Autizmus - ako komplikácia po očkovaní

V mnohých rozvinutých krajinách doteraz problém spojenia autizmu s očkovaním nevychádza zo strán médií, čo znižuje pokrytie očkovaním a prispieva k zachovaniu výskytu osýpok.

V posledných rokoch došlo v mnohých krajinách k nárastu (2-3 krát) výskytu autizmu a iných ochorení tohto spektra (všadeprítomné vývojové poruchy), ktorých frekvencia dosiahla 0,6% detskej populácie. Štúdium v 14 oblastiach USA (viac ako 400 000 detí) ukázala prevalencii 0,66% s fluktuačným radom porúch GR 33 až 1,06% a prevalencia chlapcov v pomere 3,4-5,6 na 1 dievča.

Tento jav je spojený s väčšinou výskumníkov s rozšírením diagnostického rámca tejto patológie a zlepšením diagnostického procesu. Článok Dr. Wakefielda v roku 1998 však v týchto deťoch v súvislosti so zavedením očkovacej látky MMR vyvolal vývoj autizmu a chronických črevných porúch. Táto hypotéza, založená na individuálnych pozorovaniach, bola vyvrátená množstvom starostlivo uskutočnených štúdií, ktoré boli zhrnuté 2 skupinami vedcov. V apríli 2008 britská lekárska rada obvinila Dr. Wakefielda z nedodržiavania etických noriem pri vykonávaní svojho výskumu a činností zameraných proti záujmom študovaných detí; v súčasnosti sa nezaoberá lekárskymi činnosťami. Poplatky sú tiež podané proti jeho spoluautorovi.

V Spojených štátoch na začiatku roka 2008 vláda udelila nárok 9-ročného dieťaťa s mitochondriálnou chorobou a autizmom očkovaným vo veku 18 mesiacov. MMR, aj keď nedal vývoj autizmu v priamom spojení s očkovaním. Táto činnosť vlády bola odsúdená lekárskou komunitou.

Zdá sa, že bod v tejto otázke položil dve nedávno zverejnené práce. Jeden z nich študoval imunitnú odpoveď na očkovanie proti osýpkam u 98 10-12 ročných detí s autizmom v porovnaní s 148 u detí bez autizmu. Neexistoval žiadny rozdiel v imunitnej odpovedi medzi skupinami alebo medzi deťmi s autizmom v závislosti od závažnosti symptómov. RNA vírusu osýpok v periférnych krvných monocytoch bola zistená u 1 dieťaťa s autizmom a 2 v porovnávacej skupine.

Ďalšia štúdia skúmala výskyt osýpok RNA vírusu vakcíny v črevnej biopsia u detí s autizmom a črevné ťažkosti bez autizmu. Zaslepený 3 laboratóriá (vrátane toho, kde je hypotéza o vzťahu lymfoidné hyperplázia sliznice a autizmu s očkovaním bolo navrhnuté pôvodne) neodhalila žiadne rozdiely medzi experimentálnej a kontrolnej skupiny, ako skutočne a v dobe vývoja autizmu sa zavedením vakcína.

Mertiolát - sodná soľ tiosalicylátu etylénu - sa už dlhé roky používa ako antibakteriálna konzervačná látka v rôznych inaktivovaných vakcínach podávaných parenterálne. V roku 1997 kongresman F. Pallone v Spojených štátoch zmenil a doplnil zákon, ktorý zaviazal FDA študovať otázku prísad ortuti, vrátane očkovacích látok. Na stretnutí v Spojených štátoch v roku 1999 bolo hlásené, že dieťa do veku 6 mesiacov. 3 vakcíny (DTaP, Hib, HBV) je 187,5 mg ortuti, ktorá je o niečo, napríklad, v porovnaní s množstvom ortuti, prijímanej niektorých druhov rýb (vo forme metyl ortuti); okrem toho neboli zistené žiadne vedľajšie účinky mertiolátu vo vakcínach. Napriek tomu schôdza prijala "opatrné" odporúčania, v ktorých naliehala výrobcov, aby zvážili zníženie dávky mertiolátu vo vakcínach. Musím povedať, že to nie je úplne logický záver spôsobený určitým znepokojením; Najmä majú menej detí bolo očkované proti hepatitíde B v novorodeneckom období, ktorá sa odhaduje na riziko nákazy hepatitídou približne 2000 detí ročne v dôsledku chýb s prehľadom tehotných žien.

Na štúdium možného nepriaznivého vplyvu ortuti vo vakcínach sa v roku 2004 objavili štúdie, ktoré poskytli negatívnu odpoveď na túto otázku. Úrovne ortuti v krvi novorodencov, deti 2 a 6 mesiacov. Boli maximálne do 1 dňa po očkovaní a boli 5,0 ± 1,3, 3,6 ± 1,5 a 2,8 ± 0,9 ng / ml, rýchlo poklesli a vrátili sa na úroveň pred očkovaním do konca mesiaca. Izolácia Thimerosal došlo vo výkaloch (respektíve 19,1 ± 11,8, 37,0 ± 27,4 a 44,3 ± 23,9 ng / g s maximom v deň 5) a polčas - 3,7 dní. Autori dospeli k záveru, že farmakokinetika mertiolátu sa líši od farmakokinetiky metylortuti, takže údaje o tejto látke nemožno extrapolovať na mertiolát.

Najkomplexnejšie bolo štúdium psychomotorického vývoja v 42 parametroch nad 1 000 detí 7-10 rokov. Ukázalo sa, že vyššia dávka mertiolátu, získaná s vakcínami a imunoglobulínom vo veku 0 - 7 mesiacov. Bol spojený s vyššími (o 1 bod) ukazovateľov jemnej motorickej koordinácie, pozornosti a nezávislej činnosti. Vyššia dávka mertiolátu vo veku 0-28 dní bola spojená s nižšou (o 1 bod) schopnosťou rečovej artikulace, ale s veľkým (aj 1 bodovým) indexom jemnej motorickej koordinácie.

A to je celkom nepravdepodobné vzhľad správ o spojenie medzi autizmom a Thimerosal vo vakcínach, napriek trvalo negatívne výsledky série štúdií na túto tému. Napríklad v USA v rokoch 2000-2001, boli prakticky vylúčil použitie vakcín obsahujúcich Thimerosal, avšak v nasledujúcich rokoch došlo k nárastu počtu autistických pacientov, ktorí nedostávali Thimerosal. Analýza údajov o tejto problematike odhalila vážne metodologické chyby, nebola spojená mertiolát vo vakcínach s autizmom. A pretože senzačnými správami v médiách podporované obavami medzi obyvateľstvom a stimulovaných držaním chelatačné terapia autistických detí (asi 10.000 v USA), ktorý má nielen žiadny preukázateľný účinok, ale tiež môže byť smrteľný.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8]