Tetacín vápenatý

Tetacín vápenatý je antidotum.

Liek tvorí nízkotoxické rozpustné kombinované väzby so vzácnymi zeminami a ťažkými kovmi, pričom nahrádza Ca iónmi kovov, ktoré s ním vytvárajú stabilnejšie zlúčeniny ako vápnik, a zároveň pomáha ich vylučovať močom.

Liek neinteraguje so stronciom, báriom a inými iónmi, ktorých konštanta odporu je nižšia ako u vápnika.

Indikácia Tetacín vápenatý

Používa sa v aktívnej alebo chronickej fáze intoxikácie (urán, ortuť, olovo a kadmium, ako aj ytrium, kobalt, cér a tórium) a okrem toho na odstránenie koliky vyvolanej olovom.

Formulár uvoľnenia

Liek sa uvoľňuje vo forme injekčnej tekutiny vo vnútri ampuliek s objemom 10 ml. Vo vnútri škatule je 10 takýchto ampuliek.

Farmakokinetika

Pri intravenóznej injekcii dochádza k rovnomernému rozloženiu liečiva v extracelulárnej tekutine.

Polčas rozpadu po intravenóznej injekcii je 20 minút. Vylučovanie močom prebieha vo forme chelátových väzieb, ako aj v nezmenenom stave. Po intravenóznej injekcii sa cheláty olova vylučujú močom po 60 minútach. Maximálne vylučovanie sa pozoruje po 24 – 48 hodinách.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Dávkovanie a podávanie

Liek sa má podávať v dávke 1 g/m2 ^- kvapkadlom, intravenózne, 2-krát denne. Liek sa vopred rozpustí v izotonickom roztoku NaCl alebo 5% glukózy (0,25-0,5 l).

Denná a jednorazová dávka pri intravenóznych injekciách je 4000 mg a 2000 mg (20 ml 10% roztoku). Liek sa užíva denne počas 3-4 dní s ďalším 3-4-dňovým intervalom. V prípade dvojnásobného použitia denne je potrebné dodržať medzi jednotlivými procedúrami prestávku aspoň 3 hodiny. Terapeutický cyklus je 1 mesiac.

[ 9 ]

Používajte Tetacín vápenatý počas tehotenstva

O používaní tetacínu vápenatého počas tehotenstva a dojčenia existujú len obmedzené informácie. Neexistujú žiadne informácie potvrdzujúce vplyv lieku na výskyt vrodených malformácií alebo negatívnych účinkov na plod.

Tehotným a dojčiacim ženám sa liek predpisuje iba v prísne indikovaných prípadoch.

Kontraindikácie

Medzi kontraindikácie:

• nefróza alebo nefritída;
• hepatitída v aktívnej alebo chronickej fáze, sprevádzaná závažnou poruchou funkcie pečene.

Vedľajšie účinky Tetacín vápenatý

Môže sa pozorovať zvýšenie teploty, ktoré spôsobuje horúčku, slabosť a smäd. Niekedy sa objavuje vracanie, anémia, nechutenstvo, nevoľnosť, slzenie, bolesti svalov a bolesti hlavy, ako aj dermatitída a opuch nosovej sliznice.

V počiatočnom štádiu liečby sa u niektorých pacientov prejavuje mierna exacerbácia otravy olovom, pri ktorej sa zvyšuje bolesť v končatinách, zhoršuje sa celkový stav a stráca sa chuť do jedla. Popísané príznaky do konca liečby vymiznú.

Niekedy dochádza k poklesu hodnôt hemoglobínu a zvýšeniu počtu retikulocytov. Môže sa pozorovať krátkodobý pokles celkových hodnôt Fe v plazme a krvi, ktorý sa po ukončení užívania lieku rýchlo zvyšuje. Niekedy dochádza k poklesu hodnôt kyanokobalamínu v krvi.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Predávkovať

Použitie veľkých dávok lieku (50-60 g) môže vyvolať zosilnenie negatívnych symptómov, mozgový edém a toxickú nefrózu.

Predpisuje sa použitie manitolu (na zníženie mozgového edému), nútená diuréza a udržiavanie životne dôležitých orgánov.

[ 10 ], [ 11 ]

Interakcie s inými liekmi

Podanie tetacínu vápenatého v kombinácii so železnými látkami a Zn-inzulínom oslabuje účinok tohto inzulínu.

Podmienky skladovania

Tetacin vápenatý sa má skladovať na tmavom mieste mimo dosahu malých detí. Teplotné ukazovatele sú v rozmedzí 15-25°C.

[ 12 ]

Čas použiteľnosti

Tetacín vápenatý sa môže používať do 5 rokov od dátumu výroby terapeutického produktu.

Analógy

Analógy lieku sú lieky Acizol a Protamín s metionínom.

[ 13 ], [ 14 ]