^

Zdravie

A
A
A

Príčiny zvýšenia a zníženia počtu krvných doštičiek

 
, Lekársky editor
Posledná kontrola: 19.10.2021
 
Fact-checked
х

Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.

Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.

Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.

Zvýšenie počtu krvných doštičiek v krvi (trombocytóza) môže byť primárne (výsledok primárnej proliferácie megakaryocytov) a sekundárne, reaktívne, ktoré vznikajú na pozadí ochorenia.

Zvýšenie počtu krvných doštičiek v krvi môže spôsobiť nasledujúce ochorenia.

  • Primárne trombocytóza: esenciálne trombocytémia (počet krvných doštičiek môže byť zvýšená na 2000-4000 x 10 9 / l a viac) erythremia, chronickej myeloidnej leukémie a myelofibróza.
  • Trombocytóza sekundárne: akútna reumatická horúčka, reumatickej artritídy, tuberkulóza, cirhóza, ulcerózna kolitída, osteomyelitída, amyloidóza, akútne krvácanie, karcinóm, Hodgkinova choroba, lymfóm, stav po splenektómiu (po dobu 2 mesiacov a viac), akútna hemolýza po operáciách ( počas 2 týždňov).

Zníženie počtu krvných doštičiek menej ako 180 x 10 9 / l (trombocytopénia) inhibíciu správy z megakaryocytov s, prerušovať výrobu trombocytov. Trombocytopénia môže spôsobiť nasledujúce stavy a ochorenia.

Trombocytopénia spôsobená poklesom tvorby krvných doštičiek (nedostatočná hematopoéza).

  • získané:
    • idiopatická gyopofiza gemopoise;
    • vírusové infekcie (vírusová hepatitída, adenovírusy);
    • intoxikácia (mielodepressivnye chemikálie a lieky, niektoré antibiotiká, uremia, ochorenie pečene) a ionizujúce oizuchenie;
    • nádorové ochorenia (akútna leukémia, rakovinové metastázy a sarkómy v červenej kostnej dreni, myelofibróza a osteomyelitída);
    • megaloblastická anémia (nedostatok vitamínu B 12 a kyseliny listovej);
    • nočná paroxyzmálna hemoglobinúria.
  • dedičný:
    • Fanconiho syndróm;
    • Wiskott-Aldrichov syndróm;
    • May-Heglinova anomálie;
    • Bernard-Soulierov syndróm.

Trombocytopénia spôsobená zvýšenou deštrukciou krvných doštičiek.

  • Autoimunitné - idiopatická (Verlgofa choroba) a sekundárne [systémového lupus erythematosus (SLE), chronická hepatitída, chronická lymfocytárnej leukémie, atď.], U dojčiat v dôsledku vnikaniu materských protilátok.
  • isoimmune (neonatálnej, post-transfúzne).
  • Gaptenovye (precitlivenosť na niektoré lieky).
  • Súvisia s vírusovou infekciou.
  • Sú spojené s mechanickým poškodením krvných doštičiek: s protetiky srdcových chlopní, mimotelovým obehom; s nočnou paroxysmálnou hemoglobinúriou (Marciafawa-Micheliho choroba).

Trombocytopénia spôsobená doštičiek sekvestrácii: uhličitého v hemangiómu, pútanie a ničenia vo slezine (hypersplenismem s Gaucherovou chorobou, Feltyho syndróm, sarkoidóza, lymfómov, tuberkulóza sleziny, myeloproliferatívne ochorenie sa splenomegália a kol.).

Trombocytopénia spôsobená zvýšenou spotrebou doštičiek: diseminovanej intravaskulárnej koagulácie syndróm (DIC) v krvi, trombotická trombocytopenická purpura, a ďalšie.

  • Počet krvných doštičiek v krvi, ktorý si vyžaduje korekciu:
    • pod 10-15 × 10 9 / l - pri absencii iných rizikových faktorov krvácania;
    • pod 20 × 10 9 / l - za prítomnosti iných rizikových faktorov krvácania;
    • pod 50 × 109 / l - s chirurgickými zásahmi alebo krvácaním.

Choroby a podmienky sprevádzané zmenou MPV

Zvýšte MPV

Znížte MPV

Idiopatická trombocytopenická purpura

Bernard-Soulierov syndróm

May-Heglinová anomália

Posthemoragická anémia

Wiskott-Aldrichov syndróm

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.