Tebantin

Liečivo, pre ktoré sú charakteristické charakteristické antiepileptické, analgetické (na pozadí lézií glomerulov a parenchýmu obličiek) a neuroprotektívny mechanizmus účinku.

Indikácia Tebantina

Tebantín môže byť predpísaný na použitie skupinou pacientov trpiacich epilepsiou.
Takže pre deti (vo veku od troch do dvanástich rokov) sa Tebantin aktívne používa v terapeutických režimoch pre jednotlivé záchvaty.
Toto možné použitie pri liečbe drog až do troch rokov.
Deti s dvanástimi rokmi a dospelí Tebantin už môže byť predpísaný nielen v kontexte doplnkovej, ale aj monoterapie epileptických čiastkových záchvatov.
Informácie o používaní lieku pred dovŕšením dvanásť rokov nie sú dostupné len s týmto liekom.
Liečivo je navyše účinné pri bolestiach neurotického charakteru a pri potláčaní glomerulov a parenchýmu obličiek.

Formulár uvoľnenia

Forma liekových kapsúl obsahujúcich 100, 300 alebo 400 mg účinnej látky. V každej škatuli je päťdesiat alebo sto kusov.

[1]

Farmakodynamika

Tebantín nereaguje na receptory GABA a GABQC.
Štúdie ukazujú, že nové peptidové receptory boli nájdené v mozgových tkanivách, pri ktorých účinok lieku môže vykazovať antikonvulzívny účinok.

Farmakokinetika

Najvyššia koncentrácia liekov dosahuje tri hodiny po prvej dávke. Ak opäť užívate tabletku, dosiahnutie koncentrácie sa stane o tri hodiny rýchlejšie. Biologická dostupnosť Tebantínu sa naopak zvýši s rastúcim dávkovaním. Maximálne to môže byť asi 60%. Príjem potravy, ktorý obsahuje mnoho tukov, zvýši farmakokinetické vlastnosti ako AUC a maximálna koncentrácia, ale neovplyvňuje asimiláciu lieku.
Zvýšenie týchto indexov je úmerné zvýšeniu dávkovania.
Hustota lieku v krvnom sére u detí od štyroch do dvanástich rokov je podobná ako u dospelých pacientov. Rovnaký stav bol pozorovaný pri ďalšom používaní liekov a zostal stabilný počas celého terapeutického ošetrenia.
Gabapetín nezvyšuje pečeňové enzýmy a je ťažko metabolizovaný v ľudskom tele.
Liek takmer nereaguje s plazmatickými proteínmi, ale prechádza cez BBB a vstupuje do materského mlieka.
Polčas rozpadu je spôsobený množstvom účinnej zložky (asi sedem hodín). Izolácia sa stáva nezmenená v obličkách. Hemodialýza odstráni zvyšky liečiva zo séra.

Dávkovanie a podávanie

Liečba sa má užívať iba perorálne, perorálne, bez žuvania. Podmienkou je, ak ošetrujúci lekár predpísal viac ako jednu dávku denne, je sledovať časový interval nie dlhší ako dvanásť hodín.
Režimy terapie Tebantinom spôsobené patologickým stavom, v ktorom je určený:
1. Sudogery čiastočnej povahy
Používané v terapii u detí od 12 rokov a dospelých. Maximálny účinok sa dosiahne za pár dní s použitím dávok od 900 do 1200 mg denne.
Liečba denne:
Jeden deň - 300 mg denne
Dva dni - 600 mg denne
Tri dni - 900 mg denne
Od štvrtého dňa - 1200 mg denne
Dávkovanie sa má rozdeliť na tri rozdelené dávky. Iná schéma začína aj dávkou 300 mg / deň, ale už od druhého dňa sa môže zvýšiť na 1200 mg a pri normálnej účinnosti zvýšiť o 300 až 400 mg denne, ale nie viac ako 2400 mg denne (kvôli nedostatočným informáciám o bezpečnosti ).
Deti s trojročným počiatočným schémou liečby sú uvedené v tabuľke:

Hmotnosť, kg	Dávka, mg	1. Deň, mg / deň	2. Deň, mg, dvakrát denne	3. Deň, mg, 3 krát denne
17-25	600	200	200	200
≥26	900	300	300	300

Ako podporná liečba pre deti s hmotnosťou viac ako 17 kg sa môžu použiť dávky:

Hmotnosť, kg	Celková dávka, mg / deň
17-25	600
26-36	900
37-50	1200
51 až 72	1800

2. Nefropatia u pacientov vo veku od 18 rokov.
Dávkovanie je prísne kontrolované lekárom a závisí od stavu pacienta a od účinnosti liečby. Súčasne môže dosiahnuť maximálnu hodnotu až 3600 mg denne.
Popis postupov ošetrenia:
Jeden deň - 300 mg za deň,
Dva dni - 600 mg za deň,
Tri dni - 900 mg na nárazy
Môžu byť tiež použité terapiu, v ktorej je dávka 900 MGM, a potom sa po dobu siedmich dní ňou v prvý deň môže byť zvýšená na 1800 mg denne.
Za výnimočných okolností môže byť dávka okamžite zvýšená na 3600 mg denne (pri troch dávkach). Takže v prvom týždni liečby - až 1800 mg, druhý - do 2400 mg a od tretieho týždňa až po dávku 3600 mg denne.
Ak je pacient príliš slabý, dávka sa môže zvýšiť najviac o 100 mg denne.

U pacientov, ktorí podstúpili procedúru na čistenie krvi mimo obličiek, je gabapeptín (v dňoch bez procedúry) zakázaný. Počiatočná dávka je približne 300 až 400 mg a potom každé štyri hodiny postupu je 200 až 300 mg.
Predávkovanie
Ak pacient, ktorý užíva Tebantin, sa sťažuje na letargiu, dvojité videnie, potom má všetky príznaky podania lieku. Je však potrebné nahradiť, že aj po užití 49 g liekov predávkovanie Tebantinom neohrozilo život pacienta.
Pri ťažkej otravy s Gabapeptínom alebo pri výraznej poruche funkcie obličiek je potrebná hemodialýza.

[2], [3]

Používajte Tebantina počas tehotenstva

Štúdie ukazujú, že gabapetín vstupuje do materského mlieka, preto kvôli potenciálnej hrozbe závažných nežiaducich reakcií u novorodencov sa má prerušiť dojčenie.
Použitie liekov v gestačnom období je možné len po dôkladnej diskusii o všetkých prípustných ohrozeniach a pozitívnych účinkoch terapie. Dôvodom je, že v súčasnosti neexistujú žiadne informácie o použití lieku.

Kontraindikácie

Tento liek sa nemôže používať počas obdobia dojčenia s akútnym zápalom pankreasu a tiež v prípade individuálnej individuálnej citlivosti na zložky Tabentinu.

Vedľajšie účinky Tebantina

Počas prechodnej liečby môžu nastať také nežiaduce reakcie, ako sú:

• tras,
• sucho v ústach a hrdla,
• anorexia
• nadmerná úplnosť
• hyperémia kože, nadmerné rozmnožovanie, objavenie vyrážok,
• agresivita.

Interakcie s inými liekmi

Pri spoločnom užívaní lieku Tebantine s určitými liekmi sú možné nasledujúce reakcie:

• Prípravky proti epilepsii (karbamazepín, fenytoín): žiadna reakcia.
• Perorálne kontraceptíva: nereagujú, pokiaľ nespájajú ich použitie s iným antiepileptikom.
• Antacidá: stojí za to používať Gabapeptin len dve hodiny po konzumácii liekov, ktoré obsahujú horčík alebo hliník, a navyše neutralizuje zvýšenú kyselinu v žalúdku. Keďže biologická dostupnosť Tebantinu je veľmi nízka (o 24%).
• Cimetidín: Znižuje sa schopnosť uvoľňovania Gabapeptínu.
• Morfín: ak je vo forme kapsúl používaných dve hodiny pred Tebantinom, zvýšenie AUC o 44% Gabapetínu. Výsledkom bolo zvýšenie citlivosti na bolesť. V tomto prípade Gabapetín nezmenil morfínovú farmakokinetiku.
• Alkohol: zvýšený ospalosť.

[4], [5]

Podmienky skladovania

Hlavné podmienky na ukladanie Tebantinu sú: dodržanie teplotného režimu nie je vyššie ako 25 ° C a tiež miesto, kde nie je prístup pre deti.

Špeciálne pokyny

Recenzie
Liečba sa má užívať výlučne na zamýšľaný účel, pričom sa začína liečba menšou dávkou, ktorá sa postupne zvyšuje. Ide o pomerne účinný nástroj so silným mechanizmom konania. Hlavnou podmienkou je dodržiavať všetky odporúčania od zodpovedného lekára.

[6], [7]

Čas použiteľnosti

Nepoužívajte liek po piatich rokoch od dátumu výroby.

[8]