^

Zdravie

Zacef

, Lekársky editor
Posledná kontrola: 23.04.2024
Fact-checked
х

Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.

Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.

Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.

Zatsef sa týka generácie beta-laktámových antibakteriálnych liekových skupín cefalosporínov III.

Ďalšie obchodné názvy lieku sú: Ceftazidím, Ceftidín, Vitsef, Kefadim, Sudothec, Tazitsef, Tizim, Fortazim atď.

Indikácia Zacef

Medzi indikácie používania tohto lieku patrí liečba systémových a lokálnych infekcií: bakteriémia a sepsa; zápal v brušnej dutine (peritonitída) a membrány mozgu (meningitída); infikovaných rán a popálenín; infekčné choroby dýchacieho traktu a pľúc, gastrointestinálny trakt, biliárny a močový trakt, muskuloskeletálny systém.

Zatsef sa môže používať na liečbu infekcií, ktoré sa vyskytujú počas hemodialýzy a peritoneálnej dialýzy.

Formulár uvoľnenia

Prášok na prípravu injekčného roztoku (1 g fľaše).

Farmakodynamika

Farmakodynamika lieku je založená na jeho účinnej látke - beta-laktámovom antibiotiku ceftazidím pentahydrát, ktorý inaktivuje enzým bakteriálnej transpeptidázy. V dôsledku nedostatku tohto enzýmu je proces syntézy biopolymérov peptidoglykánu (mureínu) blokovaný - hlavnou zložkou stien mikrobiálnych buniek. Okrem toho Zatsef uvoľňuje autolytické enzýmy bunkovej membrány mikroorganizmov, čo spôsobuje jeho nevratné poškodenie a vedie k smrti baktérií.

Droga vykazuje baktericídne aktivitu proti mnohým Gram (vrátane Pseudomonas aeruginosa), rovnako ako niektoré grampozitívne baktérie (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis), vykazujúceho rezistenciu k aminoglykozidu skupiny antibiotík.

Avšak baktérie, ako sú Streptococcus faecalis, Staphylococcus spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Clostridium difficile, Campylobacter spp., Zatsef nie je platný.

trusted-source[1]

Farmakokinetika

Po intramuskulárnej injekcii štandardnej dávky Zacef rýchlo vstúpi do krvného riečišťa a po 5 minútach vznikne potrebná koncentrácia prepája v krvi, ktorá trvá 8-12 hodín; maximálna koncentrácia sa dosiahne po približne 60 minútach.

Po intravenóznom podaní lieku sa najvyššia koncentrácia v krvi pozoruje v priemere po 25 minútach. Až 10% antibiotika sa viaže na proteíny krvnej plazmy. Taktiež liečivo vstupuje do tekutín v tele, do svalového tkaniva a kostí, do placenty a do materského mlieka.

V tele, účinná látka Zacef (ceftazidím) nepodlieha biotransformácii, ale je vylučovaná obličkami v aktívnej forme. Polčas je približne 120 minút. Počas jedného dňa s močom sa vylúči takmer 90% injikovaného lieku, s žlčou (cez črevo) - nie viac ako 1%.

trusted-source[2]

Dávkovanie a podávanie

Spôsob aplikácie Zatsef - parenterálna (intravenózna alebo intramuskulárna injekcia).

Dávka určuje lekár v závislosti od diagnózy. Štandardná dávka pre dospelých je 1-6 g denne (2-3 injekcie, každých 8 alebo 12 hodín). U pacientov staršej vekovej skupiny je maximálna denná dávka Zatsefu 3 g.

Deti mladšie ako dva mesiace Zacef je predpísané pre dávky 25-50 mg na kilogram telesnej hmotnosti (dve injekcie denne). Deti vo veku 2-24 mesiacov - 50-100 mg na kilogram telesnej hmotnosti (2-3 injekcie počas dňa). Keď je meningitída, ako aj prítomnosť imunodeficiencie alebo dedičnej cystickej fibrózy - 150 mg na kilogram telesnej hmotnosti (3 injekcie denne).

trusted-source[4]

Používajte Zacef počas tehotenstva

Použitie počas tehotenstva prípravku Zatsef a tiež v prípade laktémie je protirečivé.

Kontraindikácie

Tento liek má takéto kontraindikácie ako individuálna precitlivenosť na ceftazidím alebo iné antibiotiká cefalosporínovej skupiny.

Vedľajšie účinky Zacef

Najpravdepodobnejšie vedľajšie účinky aplikácie Zacef sú:

  • pálenie a bolestivé pocity v mieste vpichu injekcie;
  • zápal steny žily v mieste vpichu;
  • bolesť hlavy a závrat;
  • žihľavka so svrbením alebo kožná vyrážka pokožka;
  • sčervenanie kože (vrátane exudatívneho erytému);
  • teplota tela pod hladinou;
  • nevoľnosť, vracanie, hnačka, epigastrická bolesť;
  • kandidóza zápal slizníc v ústach (v dôsledku pripojenia hubovej infekcie);
  • porušenie chuťových pocitov;
  • zápal sliznice membrány vagíny alebo hrubého čreva;
  • pocit necitlivosti a pocit brnenia v končatinách (parestézia), tremor;
  • kŕč priedušiek;
  • poškodenie funkcie obličiek;
  • poruchy krvného zloženia (leukopénia, trombocytopénia, lymfocytóza, agranulocytóza);
  • angioedém.

trusted-source[3]

Predávkovať

Predávkovanie tohto lieku môže spôsobiť rôzne poruchy mozgu, kŕče, kómu. V takýchto prípadoch sa vykonáva symptomatická liečba; možno budete potrebovať hemodialýzu na zníženie koncentrácie liečiva v krvi.

trusted-source

Interakcie s inými liekmi

Súčasné podávanie Zacephu a antibiotík klindamycínu a vankomycínu vedie k zvýšeniu koncentrácie ceftazidímu v krvnej plazme.

Účinnosť lieku Zacef sa znižuje pri súčasnom používaní antibiotík s bakteriostatickým účinkom. Zatsef (rovnako ako všetky cefalosporíny), nezlučiteľné s chloramfenikolu skupiny antibiotík (chloramfenikol, sintomitsina, chloramfenikol, Detreomitsin, Levovinizol a kol.).

Zatsef je nezlučiteľný s antikoagulanciami priameho účinku (heparín). Paralelná liečba s liekmi, ktoré majú toxické účinky na obličky, by sa mala vykonať monitorovaním funkcie obličiek.

Ako rozpúšťadlo sa Zatsef nesmie používať roztok hydrogénuhličitanu sodného, ktorý znižuje stabilitu injekčného roztoku.

trusted-source[5], [6]

Podmienky skladovania

Skladujte na tmavom mieste, t <+ 25 ° C.

trusted-source

Čas použiteľnosti

Čas použiteľnosti - 2 roky.         

Pozor!

Na zjednodušenie vnímania informácií boli tieto pokyny na používanie lieku "Zacef" preložené a predložené v špeciálnom formulári na základe oficiálnych pokynov na lekárske použitie lieku. Pred použitím si prečítajte anotáciu, ktorá prišla priamo k lieku.

Popis je poskytovaný na informačné účely a nie je návodom na seba-liečenie. Potreba tohto liečiva, účel liečebného režimu, spôsobov a dávky liečiva určuje výlučne ošetrujúci lekár. Samoliečenie je pre vaše zdravie nebezpečné.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.