^

Zdravie

Tenaksum

, Lekársky editor
Posledná kontrola: 23.04.2024
Fact-checked
х

Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.

Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.

Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.

Tenacsum je selektívny agonista koncov imidazolu. Zahrnuté do skupiny antihypertenzív.

Indikácia Tenaksuma

Používa sa na liečbu primárnej hypertenzie.

trusted-source[1]

Formulár uvoľnenia

Uvoľňovanie prebieha vo forme tabliet, 15 kusov vo vnútri blistrovej platne. Paket obsahuje 2 takéto dosky.

Farmakodynamika

Tenaxum je antihypertenzívum z oxazolinovej kategórie. Je selektívne syntetizovaný s I-koncami imidazolu vo vnútri centrálneho, ako aj periférneho (hlavne obličkového) nervového centra vazomotorického typu. Syntéza rilmenidínu s imidazolovými zakončeniami spomaľuje sympatomimetickú aktivitu nervových centier, ktoré sú periférne a kortikálne a tiež spôsobuje pokles krvného tlaku.

Liečivo má za následok zníženie hodnoty diastolického krvného tlaku, ako aj systolický typu (stupeň redukcie závisí na indikátorov formátu častí PM), vyvíja terapeutické účinky tak na pacienta v horizontálnej polohe a vo zvislej polohe.

Pri podávaní v lekárskych dávkach je trvanie expozície 24 hodín.

Farmakokinetika

Sanie.

Hladina Cmax v plazme (3,5 ng / ml) sa pozoruje 1,5-2 hodiny po jednorazovej dávke 1 mg LS. Indikátory biologickej dostupnosti sú 100%. Tento liek nie je podrobený prvému prechodu pečene.

Koncentrácia liečiva je stabilná a nemá individuálne odchýlky. Prijatie spolu s jedlom neovplyvňuje biologickú dostupnosť. Stupeň absorpcie, ak sa používa v liečivých dávkach, sa nemení.

Distribučné procesy v tkanivách.

Syntéza s proteínom z krvnej plazmy je menej ako 10%. Indikátory distribučného objemu - 5 l / kg.

Metabolické procesy.

Liečivo je extrémne slabo metabolizované. Iba malá časť jeho produktov rozpadu sa zaznamenáva vnútri moču - sú dôsledkom oxidácie alebo hydrolýzy oxazolínového kruhu. Tieto metabolické produkty neovplyvňujú a2-terminál.

Vylučovanie.

Liečba sa vylučuje hlavne obličkami: 65% spotrebovanej dávky sa vylučuje nezmenenou v moči. Index renálneho klírensu je 2/3 úrovne celkového klírensu.

Polčas rozpadu liekov je 8 hodín. Tento indikátor nie je viazaný na veľkosť spotrebovanej časti a jej opakované prijatie. Liečebný účinok viac predĺžená, nevýznamnú hypotenzívny účinok sa udržiava po dobu 24 hodín po užívaní drog u ľudí so zvýšenými hodnotami krvného tlaku, ktoré ho užívajú v denných dávkach 1 mg.

Fáza stabilných rovnovážnych indexov vo vnútri krvnej plazmy sa pozoruje po 3 dňoch a zostáva na rovnakej úrovni počas 10 dní.

Dávkovanie a podávanie

Je potrebné užívať perorálne 1 mg lieku denne. Ak požadovaný výsledok chýba po prvom mesiaci podávania lieku, je povolené zvýšiť dennú dávku na 2 mg, ktorá sa používa v 2 dávkach. Terapia sa vykonáva dlhým cyklom.

trusted-source[3]

Používajte Tenaksuma počas tehotenstva

Počas tehotenstva je zakázané používať Tenaxum.

Ak potrebujete užívať drogy počas laktácie, musíte prestať dojčiť, pretože sa rilmenidín vylučuje do materského mlieka.

Počas experimentálnych testov sa zistilo, že Rilmenidínová zložka nemá embryotoxické alebo teratogénne vlastnosti.

Kontraindikácie

Hlavné kontraindikácie:

  • stav ťažkej depresie;
  • renálna insuficiencia, ktorá má chronickú formu (hodnoty QC sú <15 ml / min);
  • prítomnosť precitlivenosti na rilmenidín.

Vedľajšie účinky Tenaksuma

Užívanie lieku môže viesť k vzniku niektorých vedľajších účinkov:

  • Poruchy funkcie CAS: vývoj srdcového rytmu. Súčasne je zaznamenaný ortostatický kolaps, chladenie končatín alebo návaly horúčavy;
  • poruchy v práci centrálneho nervového systému: pocit slabosti v dôsledku fyzickej aktivity, pocit ospalosti alebo nespavosti. Navyše kŕče, úzkosť alebo depresia sa objavujú sporadicky;
  • problémy s tráviacou aktivitou: suchá ústna sliznica, bolesť v epigastrickej oblasti, ako aj hnačka. Zápcha alebo nevoľnosť sa pozoruje;
  • dermatologické symptómy: opuchy alebo vyrážky. Svrbenie sa rozvíja;
  • iné: sú zaznamenané jednotlivé porušenia sexuálnej funkcie.

trusted-source[2]

Predávkovať

Keď je liek otrávený, zaznamenajú sa také prejavy ako porucha pozornosti alebo výrazné zníženie ukazovateľov krvného tlaku.

Na odstránenie porúch je potrebné opláchnuť žalúdok pacienta a tiež predpísať príjem sympatomimetiká (ak je to potrebné). Vylučovanie látky pomocou dialýzových postupov je veľmi nevýznamné.

trusted-source[4]

Interakcie s inými liekmi

Po kombinovanom použití s diuretikami, vazodilatanciami a antihistaminikami sa zvýši antihypertenzívny účinok rilmenidínu.

Kombinácia lieku Tenacum s tricyklickými látkami vedie k oslabeniu hypotenzných vlastností prvku rilmenidínu.

trusted-source[5], [6], [7],

Podmienky skladovania

Tenacum je obsiahnutý v norme pre lieky, na mieste, ktoré je prístupné deťom.

trusted-source

Čas použiteľnosti

Tenacsum sa môže použiť do 24 mesiacov od uvoľnenia terapeutického činidla.

trusted-source[8], [9],

Žiadosť o deti

Neexistujú žiadne údaje o farmakologickej účinnosti a bezpečnosti pri predpisovaní deťom, čo znemožňuje jej aplikáciu na danú vekovú skupinu.

trusted-source

Analógy

Analógom lieku je Albarel.

trusted-source[10]

Pozor!

Na zjednodušenie vnímania informácií boli tieto pokyny na používanie lieku "Tenaksum" preložené a predložené v špeciálnom formulári na základe oficiálnych pokynov na lekárske použitie lieku. Pred použitím si prečítajte anotáciu, ktorá prišla priamo k lieku.

Popis je poskytovaný na informačné účely a nie je návodom na seba-liečenie. Potreba tohto liečiva, účel liečebného režimu, spôsobov a dávky liečiva určuje výlučne ošetrujúci lekár. Samoliečenie je pre vaše zdravie nebezpečné.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.