Teveten

Teveten - liek proti hypertenzii s medzinárodným názvom - elprostan.

Indikácia Teveten

Dôvodom predpisovania lieku Teveten je znížený tlak základnej formy.

Formulár uvoľnenia

Tento liek je dostupný v tabletách. Teveten existuje v dvoch dávkach, štrnásť kusov na blister. Každý balík obsahuje podrobné pokyny, ako aj 1, 2 alebo 4 dosky.

Farmakodynamika

Teveten je liek na zníženie tlaku, antagonista receptora angiotenzínu II. Tvorí silnú alianciu a následnú disociáciu, Elprostan selektívne ovplyvňuje receptor AT1, ktorého anatomické umiestnenie v srdci, cievach, nadobličkách a obličkách.
Pomocou vazodilatačného účinku Elprostan výrazne znižuje účinok angiotenzínu II. Okrem toho znižuje arteriálnu vazokonstrikciu, OPPS, absorpciu vody a sodíka v najbližšom oddelení kanálov obličiek, ako aj sekréciu sekrécie aldosterónu.
Bez prejavu akéhokoľvek účinku na výskyt zníženého ortostatického tlaku v reakcii na počiatočnú dávku zostáva liečivo napriek tomu zachované počas celého dňa.
Stabilný antispektrálny účinok nastáva po dvoch až troch týždňoch konštantného prístupu. Pri krvných testoch s prázdnym žalúdkom u pacientov, ktorí pravidelne užívajú Teveten, neprejavil žiadny vplyv na zvýšenie alebo zníženie koncentrácie cholesterolu a glukózy.
Zachováva autoreguláciu obličiek, znižuje vylučovanie krvných bielkovín, a tak má nefrotoxický účinok.
Má takmer žiadny vplyv na metabolizmus purínov.
Ak prestanete užívať Tevoten, nespôsobuje abstinenčný syndróm.

Farmakokinetika

Biologická dostupnosť Tevetenu bezprostredne po konzumácii lieku v jednej dávke bude asi 13%. Najvyššia koncentrácia dosiahne jeden a pol až dve hodiny po začiatku užívania lieku. Bez ohľadu na podlahy a pečeňových funkcií, komunikácia Teveten so sérovými proteínmi je vysoká (asi 98%. Toto spojenie zostane na rovnako vysokej úrovni, a po dosiahnutí maximálnej hodnoty hustoty liečivá. To sa nemení u pacientov s miernou až stredne ťažkou poškodení, ale zníži, keď ťažký lézie nastane mierny pokles (25%) adsorpcia v dôsledku príjmu potravy ..
O päť hodín až deväť hodín, aby polčas obdobie.
Deväťdesiat percent liečivá vylučovaný čreva, a sedem percent -. Oblička ako glukuronidové obličiek zobrazená len veľmi málo (asi o dve percentá) v analýzu koncentrácie v moči je možné jasne vidieť, že dvadsať percent atsilglyukuronid osemdesiatich. - to je konštantná liečiv.
Liek je takmer nehromadí sa v ľudskom tele.
V farmakokinetiku liečivá neovplyvňuje telesnú hmotnosť pacienta, ani jeho pohlavie ani rasu. U pacientov mladších ako 18 rokov neboli vykonané žiadne štúdie.
U starších ľudí sa koncentrácia v tele Tevetenu približne zdvojnásobila, čo však nevyžaduje úpravu dávkovania.
Použitie počas tehotenstva
Keď je zásadný význam dojčiace Teveten lieky, dojčí svoje dieťa, je nutné okamžite prerušiť, pretože dáta o možnom prenikanie účinnej látky do materského mlieka nie je.

Teveten nemôžete užívať v gestačnom období, najmä v druhom a treťom trimestri. Pacienti s potvrdenou tehotenstva alebo pri plánovaní by sa malo okamžite, ak sa im dostane tenoten výnimočnú životné svedectvo prejsť na iné lieky s antihypertenzívnym účinkom, ale s možnosťou uplatnenia preukázanou skutočnosťou v čase pôrodu.
Faktom, že plod má Teveten toxické účinky (napr., Zníženie funkcie obličiek dochádza oligohydramnión, plod je oneskorenie osifikácie kostí lebky). Preto v prípade, že lekár trvá na liečbu Tevetenom v druhej polovici tehotenstva, by malo byť pravidelné sledovanie ultrazvukom na stav plodu v funkcie obličiek a lebky. U dojčiat, ktorých matky používali Teveten, sa môže vyskytnúť zvýšená prítomnosť draslíka v tele, zlyhanie obličiek a nízky krvný tlak. Preto sa musia dôkladne vyšetriť na zistenie hypotenzie a iných patologických stavov.

Dávkovanie a podávanie

Tablety Tenoten sa majú užívať perorálne, perorálne. Liečivo sa môže používať bez ohľadu na to, či jesť jedlo, pretože farmakodynamika lieku nemá žiadny účinok.
Požadovaná dávka lieku určuje ošetrujúci lekár, v priemere denná dávka nepresahuje 0,6 mg.
Pre starších ľudí, ako aj zlyhanie obličiek, úprava dávkovania nie je potrebná. Takíto pacienti by však nemali predpisovať viac ako 0,6 mg denne.
Liečivo sa môže používať dlho, ale lehota užívania tabliet určuje aj lekár.

[2], [3]

Kontraindikácie

Absolútne kontraindikácie pre vymenovanie Tevotenu sú:

• osobná neznášanlivosť aktívnych zložiek lieku;
• gestačné obdobie;
• dojčenia;

Stojí za to zvážiť všetky riziká pri vymenovaní spoločnosti Teveten v prípade:

• hnačka;
• zúženie lúmenu obličkovej tepny dvoch alebo jednej obličky;
• znížená hodnota BCC;
• závažného stupňa myokardiálnej insuficiencie.

Vedľajšie účinky Teveten

Počas obdobia užívania drog sa takéto nežiaduce účinky môžu vyskytnúť:

• závraty;
• kožná vyrážka a nadmerné vyhnívanie;
• nízky krvný tlak;
• opuch tváre;
• edém proti angíne;
• svalová slabosť;

[1],

Predávkovať

Dostupné informácie o lieku ukazujú, že je dobre tolerovaná. Vykonané výskumy umožňujú informovať o účinnosti dennej dávky na 1200 mg počas dvoch mesiacov a neprítomnosti akejkoľvek závislosti od výskytu vedľajšieho účinku z dávky lieku.
Preto prakticky neexistujú žiadne údaje o prípadoch nadmerného príjmu lieku v tele.
Kompatibilita:
Pri zdieľaní Tevetinu s určitými liekmi je potrebné poznamenať, že:

• s lítiovými prípravkami: Tenoten zvyšuje koncentráciu lítia v krvnom sére;
• s Veropamilom: došlo k zvýšeniu hypotenzného účinku;
• s Nifedipínom - významné zníženie krvného tlaku;
• s adsorpciou - absorpcia Teveten sa významne zníži;
• s hydrochlorotiazidom, chlórtiazidom - zvýšenie účinku diuretík

Podmienky skladovania

Povinné podmienky uchovávania dávkovej formy sú: teplota do 25 ° C, miesto, ktoré je pre deti a zvieratá neprístupné, ako aj zabezpečenie neprítomnosti vysokej vlhkosti.

Špeciálne pokyny

Recenzia
Medicine menuje lekára na liečbu vysokého krvného tlaku. Vedľajšie účinky buď úplne chýbajú, alebo sú vyjadrené v malom rozsahu a takmer okamžite prechádzajú. Účinok užívania lieku bude okamžite zaznamenaný. Je potrebné prísne dodržiavať odporúčanie lekára.

Čas použiteľnosti

Čas uchovávania lieku Tenoten závisí od jeho dávkovania, takže v dávke 600 mg - doba uchovávania bude 3 roky a 400 mg - počas dvoch rokov. Neužívajte liek viac, ako je uvedené obdobie balenia.