Vrodené anomálie očných viečok: príčiny, symptómy, diagnostika, liečba
Posledná kontrola: 23.04.2024
Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.
Cryptophthalm je úplná strata diferenciácie očných viečok. Ide o mimoriadne zriedkavú patológiu, ktorej vývoj má za následok matku počas obdobia pokladania očných viečok (II mesiac tehotenstva). S kryptoftalmom je koža od čela po tvár kontinuálna, spájaná na rohovke, oko je nedostatočne rozvinuté. Kryptophthalmus sa spája s takými vrodenými anomáliami ako rozštiepením pery a podnebia, atréziou hrtanu, mozgovými kýčmi.
Kolobóm storočia - celoplošný segmentálny defekt očného viečka so základňou v blízkosti jeho okraja, často tvorený v strednej časti horného viečka.
Vrodený kolobóm očných viečok je zriedkavá patológia, ktorá je dôsledkom neúplnej fúzie primordie maxilárnych procesov. Vada môže byť izolovaný, ale môže byť v kombinácii s kolobomoi dúhovky a cievovky, často je detekovaná súčasne s inými anomáliami: dermoid cysty, mikroftalmia mandibulofatsialnym Dysostosis a okuloaurikulovertebralnoy dysplázia. Kolobóm storočia v neprítomnosti trvalého úplného zvlhčovania rohovky môže viesť k jeho porážke.
Kolibóm horného očného viečka sa vytvára na hranici vnútornej a strednej tretiny storočia a nie je spojený so systémovými anomáliami.
Kolibóm dolného viečka sa vytvára na okraji strednej a vonkajšej tretiny storočia, často v kombinácii so systémovými ochoreniami, napríklad syndrómom Treachera Collinsa.
Poškodenie očného viečka je eliminované priamym fixovaním okrajov alebo pomocou klapky pokožky. Pri absencii komplikácií rohovky je možná oneskorená (niekoľko rokov) rekonštrukcia storočia. S lokalizáciou rozsiahlych neskorých stĺpcov neskorého storočia vo vnútornom rohu očnej trhliny je riziko keratopatie mimoriadne vysoké, čo si vyžaduje rýchlu a oveľa komplexnejšiu rekonštrukciu. Prognóza chirurgickej liečby je dobrá.
Ankyloblopharon je čiastočná alebo úplná fúzia okrajov horných a dolných viečok, šálka vo vonkajšom rohu očnej štrbiny, čo vedie k jej horizontálnemu skráteniu. Veľmi zriedkavo pozorovaná patológia; autozomálne dominantné dedičstvo je možné. Ankyloblofarón môže byť kombinovaný s deformáciami lebky, kolobómami choroidov, simblepharon, epikanthus, anophthalmos. Chirurgické oddelenie očných viečok by sa malo vykonať čo najskôr. Získaný ankiloblefarón môže byť post-traumatický.
Chirurgická liečba vrodených anomálií očných viečok je účinná, vykonáva sa na kozmetické účely.
[Čo je potrebné preskúmať?
Ako preskúmať?