na poškodení molekuly DNA rakovinových buniek a na tvorbe defektných foriem syntézy proteínov a proteínov zastavujúcich DNA. Melphalan je účinný proti pasívnym nádorovým bunkám. Stimuluje proliferačné procesy v tkanivách okolo neoplaziem. Vyrábané v dvoch formách: tablety na perorálne podanie a injekciu.

• Indikácie: rakovina prsníka, mnohopočetný myelóm, polycythemia, progresívne neuroblastóm, sarkóm z mäkkých tkanív končatín, rakovina konečníka a hrubého čreva, malígny lézie krvi.
• Liečivo sa užíva perorálne, intraperitoneálne hypertermickou regionálnou perfúziou a intrapleurálnou cestou. Dávkovanie je individuálne pre každého pacienta a závisí od všeobecných indikácií. Priemerná doba liečby je od 1 roka.
• Nežiaduce účinky: gastrointestinálne krvácanie, stomatitída, nevoľnosť a vracanie, hnačka, kašeľ a bronchospazmus, vaginálne krvácanie, bolestivé močenie, opuchy, alergické kožné reakcie, vývoj infekcie, zvýšená telesná teplota.
• Kontraindikácie: precitlivenosť na zložky, útlm funkcie kostnej drene. S osobitnou starostlivosťou sa používa na artritídu, kuracie kiahne, urolitiázu. A tiež s ožarovaním alebo cytotoxickou terapiou.
• Predávkovanie: záchvaty nevoľnosti a vracania, poruchy vedomia, svalová paralýza a kŕče, stomatitída, hnačka. Na odstránenie týchto reakcií je indikovaná symptomatická liečba. Ak má predávkovanie výrazný charakter, vyžaduje sa hospitalizácia a monitorovanie vitálnych funkcií. Hemodialýza je neúčinná.

Stryeptozotsin

Protinádorové liečivo s alkylačnými vlastnosťami zo skupiny nitrózomočovín. Streptozocín má deštruktívny účinok na rakovinové bunky, zabraňuje ich rozdeleniu a spôsobuje smrť.

• Indikácie na použitie: nádorové nádory karcinoidov, malígne pankreatické lézie (progresívna metastatická alebo klinicky exprimovaná rakovina). Dávkovanie je individuálne pre každého pacienta a závisí od indikácií, použitého liečebného režimu a závažnosti vedľajších účinkov.
• Kontraindikácie: ovčie kiahne, herpes zoster, precitlivenosť na streptozotín, gravidita a laktácia, poškodenie funkcie obličiek a pečene. S osobitnou starostlivosťou určiť pacientov s diabetom, akútnymi infekčnými ochoreniami as predchádzajúcou liečbou cytotoxickými liekmi alebo rádioterapiou.
• Vedľajšie účinky: nevoľnosť, vracanie a hnačka, glykozúria, renálna acidóza, v zriedkavých prípadoch leukopénia a trombocytopénia, diabetické reakcie, infekcie. Na ich odstránenie je indikovaná symptomatická liečba a vysadenie lieku.

Thiotepa

Imunodepresívne, protinádorové činidlo z farmakologickej skupiny cytostatik. Thiotepa je trifunkčná alkylačná zlúčenina zo skupiny dusíkatého yperitanu. Jeho aktivita je spojená so zmenami funkcií DNA a účinkov na RNA. To vedie k narušeniu výmeny nukleových kyselín, blokuje biosyntézu proteínu a procesy delenia rakovinových buniek.

Má karcinogénny a mutagénny účinok. Dlhodobé užívanie lieku môže spôsobiť vznik sekundárnych malígnych nádorov a degeneratívnych zmien v pohlavných žľazách. To zahŕňa amenoreu alebo azoospermiu a iné patologické stavy. Tablety podliehajú systémovej absorpcii, úroveň absorpcie závisí od dávky. Metabolizuje v pečeni a vytvára metabolity. Vylučuje sa obličkami močom.

• Indikácie na použitie: rakovina prsníkov, pľúc, močového mechúra. Je účinný pri liečbe pleurálna mezotelióm, perikardiálna efúzia s, peritonitída, malígne lézie mozgových blán, u lymphogranulomatosis, lymfosarkom retikulosarkome.
• Spôsob aplikácie a dávky sú individuálne pre každého pacienta. Keď sa rakovina prsníka užíva 15-30 mg 3-krát týždenne, liečba je 14 dní. Medzi každým kurzom by mala byť prestávka 6-8 týždňov.
• Kontraindikácie: precitlivenosť na zložky, leukopénia, trombocytopénia, kachexia a ťažká anémia, gravidita a laktácia. S osobitnou starostlivosťou sa používa kuracie kiahne, systémové infekcie, dna, urolitiáza, na liečbu pacientov detí a starších ľudí.
• Nežiaduce účinky látky: krvácanie do zažívacieho traktu, nevoľnosť a vracanie, stomatitída, bolesti hlavy a závraty, opuchy dolných končatín, kašeľ a opuchom hrtana, zápal močového mechúra, bolesti v chrbte a kĺbov, kože a miestne alergické reakcie.
• Predávkovanie: nevoľnosť, vracanie, krvácanie, horúčka. Na odstránenie týchto reakcií sa v mimoriadne závažných prípadoch prejavuje symptomatická liečba, hospitalizácia a transfúzia krvných zložiek.

Chlorambucil

Účinná droga, predpísaná na liečbu rakoviny prsníka. Chlorambucil má protinádorové a imunosupresívne vlastnosti. Po vstupe do tela sa viaže na nukleoproteíny bunkových jadier pôsobením na DNA reťazce nádorových buniek. Má toxický účinok na deliace a nedeliace bunky, utláča nádor a krvotvorné tkanivo. Pri perorálnom podaní sa rýchlo a úplne absorbuje z tráviaceho traktu, väzba na plazmatické bielkoviny je 99%. Zapadá do metabolitov, vylučuje obličky močom.

• Indikácie: malígnych nádorov prsníka, vaječníkov, maternice horionepitelioma, myelóm, nefrotický syndróm, lymfóm, chronická lymfocytárnej leukémie. Dávka sa vyberá individuálne pre každého pacienta a upraví sa počas liečby na základe klinického účinku.
• Nežiaduce účinky: gastrointestinálne krvácanie, nevoľnosť a zvracanie, pečeňové dysfunkcie, stomatitída, leukopénia, anémia, akútna leukémia, krvácanie, kašeľ a dýchavičnosť, ťažkosti s močením a trasenie bolesti končatín svalov, alergické kožné reakcie, vznik infekcií a horúčka.
• Kontraindikácie: neznášanlivosť zložiek lieku a iných liekov s alkyláciou, epilepsia, závažné porušenie pečene, leukopénia. So špeciálnou opatrnosťou je predpísaná pre onkologických pacientov s ovčím kiahňam, šindľami, s útlmom funkcie kostnej drene, dnou, urolitiázou a poraneniami hlavy a konvulzívnymi poruchami.
• Predávkovanie: dysfunkcia centrálneho nervového systému, epiprizia, zvýšené nežiaduce reakcie. Na liečbu sa používa symptomatická liečba a použitie širokospektrálnych antibiotík. Hemodialýza je neúčinná.

[5], [6], [7], [8]

Cyklofosfamid

Cytostatické činidlo, ktorého účinok je zameraný na ničenie rakovinových buniek. Cyklofosfamid sa biotransformuje v pečeni a vytvára aktívne metabolity s alkylačnými vlastnosťami. Tieto látky napadajú nukleofilné centrá bielkovinových molekúl patologických buniek, vytvárajú krížové väzby medzi DNA alelami a blokujú rast a množenie rakovinových buniek. Liek má širokú škálu protinádorovej aktivity. Jeho dlhodobé používanie môže spôsobiť vznik sekundárnych malígnych nádorov.

Po rýchlom vstrebaní perorálneho podania je biologická dostupnosť 75%. Väzba na proteíny krvnej plazmy je nízka 12-14%. Biotransformiruetsya v pečeni, tvoriace aktívne metabolity. Prechádza cez placentárnu bariéru a vstupuje do materského mlieka. Vylučuje sa močom vo forme metabolitov a 10-25% nezmenený.

• Indikácie: prsníka, pľúc, vaječníkov, krčka maternice a maternice, močového mechúra, semenníkov, prostaty. Účelovo neuroblastóm, angiosarkom, lymfosarkom, leukémie a Hodgkinovho choroba, osteogénny sarkóm, Ewingov sarkóm, a autoimunitné ochorenia (systémové ochorenia spojivového tkaniva, nefrotický syndróm).
• Liečivo sa používa intraperitoneálne a intrapleurálne. Výber spôsobu podávania a dávkovania závisí od režimu chemoterapie a všeobecných indikácií. Dávka sa vyberá pre každého pacienta individuálne. Kurzová dávka 80-140 mg s následným prechodom na podpornú dávku 10-20 mg dvakrát týždenne.
• Kontraindikácie neznášanlivosť na zložky prípravku, ťažkou renálnou dysfunkciou, leukopénia, trombocytopénia, ťažkú anémiu, hypoplázia kostnej drene, tehotenstvo a dojčenie, rakoviny teplotný stav. S osobitnou starostlivosťou sa používa na liečbu pacientov mladších ako 18 rokov a senilných.
• Vedľajšie účinky: stomatitída, nauzea a vracanie, bolesť v zažívacom trakte a krvácanie, žltačka, sucho v ústach. Najčastejšie sa však pacienti sťažujú na závraty a bolesti hlavy, krvácanie a krvácanie, dýchavičnosť, rôzne poruchy kardiovaskulárneho systému, alergické reakcie na kožu.
• Predávkovanie: nevoľnosť a zvracanie, horúčka, hemoragická cystitída, syndróm dilatovanej kardiomyopatie. Na liečbu sa uskutočňuje symptomatická liečba. V závažných prípadoch je indikovaná hospitalizácia a monitorovanie vitálnych funkcií. Ak je to potrebné, transfúzia krvných zložiek, zavedenie stimulačných hematopoéz a antibiotiká.

[9], [10], [11], [12]

Gemcitabín

Liek používaný pri malígnych léziách prsníka a iných orgánov. Gemcitabín obsahuje účinnú látku - hydrochlorid gemcitabínu. Má výrazný cytotoxický účinok, zabíja rakovinové bunky vo fáze syntézy DNA.

Pri injekčnom podaní sa rýchlo rozširuje po tele. Maximálna plazmatická koncentrácia sa dosiahne do 5 minút po infúzii. Polčas rozpadu závisí od veku a pohlavia pacienta a od dávky. Spravidla trvá od 40-90 minút do 5-11 hodín od momentu uvedenia. Metabolizuje v pečeni, obličkách, iných orgánoch a tkanivách a tvorí metabolické zlúčeniny. Vylučuje sa v moči.

• Indikácie na použitie: komplexná liečba metastatického alebo lokálne pokročilého karcinómu prsníka (môže byť predpísaná v kombinácii s paklitaxelom a antracyklínom). Nádorové lézie močového mechúra, metastatický pankreatický adenokarcinóm, metastatický nemalobunkový karcinóm pľúc, epiteliálny karcinóm vaječníkov.
• Gemcitabín sa používa len na lekárske účely. V kombinácii s rakovinou prsníka sa poskytuje kombinovaná terapia. Odporúčaná dávka je 1250 mg na m2 telesa pacienta v 1. A 8. Deň liečby s cyklom 21 dní. Liečivo je kombinované s paklitaxelom 175 mg na m2 v prvý deň cyklu 21. Liečivo sa podáva intravenózne kvapkami počas 180 minút. Pri každom nasledujúcom cykle sa dávka zníži.
• Vedľajšie účinky: nauzea a vracanie, zvýšené pečeňové transaminázy a alkalická fosfatáza, dýchavičnosť, alergická kožná vyrážka, svrbenie, hematúria. Pri kombinovanej terapii je možná neutropénia a anémia. Pri predávkovaní sa objavia podobné príznaky. Neexistuje žiadny antidot, transfúzia krvi a iné metódy symptomatickej liečby sa používajú na liečbu.
• Kontraindikácie: precitlivenosť na zložky lieku, tehotenstvo a dojčenie.

Tyegafur

Cytostatické činidlo, blokuje syntézu DNA a tymidylát syntetázy, robí rakovinové bunky defektné a ničí ich. Tegafur má protinádorové, analgetické a protizápalové účinky. Veľké dávky liečiva potláčajú hemopoézu. Pri perorálnom podávaní sa rýchlo absorbuje z tráviaceho traktu, absorpcia je neúplná z dôvodu prvého prechodu pečeňou. Vylučuje sa v moči a výkaloch.

• Indikácie na použitie: zhubné nádory prsníka, pečene, žalúdka, močového mechúra, prostaty, hlavy a kože, maternice, vaječníkov. Účinné s kožným lymfómom, fonoforézou a difúznou neurodermatitídou.
• Dávkovanie a spôsob podania: vnútri 20-30 mg / kg dvakrát denne s intervalom 12 hodín. Priebeh liečby trvá 14 dní, opakuje sa po 1,5-2 mesiacoch. Počas liečby je potrebná starostlivá starostlivosť o ústnu dutinu a liečbu vitamínmi.
• Kontraindikácie: výstrednosť komponenty znamená terminálny štádium rakoviny, výrazné zmeny v zložení krvi, anémia, potlačenie hematopoézy kostnej drene, žalúdočného vredu a vredu dvanástnika. Nepoužíva sa počas tehotenstva a laktácie.
• Nežiaduce účinky: zmätenosť, zvýšené slzenie, trombocytopénia a leukopénia, infarkt myokardu, bolesť hrdla, sucho, svrbenie a odlupovanie kože, krvácanie do tráviaceho traktu. Na ich odstránenie je indikovaná symptomatická liečba alebo zrušenie lieku.

Vynblastyn

Chemoterapeutické protinádorové lieky. Vinblastín obsahuje alkaloidy rastlinného pôvodu. Blokuje metafázy bunkovej mitózy viazaním sa na mikrotubuly. Aktívne zložky liečiva selektívne inhibujú syntézu DNA a RNA, inhibujúcich enzýmovú RNA polymerázu.

Je dostupný vo forme lyofilizovaného prášku na prípravu injekčného roztoku s koncentráciou 5 a 10 g. Súprava obsahuje 5 ml a 10 ml ampuliek rozpúšťadla. Po intravenóznom podaní sa rýchlo šíri cez telo, neprenikajú cez hematoencefalickú bariéru. Biotransformiruetsya v pečeni, tvoriace aktívne metabolity, sa vylučuje čreva. Polčas eliminácie je 25 hodín.

• Indikácie na použitie: malígne novotvary rôznej etiológie a lokalizácie, vrátane nehodgkinských lymfómov, rakoviny semenníkov, chronickej leukémie a Hodgkinovej choroby. Štandardná dávka lieku je 0,1 mg / kg, injekcie sa podávajú raz týždenne. Ak je to potrebné, dávka sa môže zvýšiť na 0,5 mg / kg. Počas liečby je potrebné kontrolovať hladinu leukocytov v krvi a hladinu kyseliny močovej.
• Kontraindikácie: neznášanlivosť zložiek lieku, vírusové a bakteriálne infekcie. Zvláštnu pozornosť venujú pacientom s nedávnym ožarovaním alebo chemoterapiou, ako aj s leukopéniou, závažným poškodením pečene a trombocytopéniou. Použitie Vinblastinu pre tehotné ženy je možné v prípade, že potenciálny prínos pre matku je vyšší ako riziko pre plod.
• Vedľajšie účinky: alopécia, leukopénia, svalová slabosť a bolesť, záchvaty nauzey a vracania, stomatitída, trombocytopénia. Je tiež možné vyvinúť gastrické krvácanie a hemoragickú kolitídu. Liek môže mať neurotoxický účinok, spôsobujúci dvojité videnie, depresívne poruchy, bolesti hlavy.
• Príznaky predávkovania sú podobné vedľajším účinkom. Ich závažnosť a intenzita závisí od užívanej dávky. Neexistuje žiadny špecifický antidot, preto sa vykonáva symptomatická liečba. Súčasne je potrebné monitorovať krvný stav a vo vážnych prípadoch vykonať transfúziu.

Vinkristín

Farmakologické činidlo používané na liečbu malígnych novotvarov. Vinkristín sa uvoľňuje v ampulkách s obsahom 0,5 mg rozpúšťadla. Používa sa na komplexnú terapiu akútnej leukémie, lymfosarkómu, Ewingovho sarkómu a iných malígnych patológií. Liečivo sa podáva intravenózne v intervaloch 7 dní. Dávka je individuálna pre každého pacienta. Štandardná dávka je od povrchu pacienta 0,4-1,4 mg / m2. Počas postupu sa musíte vyhýbať podávaniu liekov v očiach a okolitých tkanivách, pretože to môže vyvolať silný dráždivý účinok a nekrózu tkanív.

Je kontraindikované rozpustiť v jednom objeme s roztokom furosemidu, pretože vzniká zrazenina. Zvýšené dávky môžu vyvolať takéto vedľajšie účinky: znecitlivenie končatín a bolesť svalov, vypadávanie vlasov, závraty, strata hmotnosti, horúčka, leukopénia, nauzea a vracanie. Frekvencia vedľajších účinkov závisí od celkovej dávky a trvania liečby.

Vinorelbín

Protinádorové injekčné prostriedky, vydané v liekovkách 1 a 5 ml. Vinorelbín obsahuje účinnú látku - vinorelbín-ditartrát. Po podaní potláča rozdelenie rakovinových buniek, blokuje ich ďalšie znásobenie a spôsobuje smrť. Používa sa pri rôznych malígnych ochoreniach vrátane rakoviny pľúc. Liečivo sa podáva len intravenózne. Ak sa látka počas postupu dostala do okolitých tkanív, spôsobuje to ich nekrózu. Dávka je individuálna pre každého pacienta.

Kontraindikované na použitie pri ťažkých poruchách funkcie pečene, pri tehotných ženách a laktácii. Neaplikuje sa súčasne s röntgenovou terapiou, ktorá zaberá oblasť ramien. Hlavné vedľajšie účinky: anémia, svalové kŕče, parestézia, črevná obštrukcia, záchvaty nevoľnosti a zvracania, ťažkosti s dýchaním bronchospazmus.

Karubicin

Protinádorové liečivo z farmakologickej skupiny antracyklínových antibiotík. Karubicín má mechanizmus účinku spojený s poškodením DNA v S fáze mitózy. Používa sa na sarkóm mäkkých tkanív, neuroblastóm, Ewingov sarkóm, chorionepithelióm. Dávkovanie závisí od štádia ochorenia, od stavu hematopoezného systému pacienta a od predpísaného liečebného režimu.

Použitie je kontraindikované u závažných ochorení kardiovaskulárneho systému, ochorenia pečene a obličiek, v priebehu tehotenstva a laktácie u precitlivenosti na liečivá a ich počtu pod 4000 / L, a menej ako 100.000 doštičiek / ul. Časté vedľajšie účinky: leukopénia, bolesť srdca, zlyhanie srdca, nevoľnosť a vracanie, nefropatia, zníženie krvného tlaku, alopécia, dnavej artritídy.

Fotretamin

Alkaloid, derivát etylénimínu. Fotretamín potláča granulocytopoézu, tromocytopoézu a erytrocytopéziu. Znižuje veľkosť lymfatických a periférnych uzlín pečene a sleziny. Nemá protinádorový účinok na intratorakálne lymfatické uzliny. Obnovuje normálnu hladinu leukocytov v periférnej krvi počas jedného mesiaca.

• Indikácie na použitie: erytémia, lymfocytová leukémia, rakovina vaječníkov, retikulosarkóm, mykóza húb, angiopatia Kaposi. Liečivo sa podáva intravenózne, intraperitoneálne a intramuskulárne a rozpustí sa 10 ml izotonického roztoku chloridu sodného. Dávkovanie a trvanie liečby určuje lekár.
• Kontraindikácie: precitlivenosť na zložky lieku, leukopénia, konečný stav rakoviny, ochorenia obličiek a pečene.
• Vedľajšie účinky: anémia, znížená chuť do jedla, bolesti hlavy, nevoľnosť, lakopénia, trombopénia. S rozvojom týchto reakcií sa vykonáva transfúzia krvi, sú predpísané vitamíny B a stimulátory leukopoézy.

Pertuzumab

Účinné liečivo používané pri rakovinových léziách organizmu. Pertuzumab sa vyrába rekombinantnou DNA technológiou. Interakuje sa s extracelulárnou subdoménou, blokujúcou receptory rastových faktorov a ligandom závislou heterodimerizáciou HER2 s inými proteínmi z rodiny HER. Monoagent inhibuje proliferáciu rakovinových buniek.

• Indikácie na použitie: rakovina prsníka (metastatická, lokálne sa opakujúca) s nádorovou nadmernou expresiou HER2. Vo väčšine prípadov sa používa v kombinácii s docetaxelom a trastuzumabom za predpokladu, že takáto liečba nebola predtým vykonaná a po adjuvantnej liečbe nedošlo k progresii ochorenia.
• Pertuzumab sa podáva intravenózne kvapkadlom alebo tryskou. Pred začiatkom liečby sa testuje nádorová expresia HER2. Štandardná dávka je 840 mg vo forme infúzie za hodinu. Postup sa vykonáva každé tri týždne.
• Kontraindikácie: tehotenstvo a laktácia, vek pacientov mladších ako 18 rokov, kardiovaskulárne poruchy, porucha funkcie pečene. Pri predchádzajúcej liečbe trastuzumabom, antracyklínmi alebo radiačnou terapiou sa venuje mimoriadna pozornosť.
• Vedľajšie účinky: reakcie z precitlivenosti, neutropénia, leukopénia, zníženie chuti do jedla, nespavosť, zvýšené slzenie, CHF, dýchavičnosť, nevoľnosť, vracanie a zápcha, stomatitída, bolesť svalov, myalgia, únava, opuch, pripojenie sekundárnych infekcií.
• Predávkovanie symptómov je podobné zásahom. Symptomatická liečba je indikovaná na jej odstránenie. Vo zvlášť závažných prípadoch sa vyžaduje hospitalizácia a transfúzia krvi.

Gerceptin

Liečivo z humanizovanej rekombinantnej DNA (odvodené z monoklonálnych protilátok). Herceptin obsahuje účinnú látku, ktorá inhibuje proliferáciu neoplastických buniek s nadmernou expresiou HER2. Hyperexpresia HER2 súvisí s vysokou mierou vývinu primárnej rakoviny prsníka a bežných žalúdočných nádorov. Dostupné vo forme lyofilizátu 150 a 440 mg, každá fľaša obsahuje 20 ml rozpúšťadla.

• Indikácie na použitie: metastatický karcinóm prsníka s nadmernou expresiou nádorových buniek HER2 a jeho počiatočných štádií, bežný adenokarcinóm žalúdka a spojovky pažeráka a žalúdka. Liečivo sa môže použiť ako monoterapia a v kombinácii s paklitaxelom, docetaxelom a inými protinádorovými látkami.
• Pred začatím liečby je potrebné skontrolovať expresiu HER2 nádorom. Liečivo poskytuje intravenózne zavedenie kvapiek. Keď sa rakovina prsníka používa v dávke 4 mg / kg ako dávkovacia dávka a 2 mg / kg ako podporná látka. Infúzie sa vykonávajú raz za týždeň. Pri kombinovanej terapii sa postupuje raz za 21 dní. Počet cyklov a trvanie liečby určuje ošetrujúci lekár, individuálne pre každého pacienta.
• Kontraindikácie: tehotenstvo a dojčenie, detskí pacienti, precitlivenosť na trastuzumab drogy a ďalšími zložkami, ťažkú dýchavičnosť (spôsobených metastázami v pľúcach alebo vyžadujúce kyslíkovú terapiu). S opatrnosťou je liek predpísaný pre angínu pektoris, hypertenziu, myokardiálnu insuficienciu.
• Nežiaduce účinky: zápal pľúc, cystitída, zápal prínosových dutín, trombocytopénia, neutropénia sa sepsa, sucho v ústach, nevoľnosť, vracanie a zápcha, angioneurotický edém, infekcia močových ciest, náhle chudnutie, tras, končatín, bolesti svalov, kožné alergické reakcie, závraty a bolesti hlavy , nespavosť, strata citlivosti.
• Liek nespôsobuje príznaky predávkovania. Je zakázané miešať Herceptin s inými liekmi. Má chemickú nezlučiteľnosť s roztokom dextrózy a pri použití s antracyklínmi zvyšuje riziko kardiotoxicity.