Zatrin

Zatrin je antibakteriálne liečivo na systémové použitie, patrí do skupiny makrolidových antibiotík. ATC kód - J01F A10. Výrobca - FDC Limited (India). Ďalšie obchodné názvy: Azitromycín, Azitrox, Sumamed, Sumametsin, Sumamox, Zitrolid, Zitrocin, Hemomycin.

Indikácia Zatrin

Zatrin sa používa v otorinolaryngológii na liečbu faryngitídy, tonzilitídy, sinusitídy, bronchitídy, otitis a pneumónie spôsobených bakteriálnymi infekciami; v dermatológii na liečbu erysipelu, impetiga, pyodermie (vrátane stafylokokovej sykózy), ektymy a bakteriálnej balanitídy; v urológii na liečbu uretritídy, chlamýdiovej cervicitídy a kolpitídy.

Formulár uvoľnenia

Zatrin je dostupný vo forme tabliet s dávkou 500 mg.

Farmakodynamika

Mechanizmus baktericídneho účinku lieku Zatrin je zabezpečený jeho účinnou látkou - antibiotikom azitromycínom. Preniká do lyzozómov prokaryotov a neutralizuje enzýmy veľkej podjednotky bunkového ribozómu (50S), čím katalyzuje reakciu transpeptidácie. V dôsledku toho sa zastaví zostavovanie polypeptidových reťazcov proteínov v bakteriálnych bunkách, väzba na matrixovú RNA sa stáva nemožnou a tým sa zastaví proces bakteriálnej reprodukcie.

Zatrin je účinný proti grampozitívnym aeróbom (Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes), gramnegatívnym aeróbom (Haemophilus, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis) a anaeróbnym baktériám (Clostridium perfringens, Fusobacterium, Prevotella).

[ 1 ], [ 2 ]

Farmakokinetika

Po perorálnom podaní sa Zatrin rýchlo adsorbuje v gastrointestinálnom trakte a vstupuje do krvi. Liek sa však viaže na plazmatické bielkoviny zanedbateľne a vstupuje prevažne do tkanív. Najvyššia sérová koncentrácia liečiva sa pozoruje v priemere 2,5 hodiny po podaní; biologická dostupnosť liečiva je približne 37 %.

Viac ako 85 % liečiva podlieha biotransformácii v pečeni (demetyláciou a hydroxyláciou) za vzniku neaktívnych metabolitov. Zvyšok sa vylučuje v nezmenenej forme obličkami. Vylučovanie prebieha črevami a obličkami.

Eliminácia účinnej látky z plazmy trvá až 20 hodín, z tkanív až 24 – 72 hodín, preto sa Zatrin užíva raz za 24 hodín.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Dávkovanie a podávanie

Užíva sa perorálne 1 hodinu pred jedlom alebo 2 hodiny po jedle, 500 mg prvý deň, potom 250 mg od 2. do 5. dňa, 1-krát denne.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Používajte Zatrin počas tehotenstva

Používanie počas tehotenstva sa neodporúča.

Kontraindikácie

Kontraindikácie pre použitie Zatrinu sú individuálna precitlivenosť na antibiotiká tejto skupiny, ako aj závažné poškodenie funkcie pečene a obličiek.

[ 9 ]

Vedľajšie účinky Zatrin

Užívanie lieku Zatrin môže spôsobiť nevoľnosť, vracanie, hnačku, plynatosť, kŕče v bruchu, závraty a zvýšenú únavu, alergické reakcie (kožné vyrážky a svrbenie), reverzibilné zhoršenie zraku, skreslenie alebo stratu chuti a čuchu. Medzi zriedkavejšie možné vedľajšie účinky tohto lieku patrí orálna a vaginálna kandidóza, eozinofília, leukopénia, psychomotorická hyperaktivita, palpitácie a bolesť na hrudníku, znížená funkcia pečene a obličiek a bolesť kĺbov.

Tak ako pri iných antibakteriálnych liekoch, existuje možnosť superinfekcie (mykózy) a zmien normálnej flóry hrubého čreva so zvýšeným rastom kmeňov Clostridium difficil.

Predávkovať

Predávkovanie Zatrinom sa prejavuje ako silná nevoľnosť, vracanie, hnačka, bolesť v epigastriu a dočasná strata sluchu. V prípade predávkovania sa odporúča výplach žalúdka a použitie aktívneho uhlia.

[ 13 ], [ 14 ]

Interakcie s inými liekmi

Biologická dostupnosť Zatrinu sa znižuje pri súčasnom užívaní s antacidami (lieky na liečbu pálenia záhy pri gastrointestinálnych ochoreniach závislých od kyseliny).

Zatrin sa má kombinovať s opatrnosťou s inými makrolidovými antibiotikami, najmä s derivátmi cyklosporínu. Levomycetín (chloramfenikol) a tetracyklíny zvyšujú účinnosť Zatrinu, zatiaľ čo linkomycín a klindamycín ho oslabujú.

Užívanie nepriamych antikoagulancií (warfarín), ako aj kumarínových perorálnych antikoagulancií môže zvýšiť riziko krvácania pri užívaní Zatrinu. Súčasné užívanie Zatrinu a heparínu je nekompatibilné.

[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]

Podmienky skladovania

Skladujte pri teplotách pod +25 °C.

[ 18 ]

Čas použiteľnosti

36 mesiacov.