Sarkóm hlavy

Sarkóm hlavy je zhubný nádor, ktorý veľmi často spôsobuje smrť. Najčastejšie je hlava ovplyvnená synoviálnym sarkómom, teda solitárnym nádorom, ktorý je falošne zapuzdrený. Neoplazmus je lokalizovaný v hornej tretine hlavy, na bočnom povrchu a pod sternocleidomastoidným svalom.

Onkológovia rozlišujú 4 typy synoviálneho sarkómu, ktoré môžu postihnúť hlavu:

• Okrúhle bunky s dutinami obsahujúcimi slizovité hmoty.
• Nádor pozostávajúci z buniek podobajúcich sa epitelu, ale tvoriace alveolárnu štruktúru.
• Sarkóm z vretenovitých buniek.
• Polymorfný typ bunky.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7],

Lebka sarkómu

Sarkóm lebky je malígny nádor, ktorý spôsobuje stlačenie mozgu a výskyt neurologických symptómov. Najčastejšie diagnostikované chondosarkómy a osteosarkómy. Liečba tohto typu novotvarov je neúčinná, pretože sarkóm sa opakuje a metastázuje. Na diagnostiku používajte metódy počítačovej a magnetickej rezonancie. V niektorých prípadoch využite metódu kraniografie.

Liečba sarkómu lebky je zameraná na normalizáciu intrakraniálneho tlaku, prevenciu relapsov a metastáz. Ak je sarkóm spôsobený progresívnym poklesom videnia, použije sa chirurgická intervencia, dekompresia optického nervu, operácia bypassu v bedrovej bodke.

Sarkóm oka

Sarkóm oka je najčastejšie u detí predškolského veku. Tento nádor sa vyvíja z epiklery alebo z tkanív periosta, ktoré zasahujú jednu stranu. V prvej fáze sa ochorenie podobá chalaziu, pretože postihuje horné časti obežnej dráhy. Prvým príznakom malígneho novotvaru je opuch, sčervenanie očných viečok a opuch obežnej dráhy. Po chvíli sa začína rozvíjať zostup. Ak je sarkóm k dispozícii na palpáciu, potom na dotyk môže byť pevný alebo elastický, v závislosti od zdroja rastu. Neoplazmus môže vyrastať cez kožu a vytvárať hroty.

Sarkóm oka dosahuje veľkú veľkosť v krátkom časovom období. Kvôli progresívnemu rastu nádoru pacient pocítil praskanie bolesti na obežnej dráhe a v očnej objímke za okom. Veľmi často dochádza k posunu očnej gule a obmedzovaniu jej pohyblivosti. Hlavným príznakom progresívneho sarkómu oka je jednosmerný exophthalmos. Ak sarkóm ovplyvňuje obežnú dráhu oka, môže klíčiť, to znamená metastázovať do nosnej dutiny, lebečnej dutiny alebo paranazálnych dutín.

Vzhľadom k šíreniu sarkómu a chronickej bolesti, pacientov prichádzajú čoskoro zrakové poruchy, ktoré vedú k takým zmenám, ako sú: stagnáciu a atrofia očného nervu, sietnice, krvácanie a degeneratívne zmeny, jednostranné slepoty, vredov a erózií. Diagnóza očného sarkómu pomocou rádioizotopových štúdií, cytologického vyšetrenia, všeobecného klinického obrazu, röntgenovej tomografie a iných metód.

Liečba malígneho nádoru spočíva v chirurgickom odstránení sarkómu a časti zdravého tkaniva (v niektorých prípadoch je orbita úplne očistená). V pooperačnom období sa pacientovi podá radiačná expozícia, pravidelné krvné transfúzie a chemoterapia.

Sarkómový nos

Sarkóm nosa je malígny nádor, ktorý postihuje vnútornú dutinu nosa. Vývoj sarkómu závisí od toho, z akých tkanív pochádza. Takže nos najčastejšie prekvapí:

• Fibrosarkóm - vyvíja sa z spojivových mäkkých tkanív nosa, má vysokú malignitu. Rýchlo progresívne, schopné metastázovať s prietokom krvi.
• Osteosarkóm - vyvíja sa z kostného tkaniva, rýchlo rastie a metastázuje do pľúc.
• Lymfosarkóm - rastie z lymfatických buniek, umožňuje metastázy cez lymfatické cievy. Spravidla ovplyvňuje nosovú škvrnu alebo prepážku nosa, môže sa opakovať.
• Chondrosarkóm - vyvíja sa z chrupavkových nosných priechodov. Veľmi malígny, metastázuje tok krvi.

Symptomatológia sarkómu nosa závisí od typu nádoru, jeho polohy a štádia vývoja. Symptomatológia zodpovedá patologickým štádiám: latentnej perióde, rastu vnútri nosových priechodov, metastáz do susedných orgánov, lézie lymfatických uzlín a vzdialených orgánov a systémov.

Diagnóza sarkómu nosa pomocou histologického vyšetrenia a množstva kombinovaných techník. Pokiaľ ide o liečbu, onkológy používajú rádioterapiu a chemoterapiu. Pri radikálnej metóde sa zvažuje chirurgické odstránenie nádoru.

Sarkoma tváre

Sarkóm tváre je mimoriadne zriedkavé a zhubné ochorenie. Zvláštnosťou nádoru je pomalý rast a v niektorých prípadoch aj metastáza. Najčastejšie sa sarkóm dotýka horného pera, krídel nosa, viečka a nasolabiálnych bradaviek. V prvých štádiách sa sarkóm prejavuje ako malé zhutnenie. Čoskoro koža nad uzlom začne vredovať a stane sa krustom, ktorý aj po odstránení sa opäť zvyšuje. Existuje niekoľko typov malígnych kožných lézií. Svojím charakterom a priebehom ochorenia môže byť faciálny sarkóm porovnávaný so skvamocelulárnym karcinómom kože alebo bazilómu.

Sarkóm tváre môže postihnúť jednotlivé časti tváre a postupne metastázovať do susedných častí. Takže najčastejšie sa vyskytuje sarkóm nosa, pier, očí a tváre. Diagnóza sarkómu predstavuje určité ťažkosti. Pretože aj v posledných štádiách vývoja sa sarkóm môže považovať za benígny nádor. Na presné rozpoznanie choroby sa vykoná biopsia (odber vzoriek z tkaniva na histologické alebo cytologické vyšetrenie).

Na liečbu sarkómov kožných záchvatov k metódam rádioterapie, chirurgickej intervencie a kombinovaných metód. Liečba metastáz sa vyskytuje pomocou chemoterapie a žiarenia, ktoré ničia zhubné bunky.

Sarkóm hrdla

Sarkóm hrdla je malígny proces, ktorý sa vyvíja v dôsledku chronického zápalu. Sarkóm sa spravidla vyskytuje na miestach metaplázie a epiteliálnej dysplázie. Existujú dva typy sarkómov, ktoré postihujú hrdlo: spojivové tkanivo a epiteliálne. Prvá skupina zahŕňa sarkóm vretenových buniek, lymfosarkóm, fibrosarkóm a retikulosarkóm. Druhá skupina zahŕňa adenokarcinóm, nediferencované nádory a karcinóm dlaždicových buniek.

Symptomatológia sarkómu hrdla závisí od umiestnenia nádoru a smeru jeho rastu. Ak je nádor umiestnený v hornej časti hrdla, potom pretrváva dych a spôsobuje krvácanie. Sarkóm môže metastázovať a vyrážať do kostí lebky, čo narušuje funkcie kraniálnych nervov. Tento nádor je schopný klíčiť a cez bočné steny, čo spôsobuje bolesť v uchu a oslabenie sluchu. V niektorých prípadoch sa sarkóm metastázuje do krčných lymfatických uzlín.

Diagnóza sarkómu pomocou röntgenového a inštrumentálneho výskumu. Na objasnenie diagnózy sa vykonáva zobrazovanie pomocou magnetickej rezonancie a počítačová tomografia. V prípade morfologickej štúdie je sarkóm hrdla diagnostikovaný biopsiou. Vzhľadom na anatomické vlastnosti štruktúry hrdla sa liečba uskutočňuje metódami ožarovania žiarenia a chemoterapie. Prognóza sarkómu hrdla je nepriaznivá a účinnosť liečby závisí od racionálnosti použitia rádioterapie.

Sarkóm hlavy je charakterizovaný rýchlou rýchlosťou rastu a progresiou. V počiatočných štádiách pacient necíti bolestivé príznaky, ale akonáhle sa novotvar začína zvyšovať a metastázuje do susedných tkanív, objavujú sa silné bolesti. Sarkóm sa opakuje v 65% prípadov, v 25% prípadov existujú regionálne metastázy a vo vzdialenosti 40%. Liečba sarkómu hlavy je zložitá a kombinovaná. Onkológovia používajú chirurgické metódy liečby a ožarovania.