Aescin

Aescín pomáha znižovať zápal a opuch a tiež chráni žilové cievy.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Indikácia Aescin

Indikácie na použitie tabliet sú infekcie spôsobené patogénnymi mikróbmi citlivými na liek:

• chronická forma venóznej insuficiencie;
• zápal žíl v nohách;
• hemoroidy;
• liečba a prevencia hematómov a opuchov, ktoré sa vyskytujú po operácii alebo úraze.

Gél sa používa lokálne ako súčasť symptomatickej liečby a okrem toho na:

• uzavreté poranenia a vyvrtnutia väzov;
• lokálne zápaly (s opuchom alebo bez opuchu);
• bolesť chrbta so známkami kompresie koreňov miechových nervov (s lumbagom, osteochondrózou alebo ischiasom).

Liek sa môže použiť ako doplnok na zmiernenie ďalších príznakov: ťažkosti s bolesťou v nohách, svrbenie kože, opuch nôh a spolu s tým aj tonické kŕče v lýtkových svaloch, ktoré sa objavujú v dôsledku porúch krvného obehu v nohách.

[ 4 ], [ 5 ]

Formulár uvoľnenia

Dostupné vo forme tabliet a gélu. Jeden blister obsahuje 30 tabliet. Jedno balenie obsahuje 1 blistrovú platničku. Gél je balený v 40 g hliníkovej tube. Jedno balenie obsahuje 1 tubu gélu.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Farmakodynamika

Liek pomáha regulovať priepustnosť stien kapilárnych ciev a tiež zvyšuje pevnosť kapilárneho endotelu.

Escín je hlavný saponín extrahovaný z plodov esculus. Má protizápalové a protiedémové vlastnosti, pomáha normalizovať tonus membrán ciev, ale nie je možné spoľahlivo zaznamenať účinok lieku pri lokálnom použití. Znižuje vaskulárnu permeabilitu.

Vlastnosti lieku sú spôsobené potlačením aktivity enzýmu hyaluronidázy, ktorý ovplyvňuje priepustnosť cievnych stien. Zlepšenie ich tonusu nastáva vďaka stimulačnému účinku α-escínu na sekrečnú funkciu hormónov kôry nadobličiek, na tvorbu PGF2α v cievnych stenách a na uvoľňovanie norepinefrínu z nervových zakončení. Okrem toho majú účinok aj produkty rozpadu escínu (je to podobné účinku hormónov kôry nadobličiek). Všetky tieto účinky umožňujú zvýšiť tonus svalových buniek v cievnych stenách.

Dietylamínsalicylát má protizápalové a analgetické vlastnosti.

Heparín, ktorý je obsiahnutý v Aescin géli, je prírodný polyaniónový glykán, ktorý inhibuje všetky fázy zrážania krvi. Po lokálnej aplikácii má protizápalový a antitrombotický účinok na pokožku.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Farmakokinetika

Escín sa po vnútornom podaní rýchlo vstrebáva z gastrointestinálneho traktu (približne o 11 %). Rýchlo dosiahne aj svoju maximálnu koncentráciu a potom sa redistribuuje v tkanivách. Účinná látka sa vo významnom množstve viaže na plazmatické bielkoviny. Vylučuje sa močom a žlčou.

Pri lokálnej aplikácii sa liek tiež dobre vstrebáva. Po lokálnej aplikácii sa v koži a podkožnom tkanive zisťuje vysoká koncentrácia α-escínu. V krvnej plazme a iných tkanivách je však tento ukazovateľ pomerne nízky.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Dávkovanie a podávanie

Dávkovanie lieku v tabletách pre dospelých je 1 tableta trikrát denne. V prípade potreby sa dávka môže zvýšiť na 2 tablety trikrát denne. Aby sa zabránilo vzniku hematómov a opuchov po operácii, mali by ste začať užívať liek najmenej 16 hodín pred zákrokom. Udržiavacia dávka pozostáva z 2 tabliet dvakrát denne.

Tablety sa majú užívať po jedle a zapiť vodou. Dĺžku liečebnej kúry predpisuje lekár – v súlade s účinnosťou lieku, ako aj so závažnosťou ochorenia. Priemerná dĺžka liečby je zvyčajne 2 – 3 mesiace.

Gél sa má aplikovať 3-5 krát denne v tenkej vrstve a jemne ho vtierať do pokožky v mieste lézie. Na urýchlenie vstrebávania účinnej látky môžete pred aplikáciou lieku urobiť ľahkú masáž. Dĺžku liečby predpisuje lekár a závisí od priebehu a závažnosti ochorenia, ale treba vziať do úvahy, že je lepšie nepoužívať gél dlhodobo (viac ako 3 týždne). Taktiež ho neaplikujte na veľké plochy pokožky.

[ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ]

Používajte Aescin počas tehotenstva

Neexistujú žiadne klinicky potvrdené informácie týkajúce sa užívania lieku počas tehotenstva a dojčenia.

Štúdie na zvieratách nepreukázali účinky α-escínu na priebeh tehotenstva, ako aj na vývoj a rast plodu. Liek je však stále zakázaný na použitie v prvom trimestri. Následne sa Aescin môže používať iba so súhlasom ošetrujúceho lekára v prípadoch, keď prínos pre ženu prevažuje nad možnosťou negatívnych následkov pre plod.

Počas laktácie je zakázané ošetrovať oblasti hrudnej kosti gélom.

Kontraindikácie

Medzi existujúce kontraindikácie patria:

• individuálna citlivosť na účinnú látku Aescinu alebo iné pomocné zložky;
• pacient má zlyhanie obličiek;
• vek mladší ako 18 rokov.

Gél je zakázaný na použitie na slizniciach alebo pokožke s otvorenými ranami, ako aj na použitie v prípadoch nekrózy kože, ako aj po ožarovaní.

Vedľajšie účinky Aescin

V dôsledku užívania lieku (v tabletách) sa môžu vyvinúť nasledujúce vedľajšie účinky:

• orgány imunitného systému: reakcie z precitlivenosti vrátane svrbenia kože, žihľavky a pocitu tepla;
• gastrointestinálny trakt: bolesť v epigastriu, gastrointestinálne poruchy, vracanie spolu s nevoľnosťou a hnačkou;
• kardiovaskulárny systém: rozvoj tachykardie.

V prípade užívania lieku vo vysokých dávkach sa môže vyskytnúť trombóza, nefrotoxické reakcie a zníženie krvného tlaku.

Pri použití gélu sa občas pozorujú lokálne reakcie - teplo, svrbenie alebo vznik žihľavky.

Takéto príznaky zvyčajne samy odznejú.

Keďže gél obsahuje metylparabén (E218) a propylparabén (E216), môžu sa vyvinúť oneskorené alergické reakcie.

[ 15 ], [ 16 ]

Predávkovať

V dôsledku predávkovania tabletami Aescin sa môže zvýšiť závažnosť príznakov nežiaducej reakcie.

[ 22 ], [ 23 ]

Interakcie s inými liekmi

Liek môže zvýšiť účinnosť antitrombotických liekov. A cefalosporíny môžu zvýšiť silu Aescinu.

Aescín a aminoglykozidy by sa nemali kombinovať, pretože takáto kombinácia zvyšuje nefrotoxické vlastnosti aminoglykozidov.

Liek vo forme gélu sa tiež nemôže kombinovať s NSAID, warfarínom a salicylátmi.

[ 24 ], [ 25 ], [ 26 ]

Podmienky skladovania

Liečivá látka sa má uchovávať v bežných podmienkach pre lieky - na mieste chránenom pred slnečným žiarením a vlhkosťou, mimo dosahu malých detí. Teplota - maximálne 25°C.

[ 27 ]

Čas použiteľnosti

Aescin sa môže používať 3 (vo forme tabliet) a 2 (vo forme gélu) roky od dátumu uvedenia lieku na trh.

[ 28 ], [ 29 ]