Tagista

Aktívna aktívna látka - betahistín (betagistín)

Výrobca: firma "Makiz Pharma", Rusko

Farmakologický účinok je zameraný na zlepšenie mikrocirkulácie krvného obehu.

Indikácia Tagista

Môže byť menovaný lekárom pri: výskyte "zvonenia" v ušiach; labyrinthitis; pretrvávajúce znižovanie a stratu sluchu; ateroskleróza mozgových ciev; verterobrobasilárna nedostatočnosť; traumatická encefalopatia; zápal vestibulárneho nervu; závrat po neurochirurgických operáciách.

Tablety majú plochý valcový tvar. Farba je krémová alebo biela, s priečnikom pre pohodlné rozdelenie.

• 10 ks. - v blistri (3, 5), ktorý je uložený v kartónovom vrecku.
• 30 ks. - v blistroch (1, 2, 3), ktoré sú uložené v kartónovom obale.
• 30 ks. - v plastovej nádobe (1), ktorá je umiestnená v kartónovom vrecku.

[1]

Formulár uvoľnenia

Každá tableta môže obsahovať rôzne množstvo betahistín dihydrochloridu: 8; 16 alebo 24 mg. Tagista sa predáva na recept.

Analógy:

• Stugeron
• Tsinnarizin

Farmakodynamika

Betagistín je štrukturálny analóg endogénneho histamínu. Je silným antagonistom receptorov histamínu H3. Spočiatku sa predpokladalo, že účinok betagistínu je zodpovedný za stimuláciu receptorov H1 v krvných cievach vnútorného ucha a lokálnej expanzie a zvýšenie priepustnosti týchto ciev. Účinok na receptory H1 však bol zanedbateľný. Po väzbe na receptor H3 eliminuje inhibičný účinok histamínu a zvyšuje uvoľňovanie neurotransmiterov. Množstvo uvoľneného histamínu zvyšuje a stimuluje receptory H1 po rozšírení ciev vnútorného ucha.

Ďalej betahistín zvyšuje hladinu neurotransmiterov, ako sú serotonín v mozgu, čo inhibuje vestibulárny jadro, čím sa zamedzí závrat (vestibulárny poruchy, a vertigo).

Betagistín zvyšuje priepustnosť pľúcneho epitelu a má pozitívny inotropný účinok.

[2], [3]

Farmakokinetika

Účinná látka sa rýchlo absorbuje po celej dĺžke gastrointestinálneho traktu a prakticky sa neviaže na plazmatické bielkoviny. Po sto osemdesiatich minútach sa dosiahne najvyššia koncentrácia liečiva v krvi. Tagista sa vylúči z tela močom do 24 hodín.

[4],

Dávkovanie a podávanie

Liek Taghista sa podáva perorálne a užíva sa s jedlom.

Tablety sa užívajú nasledovne s hmotnosťou betagistiny 8 mg - tri jednorazové dávky denne pre 1-2 tablety; 16 mg - jeden deň v troch dávkach a 24 mg - pre jednu tabletku s dvomi samostatnými vstupmi.

Vo všeobecnosti je zlepšenie už zrejmé v počiatočnej fáze liečby. Silný terapeutický účinok sa dosiahne koncom druhého týždňa liečby. Možno nárast za niekoľko mesiacov. Doba liečby je určená lekárom individuálne, ale štandardný priebeh liečby trvá pomerne dlho.

[7]

Používajte Tagista počas tehotenstva

Nie je žiaduce používať liek počas dojčenia a tehotenstva. Nie je známe, či sa môže hromadiť v materskom mlieku. Obmedzením je aj vek 18 rokov z dôvodu nedostatku údajov o bezpečnom a efektívnom používaní.

Kontraindikácie

• individuálna intolerancia na digiborid betaagistín alebo excipienty;
• ochorenia dvanástnika a žalúdka;
• zriedkavé dedičné problémy s intoleranciou na galaktózu, nedostatok laktázy, malabsorpcia glukózo-galaktózy, pretože liek obsahuje laktózu);
• problémy s dýchaním (záchvaty bronchiálnej astmy);
• malígnych novotvarov nadobličiek (vrátane feochromocytómu).

[5]

Vedľajšie účinky Tagista

Medzi negatívnymi účinkami drogy, najčastejšie zo strany tráviaceho systému, sú záchvaty nevoľnosti, vracanie; alergické prejavy - svrbivá koža, žihľavka, vyrážky, navyše sú prípady vývoja edému Quincke, bolesti hlavy, palpitácie. Keď je ospalosť, je potrebné opustiť riadenie akéhokoľvek vozidla.

Tieto príznaky zvyčajne vymiznú, keď sa liek užíva s jedlom alebo zníži dávku. Ak sa vyskytne niektorý z týchto vedľajších účinkov, okamžite to oznámte lekárovi.

[6]

Predávkovať

V prípade predávkovania Taghistom sa môže vyskytnúť nauzea a vracanie a môžu sa vyskytnúť kŕče. Je potrebné vykonať symptomatickú liečbu, vrátane umývania žalúdka a užívania aktívneho uhlia. V prípade predávkovania je potrebné ihneď kontaktovať lekára, aby ste upravili liečebný režim.

Interakcie s inými liekmi

Neexistujú žiadne informácie o nezlučiteľnosti alebo interakcii s inými liekmi.

[8], [9], [10], [11], [12], [13]

Podmienky skladovania

• Skladovanie by sa malo uskutočňovať v pôvodnom obale, aby sa zabránilo slnečnému žiareniu a vlhkosti.
• Optimálna teplota skladovania by nemala presiahnuť 30 ° C
• Neodporúča sa používať liek po dátume exspirácie uvedenom na obale;
• Neodporúča sa, aby sa likvidoval v kanalizácii alebo domovom odpade.
• Uchovávajte mimo dosahu detí

Čas použiteľnosti

Ide o 36 mesiacov (tri roky). Dátum výroby a dátum expirácie sú uvedené na obale.