Antioxidačný systém tela

Antioxidačný systém tela je súbor mechanizmov, ktoré zabraňujú autooxidácii v bunke.

Neenzymatická autooxidácia, ak nie je obmedzená na lokálne ohnisko, je narušujúcim procesom. Od obdobia vzniku kyslíka v atmosfére vyžadovali prokaryoti konštantnú ochranu pred spontánnymi reakciami oxidačného rozkladu ich organických zložiek.

Antioxidačný systém obsahuje antioxidanty, ktoré inhibujú autooxidáciou v počiatočnom štádiu peroxidácie lipidov (tokoferol, polyfenolov) alebo aktívnych foriem kyslíka (superoxiddismutázy - SOD) v membránach. Takto vytvorený počas redukcie častice s elektrón nssparsnnym radikálmi tokoferol alebo polyfenolov regenerované kyseliny askorbovej obsiahnutej v hydrofilné vrstve membrány. Oxidované formy askorbátu sú zase redukované glutatiónom (alebo ergotionínom), ktorý dostáva atómy vodíka z NADP alebo NAD. Inhibícia radikálového reťazca sa vykonáva glutatión (ergothionein) askorbát, tokoferol (polyfenol) transport elektrónov (zložené z atómov vodíka) pyridínu nukleotidov (NAD a NADP) k SL. To zaručuje stacionárnu extrémne nízku hladinu voľných radikálov lipidov a biopolymérov v bunke.

Spolu s reťazového systému AB pre inhibíciu voľné radikály v živej bunke zúčastnených enzýmov, ktoré katalyzujú premenu redoxné glutatiónu a kyseliny askorbovej - glutatión reduktázy a dehydrogenázy, a odštiepením peroxid - katalázy a peroxidázou.

Treba poznamenať, že fungovanie oboch obranných mechanizmov - reťazca bioantioxidantov a skupiny antiperoxidových enzýmov - závisí od zásobníka vodíkových atómov (NADP a NADH). Tento fond sa doplňuje v procesoch biologickej enzymatickej oxidácie - dehydrogenácie energetických substrátov. Takže dostatočná hladina enzymatického katabolizmu - optimálny aktívny stav organizmu predstavuje nevyhnutnú podmienku pre účinnosť antioxidačného systému. Na rozdiel od iných fyziologických systémov (napríklad koagulácia alebo hormonálna krv) dokonca ani krátkodobý nedostatok antioxidačného systému neprechádza bez poškodenia stopových membrán a biopolymérov.

Prerušenie ochrany proti antioxidantom je charakterizované vývojom poškodenia voľnými radikálmi rôznych zložiek bunky a tkanív, ktoré tvoria CP. Polyvalentná voľných radikálov patológie prejavy v rôznych orgánoch a tkanivách, rôzne citlivosť bunkovej štruktúry na SR produktu ukazujú nerovnej bezpečnostných orgánov a tkanív bioantioxidants, inými slovami, zdá sa, že ich antioxidačný systém sa značne líšia. Nižšie sú uvedené výsledky stanovenia obsahu hlavných zložiek antioxidačného systému v rôznych orgánoch a tkanivách, čo viedlo k záveru o ich špecifickosti.

To znamená, že funkcie z červených krviniek, je veľkú úlohu antiperoxide enzýmy - kataláza, glutatión peroxidázy, SOD, zatiaľ čo vrodené enzimopaty erytrocyty sú často pozorované hemolytickú anémiu. Plazma obsahuje ceruloplazmín, ktorý má SOD-aktivitu, chýba v iných tkanivách. Prezentované výsledky nám umožňujú prezentovať AS erytrocytov a plazmy: zahŕňa antiradikálové a enzymatické obranné mechanizmy. Táto štruktúra antioxidačného systému umožňuje účinne inhibovať lipidy a biopolyméry SRO kvôli vysokej hladine nasýtenia červených krviniek kyslíkom. Významnú úlohu v obmedzovaní SRO hrať lipoproteíny - hlavný nosič tokoferol, tokoferol je v styku s membránou ide do červených krviniek. Súčasne sú lipoproteíny najviac citlivé na autooxidáciu.

[1], [2], [3], [4], [5]

Špecifickosť antioxidačných systémov rôznych orgánov a tkanív

Iniciatívna hodnota neenzymatickej autoxidácie lipidov a biopolymérov umožňuje zaujať východiskovú úlohu pri vzniku DP nedostatku antioxidačného obranného systému organizmu. Funkčná aktivita antioxidačného systému rôznych orgánov a tkanív závisí od mnohých faktorov. Patria medzi ne:

1. hladina enzymatického katabolizmu (dehydrogenácia) - produkty NAD-H + NADPH;
2. stupeň výdavky NAD-H a NADP-H v biosyntetických procesoch;
3. úroveň reakcií enzymatickej mitochondriálnej oxidácie NADH;
4. príjem základných zložiek antioxidačného systému - tokoferol, askorbát, bioflavonoidy, aminokyseliny obsahujúce síru, ergotioneín, selén atď.

Na druhej strane, antioxidačná aktivita systému závisí od závažnosti sro-indukujúce účinky lipidov, keď prídu inhibíciu nadmernej aktivity a zvýšenie produktov rozkladu CP a peroxidy.

V niektorých orgánoch tkanivovej špecifickosti metabolizmu prevažujú určité zložky antioxidačného systému. V extracelulárnych štruktúr bez fondu NADH a NADPH, je nevyhnutné, prítok krvi prepravovať AO-redukovanej formy glutatiónu, kyseliny askorbovej, polyfenoly, tokoferol. Indikátory úrovne zabezpečenia organizmu AO, aktivita antioxidačných enzýmov a obsah produktov SRT integrujúco charakterizujú aktivitu celého antioxidačného systému tela. Tieto ukazovatele však neodrážajú stav AÚ v jednotlivých orgánoch a tkanivách, ktoré sa môžu výrazne líšiť. Vyššie uvedené umožňuje predpokladať, že lokalizácia a povaha patológie voľných radikálov je predurčená predovšetkým:

• genotypové vlastnosti antioxidačného systému v rôznych tkanivách a orgánoch;
• povaha exogénneho induktora SR, ktorý pôsobí počas ontogenézy.

Analýza obsahu hlavných zložiek antioxidačného systému v rôznych tkanivách (epiteliálne, nervových, spojivového) možno rozlíšiť rôzne prevedenia hodvábneho (orgán) inhibícia CPO systémov, všeobecne sa zhoduje s ich metabolickej aktivity.

Erytrocyty, žľazový epitel

V týchto tkanivách fungujúcich aktívny pentózofosfátovém cyklus a anaeróbne katabolizmus prevláda hlavným zdrojom vodíka pre antioxidačného systému a peroxidázy antiradikálové reťazca je NADPH. Citlivé na induktory erytrocytov SRO ako nosičov kyslíka.

[6], [7], [8], [9], [10], [11]

Svalové a nervové tkanivo

Pentózový fosfátový cyklus v týchto tkanivách je neaktívny; ako zdroj vodíka pre antiradické inhibítory a NADH vytvorený v aeróbnych a anaeróbnych cykloch tuku a karbohydrátu katabolizmus prevláda pre antioxidanty enzýmy. Sýtosť buniek s mitochondriami spôsobuje zvýšené nebezpečenstvo "úniku O2" a možnosť poškodenia biopolymérov.

Hepatocyty, leukocyty, fibroblasty

Byl pozorovaný vyvážený pentózový fosfátový cyklus a ana- a aeróbne katabolické dráhy.

Intercelulárna látka spojivového tkaniva - krvná plazma, vlákna a hlavná látka cievnej steny a kostného tkaniva. Brzdenie CP v medzibunkovej látky zabezpečujú predovšetkým antiradikálová inhibítory (tokoferol, bioflavonoidy, askorbát), čo spôsobuje vysokú citlivosť steny nádoby k ich zlyhaniu. V krvnej plazme okrem nich existuje aj ceruloplazmín, ktorý má schopnosť eliminovať radikál superoxidanónu. V šošovke, v ktorej sú možné fotochemické reakcie, je okrem antiradických inhibítorov aj účinok glutatiónreduktázy, glutatiónperoxidázy a SOD vysoký.

Výsledné vlastnosti orgánov a tkanív lokálnych antioxidačných systémov vysvetľujú rozdiely v skorých prejavoch spoločných podnikov s rôznymi typmi účinkov vyvolávajúcich SRO.

Nerovné funkčný význam bioantioxidants za rôznych tkanív určuje rozdiel v miestnych prejavy ich ochorenia. Iba zlyhanie tokoferolu, univerzálne lipidov AO všetky typy bunkových a non-bunkových štruktúr, ktoré sa prejavujú skoré lézie v rôznych orgánoch. Počiatočné SP prejavy spôsobené chemickými prooxidants, tiež závisí od povahy prostriedku. Tieto údaje naznačujú, že navyše k povahe exogénneho faktora pri tvorbe voľných radikálov patológie významnú úlohu v dôsledku genotypom špecifických a tkanivovo špecifické funkcie antioxidačného systému. V tkanivách s nízkou mierou biologickej enzymatickou oxidáciou, napríklad stena nádoby, vysoká antiradikálová role reťazec ergothionein - askorbát (bioflavonoidy) - tokoferol, ktorý je predstavovaný nie je syntetizovaný v telesných bioantioxidants; resp poliantioksidantnaya chronické zlyhanie spôsobuje škody predovšetkým isto steny nádoby. V iných tkanivách prevládajúcej role enzymatické antioxidačné súčasti systému - SOD, peroxidázy, atď. To znamená, že zníženie hladín katalázy v tele charakterizovaných progresívnymi periodontálnych patológiou ..

Stav antioxidačného systému v rôznych orgánoch a tkanivách závisí nielen na genotypu, ale pri onkogenézy fenotypovo - geterohronnosgyu činnosti spadá do svojich rôznych zložiek reproduktorov spôsobené povahou induktora CIO. Tak, v reálnych podmienkach v jednotlivých rôzne kombinácie exogénnych a endogénnych faktorov zlyhania antioxidačný systém je definovaná ako celkový voľných radikálov mechanizmov starnutia a vlastné ovládacie jednotky voľných radikálov patológie prejavujúca sa v určitých orgánov.

Tieto výsledky posúdenie hlavných odkazy aktivitu AÚ v rôznych orgánoch a tkanivách sú základom pre hľadanie nových liekov inhibítorov SRO smerové lipidov pre prevenciu voľných radikálov patológie a lokalizácie. Vzhľadom na špecifickosť antioxidačného systému rôznych tkanív, prípravky AO musia vykonávať chýbajúce odkazy diferencovane pre konkrétny orgán alebo tkanivo.

V lymfocytoch a erytrocytoch sa zistil rozdielny antioxidačný systém. Gonzalez-Hernandez a kol. (1994) študovali AOC lymfocytov a erytrocytov v 23 zdravých jedincov. Je ukázané, že v lymfocytov a aktivitu erytrocytov glutatión reduktázy bola 160 a 4,1 jednotiek / hod, glutatión peroxidázy - 346 a 21 jednotiek / hod, glukóza - 6-fosfát - 146 a 2,6 cd / h, kataláza - 164 a 60 jednotiek / hod, a superoxid dismutáza - 4 303 g / s, resp.