^

Zdravie

Varianty a anomálie vo vývoji urogenitálnych orgánov

, Lekársky editor
Posledná kontrola: 23.04.2024
Fact-checked
х

Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.

Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.

Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.

Medzi porušením vývoja obličiek sa vyskytujú anomálie v dôsledku počtu. Existuje ďalšia oblička, ktorá je tvorená z akejkoľvek strany a leží pod normálnou obličkou. Duplicitná oblička (duplex), ktorá sa vyskytuje vtedy, keď je jedna strana primárnej obličky rozdelená na dve rovnaké časti, je zriedkavo neprítomnosť jednej obličiek (agenesia renis). Obličky anomálie môžu byť spojené s ich neobvyklú pozíciu. Oblička môže byť umiestnená v oblasti embryonálnej záložky - distopia obličiek (distopia renis) alebo v panvovej dutine. Možné anomálie obličiek vo forme. Keď sú spodné alebo horné konce obličiek tavené, vytvorí sa podkovová oblička (ren arcuata). V prípade spájania obidvoch dolných koncov pravého a ľavého obličiek a obidvoch horných koncov sa vytvorí prstencovitá oblička (ren anularis).

Ak vývoj tubulov a kapsúl glomerulov, ktoré zostávajú v obličkách vo forme izolovaných vezikúl, sa vyvinie vrodená cystická oblička.

Anomálie močovodu sú pozorované vo forme duplikácie z dvoch alebo jednej strany. Existuje rozštiepený močovodný rys v jeho lebečnej alebo zriedkavej kaudálnej časti. Niekedy sú vytvorené zúženia alebo zväčšenia, ako aj výčnelky močovej múry - divertikulu močovodu.

S vývojom močového mechúra sa môže objaviť výčnelok jeho steny. Zriedkavé vyspelosť stena (jej štiepenie), ktorý je v kombinácii s pakĺbov lonovej kosti - ektópia močového mechúra (ektópia vesicae urinariae).

Anomálie vnútorných pohlavných orgánov

Anomálie a varianty vývoja vnútorných mužských a ženských pohlavných orgánov vznikajú v dôsledku ich komplexných transformácií v embryogenéze.

Z anomálií gonády na vedomie, testikulárne hypoplázia jeden alebo bez prítomnosti (monorchism) pri oneskorení zostupe semenníkov do malej panvy alebo bilaterálnej tříselného kanála dochádza kryptorchizmu. Vaginálne pobrušnice proces môže byť štrbina, potom komunikuje s peritoneálnej dutiny a do vytvorenej vrecka môže vydutie slučku tenkého čreva. Niekedy dochádza k znižovaniu semenníka, čo vedie k neobvyklému umiestneniu (ektopický testis). Tak vajcia môže byť v dutine brušnej, alebo pod kožu perinea, alebo pod kožu v oblasti vonkajšieho prstenca femorálneho kanála.

V procese vývoja vaječníkov sú aj prípady ich abnormálneho premiestňovania (ectopia ovanorum). Jeden alebo oba vaječníky sú buď umiestnené na hlbokom inguinálnom kruhu, alebo prechádzajú cez inguinálny kanál a ležia pod kožou veľkých pyskov. V 4% prípadov existuje ďalší vaječník (ovaria accessorium). Príležitostne dochádza ku kongenitálnemu rozvinutiu jedného a obidvoch ovarií. Veľmi zriedkavo je nedostatok vajíčkovodov, ako aj uzáver brušnej alebo maternice.

S nedostatočnou fúziu vzdialených koncoch pravého a ľavého vedenie paramezonefralnyh vyvinúť dvoch rohy maternice (maternica bicbrnus), a kompletné pakĺbov - dvojité maternice a dvojité pošvy (vzácna anomália). V prípade meškania paramezonefralnogo kanálu na jednej strane je asymetrický alebo rohatý, maternice. Často sa kráľovná zastavuje vo vývoji. Takéto maternice sa nazývajú dojčatá (infantilná).

trusted-source[1], [2]

Anomálie vonkajších pohlavných orgánov

Anomáliou vývoja mužských vonkajších genitálií je hypospadia (hypospadia) - neúplné uzatvorenie močovej trubice zospodu. Uretrálna samica zostáva nižšia ako medzera väčšej alebo menšej dĺžky. Ak je uretrálna samica rozdelená vyššie, potom sa vyskytuje jej horné štiepenie - epispadia (epispadia). Táto anomália sa môže kombinovať s nedetenciou prednej brušnej steny a prednej časti močového mechúra (ektopia močového mechúra). Niekedy diera predkožky nepresahuje priemer mužskej uretry a hlava penisu nemôže opustiť takú dieru. Táto podmienka sa nazýva fimóza.

Zriedkavými anomáliami vývoja reprodukčných orgánov je takzvaný hermaphroditismus (dvojdutina). Rozlišujte medzi skutočným a falošným hermafrodizmom. Pravdivý hermaphroditismus je veľmi vzácny a vyznačuje sa prítomnosťou semenníkov a vaječníkov v mužskej alebo ženskej štruktúre pohlavných orgánov v jednej a tej istej osobe. Častejšie je takzvaný falošný hermafroditismus. V týchto prípadoch pohlavné žľazy patria do rovnakého pohlavia a vonkajšie pohlavné orgány podľa ich charakteristík zodpovedajú druhému pohlaviu. Sekundárne sexuálne znaky sa zároveň podobajú znakom opačného pohlavia alebo sú, ako to bolo, stredné. Rozlišujte medzi mužským falošným hermaprodizmom, v ktorom sa sexuálna žľaza rozlišuje ako vajíčko a zostáva v brušnej dutine. Zároveň dochádza k oneskoreniu vývoja genitálnych valcov. Neviažu sa navzájom a sexuálny tuberkulár sa vyvíja bezvýznamne. Tieto útvary napodobňujú genitálnu rozštiepku a vagínu a sexuálnym kusom je klitoris. So ženským falošným hermaprodizmom sa sexuálne žľazy odlišujú a rozvíjajú ako vaječníky. Zostupujú do hrúbky pohlavných valčekov, ktoré sú tak blízko k sebe, že sa podobajú na miešku. Koncová časť genitourárneho sínusu zostáva veľmi úzka a vagina sa otvára do genitourárneho sínusu, takže otváranie vagíny sa stáva menej nápadné. Sexuálny tuberkulózne rozširuje a napodobňuje penis. Sekundárne sexuálne charakteristiky nadobúdajú charakter charakteristický pre muža.

trusted-source[3], [4], [5], [6], [7]

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.