Jodantipyrín

Jódantipyrín je antivírusové liečivo s úzkym spektrom účinku a protizápalovými vlastnosťami.

Indikácia Jodantipyrín

Indikácie na použitie jódantipyrínu sú:

• kliešťová encefalitída u dospelých;
• prevencia kliešťovej encefalitídy v prípade zistenia prichyteného kliešťa (pred vyhľadaním lekárskej pomoci) alebo prítomnosti takejto hrozby v prirodzených ohniskách kliešťovej encefalitídy;
• keď sa u osôb, ktoré boli predtým očkované proti kliešťovej encefalitíde, zistí prichytený kliešť;
• hemoragická nefróza-nefritída (hemoragická horúčka s renálnym syndrómom).

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Formulár uvoľnenia

Liek Iodantipyrín je dostupný vo forme tabliet s hmotnosťou 0,1 g (100 mg).

[ 6 ], [ 7 ]

Farmakodynamika

Farmakodynamika jódantipyrínu je založená na účinnej látke lieku, pyrazolónovej zlúčenine - 1-fenyl-2,3-dimetyl-4-jódopyrazolóne, ktorá vykazuje aktivitu proti vírusom nervovej kliešťovej encefalitídy, ako aj proti vírusom prenášaným kliešťami rodu Ixodid a Gamasidae, ktoré spôsobujú hemoragickú horúčku s nefrosyndrómom.

Po vstupe do krvného obehu jodantipyrín aktivuje alfa a beta interferón, čím zlepšuje koordináciu biochemických procesov v lymfatickom systéme tela a výrazne zvyšuje imunitu na bunkovej úrovni. Stabilizácia bunkových membrán pomáha predchádzať vniknutiu vírusových buniek do nich. Účinok tohto lieku vo vzťahu k antigénom možno teda považovať za imunomodulačný.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Farmakokinetika

Po užití lieku Yodantipyrine sa vstrebáva z gastrointestinálneho traktu do krvi v krátkom čase, 25 % účinnej látky sa viaže na bielkoviny krvnej plazmy. Po 10 – 12 hodinách sa dosiahne maximálna koncentrácia liečiva v tkanivách. Úroveň biologickej dostupnosti je najmenej 80 %.

Transformácia približne 95 % 1-fenyl-2,3-dimetyl-4-jódpyrazolónu prebieha v pečeni, pasívne metabolity tvoria až 90 %. Metabolity a neštiepená časť liečiva sa z tela vylučujú obličkami močom, ich polčas rozpadu je približne 6 hodín.

[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]

Dávkovanie a podávanie

Na liečbu a prevenciu kliešťovej encefalitídy (v prípade pripojeného kliešťa) sa predpisuje nasledujúci režim užívania jódantipyrínu:

• prvé dva dni - 3 tablety (0,3 g) trikrát denne;
• tretí a štvrtý deň – 2 tablety (0,2 g) trikrát denne;
• počas nasledujúcich 5 dní – jedna tableta, 3-krát denne.

Na účely prevencie počas pobytu v prírodných ohniskách kliešťovej encefalitídy sa odporúča dávkovanie lieku 2 tablety jedenkrát denne.

Na liečbu hemoragickej horúčky s renálnym syndrómom sa jódantipyrín predpisuje počas prvých piatich dní od nástupu príznakov ochorenia. Odporúčaná štandardná dávka je 2 tablety (0,2 g) trikrát denne (počas 4 dní), potom sa má ďalších 5 dní užívať jedna tableta trikrát denne.

[ 24 ], [ 25 ], [ 26 ]

Používajte Jodantipyrín počas tehotenstva

Tento liek je certifikovaný iba v Ruskej federácii, dôkladné klinické skúšky jeho teratogenity neboli vykonané. Preto je použitie jódantipyrínu počas tehotenstva, ako aj počas dojčenia, kontraindikované.

Kontraindikácie

Jódantipyrín je kontraindikovaný na použitie v prípadoch individuálnej precitlivenosti na látky obsahujúce jód, pri patológiách štítnej žľazy (hyperfunkcia), závažnom zlyhaní pečene a obličiek a u pacientov mladších ako 18 rokov.

[ 20 ], [ 21 ]

Vedľajšie účinky Jodantipyrín

Užívanie tohto lieku môže spôsobiť vedľajšie účinky, ako sú kožné vyrážky, svrbenie, dyspeptické príznaky, angioedém. Možné sú aj iné alergické reakcie.

[ 22 ], [ 23 ]

Predávkovať

Predávkovanie týmto liekom sa môže prejaviť zvýšením jeho vedľajších účinkov, ako aj príznakmi jodizmu. Medzi takéto príznaky patria: zápal slizníc horných dýchacích ciest vo forme laryngitídy alebo tracheitídy, nádcha, zvýšené slinenie, kovová chuť v ústach, slzenie, zápal spojiviek, zvýšená telesná teplota, celková slabosť, črevné poruchy, papulárne vyrážky na koži.

[ 27 ], [ 28 ], [ 29 ], [ 30 ], [ 31 ], [ 32 ]

Interakcie s inými liekmi

Pri súčasnom užívaní jódantipyrínu s liekmi proti páleniu záhy a antagonistami H2-receptorov sa znižuje úroveň jeho absorpcie v gastrointestinálnom trakte.

Pri interakcii s hypoglykemickými liekmi na liečbu cukrovky, barbiturátovými liekmi na spanie, tricyklickými antidepresívami a antikoagulačnými liekmi môže jódantipyrín zosilniť ich účinok.

Taktiež sa neodporúča používať jódantipyrín spolu s imunoglobulínom proti kliešťom.

[ 33 ], [ 34 ], [ 35 ]

Podmienky skladovania

Podmienky skladovania jodantipyrínu: na tmavom mieste pri teplote neprevyšujúcej +24 – 25 °C.

Čas použiteľnosti

Čas použiteľnosti lieku je 24 mesiacov.

[ 36 ], [ 37 ], [ 38 ], [ 39 ]