Azithro senodóza

Azitro Sandoz je antibiotikum z kategórie makrolidov. Jeho aktívnym prvkom je azalidum azitromycín, ktorý má antimikrobiálny účinok na väčšinu baktérií.

[1]

Indikácia Azithro senodóza

Používa sa na odstránenie ochorení infekčného pôvodu:

• bronchitída s otitou, tonzilitída so sínusitídou a faryngitídou a okrem toho pľúcny zápal (mierne alebo mierne);
• impetigo, piodermatóza sekundárnej povahy a erysipela;
• ochorenia postihujúce genitourinálny trakt (spôsobené chlamýdiou);
• patológie v oblasti pokožky a mäkkých tkanív.

[2]

Formulár uvoľnenia

Uvoľňovanie sa uskutočňuje v tabletách (dospelí) a navyše vo forme prášku na suspenziu (pre deti).

Suspenzia je obsiahnutá v sklenených fľašiach s objemom 20 ml. Vnútri boxu - 1 fľaša prášku a meracia striekačka.

Tablety sú obsiahnuté v blistroch. Počet tabliet sa určuje podľa veľkosti dávkovania: 0,25 g - 6 kusov; pre 0,5 g - 3 kusy. Vnútri balenia - 1 blistrovej platne.

[3]

Farmakodynamika

Aktívny prvok lieku spomaľuje proces viazania baktérií na proteíny, zabraňuje translokácii peptidov a navyše sa syntetizuje so špeciálnou jednotkou ribozómov - prvkom 50S. Treba poznamenať, že v tomto prípade prípravok neovplyvňuje väzbu polynukleotidov a nemá bakteriostatické vlastnosti.

Môže dôjsť k rozvoju rezistencie voči drogám. Priraďte vrodený aj získaný druh odporu. Zistila sa úplná krížová rezistencia medzi erytromycínom a azitromycínom. Lieky citlivosti na stafylokoky streptokoky, aeróbne (ako je Neisseria s Moraxella) a anaeróbne (ako klostrídií s fuzobaktérie), a navyše Chlamydia, Legionella a Mycoplasma.

Vrodená rezistencie pozorovaná u typov stafylokokovým MRSE, rovnako ako MRSA, epidermálne a na meticilín rezistentný Staphylococcus, a okrem toho na Enterococcus, Klebsiella a Escherichia coli.

[4], [5], [6]

Farmakokinetika

Pri použití lieku per os dosiahne úroveň biologickej dostupnosti 37%. Po 2-3 hodinách sa zaznamenáva špičková hodnota liečiva. Po požití prechádza aktívny prvok rýchlo do tkanív tekutinami, ktoré majú rovnomerné rozloženie. Účinná látka lieku môže prejsť do pokožky, orgánov a tkanív močového traktu, mäkkých tkanív a dýchacieho systému.

Kumulácia azitromycínu sa nachádza vnútri buniek, a preto jeho hladina v tkanivách je takmer 50 krát vyššia ako hodnoty plazmy. To naznačuje vysokú afinitu lieku k tkanivám a tiež dokazuje, že antibiotikum má slabú syntézu proteínov vo vnútri plazmy.

Pri použití 0,5 g Azitro Sandoz zložkou, pôsobiaci prvok vnútri pľúc, prostaty a ústnej časti hltana a ďalších cieľových orgánov je vyššia ako MIC90 pre patogénne flóry. Aktívna zložka sa môže hromadiť vo vnútri fagocytov veľkými fibroblastmi. Fagocyty pomáhajú pri pohybe azitromycínu do oblasti zápalového zaostrenia.

Baktericídne parametre liekov zostávajú na mieste zápalu v cieľových orgánoch 5-7 dní po poslednej dávke, čo umožňuje používanie azitromycínu s krátkymi cyklami, nie dlhšie ako 3-5 dní.

12% nezmenenej látky sa vylúči z tela počas 3 dní - močom a obličkami. Najvyššie hodnoty nezmeneného azitromycínu sa nachádzajú vo vnútri žlče. Procesy demetylácie, hydroxylácie, ako aj iných metabolických reakcií tvoria 10 metabolických produktov, ktoré nemajú antimikrobiálny účinok.

[7], [8], [9]

Dávkovanie a podávanie

Použitie tabliet.

Použite drogu perorálne, raz denne, umyte pilulku čistou vodou. Prijatie sa odporúča vykonať 60 minút pred jedlom alebo 120 minút potom - v súvislosti so skutočnosťou, že potravina zasahuje do úplného vstrebania aktívneho prvku.

Odstránenie infekcií ovplyvňujúcich systém ENT, pokožku, respiračné orgány a mäkké tkanivá: jedna denná dávka 0,5 g liekov počas 3 dní. Možno použiť aj iné lekárske systém v prvý deň, spotrebuje 0,5 g účinnej látky, a potom (4 a viac dní) pitie lieky v dávke 0,25 g na celej trati všeobecne potrebujú, aby sa 1,5 g aktívnej zložky.

Na vyliečenie erytémovej migračnej povahy trvá 5 dní 0,5 g lieku (alebo podľa schémy - v prvý deň 1 g a v nasledujúcich 4 - 0,5 g).

Pri odstraňovaní chlamýdií a iných infekcií v urogenitálnej oblasti: jednorazové použitie prvého g drogy.

Pri ochoreniach obličiek a problémov s funkciou obličiek (diagnostikované zvýšenie hodnôt QC nad 40 ml / minútu) nie sú potrebné zmeny v režime liečby. Ak sa zistí hepatálna insuficiencia, užívanie lieku sa musí ukončiť, pretože je vystavené metabolickým procesom v pečeni a niektoré metabolické produkty sa vylučujú žlčou.

Použitie suspenzie.

Požaduje sa, aby fľaša dôkladne pretrepala práškom, potom nalejte do nej obyčajnú vodu (10 ml) a potom pretrepte, kým sa prášok nestane homogénnou zmesou. Pri pridávaní vody do vnútra fľaše použite dodaný adaptér. Banka sa pretrepáva pred každým novým použitím. Aby sa dosiahlo požadované dávkovanie, tryska dávkovacej striekačky by mala byť umiestnená vo vnútri adaptéra.

Pri nábore suspenzie otočte fľašu hore dnom a potom tesne utesnite veko. Pijte tento liek jednoduchou vodou alebo šťavou. Povolené je použitie suspenzie bez orientácie na príjem potravy. Liečebný režim je podobný ako tablety Azitro Sandoz: užívanie 0,5 g počas 3 dní.

Pri uretritíde alebo cervicitíde (nekomplikovaný prietok): užívajte jednorazovo 1 g lieku. Ak existujú komplikácie choroby, je potrebné užívať 1 g lieku v 1., 7. A 14. Dňu kurzu. Celkové množstvo antibiotika pre daný kurz je 3 g.

Liek vo forme 100 a 200 sa používa na liečbu detí. Denná dávka sa má vypočítať v pomere 10 mg / kg. Trvanie tohto kurzu je 3 dni.

Existuje aj ďalší liečebný režim: použitie prvého dňa dávkovania, ktoré sa stanovuje z výpočtu 10 mg / kg, a potom počas nasledujúcich 4 dní aplikuje dávku stanovenú z výpočtu 5 mg / kg.

Počas eliminácie faryngitídy, ktorá sa vyvíja v dôsledku pôsobenia pyogenického streptokoku, je potrebné zvoliť režim liečby individuálne.

[12], [13], [14]

Používajte Azithro senodóza počas tehotenstva

Azitro Sandoz nemá teratogénne a embryotoxické účinky, ale aktívny prvok lieku môže preniknúť do placenty, čo môže ovplyvniť plod.

Počas trvania liečby musíte prestať dojčiť.

Kontraindikácie

Medzi kontraindikáciami:

• narušenie rovnováhy elektrolytov;
• prítomnosť neznášanlivosti vo vzťahu k lieku;
• hypokaliémia alebo hypomagnezémia;
• precitlivenosť na makrolidy;
• hepatálnej patológie vo výraznej miere;
• zlyhanie srdca v závažnej miere;
• bradykardia alebo arytmia;
• dojčatá mladšie ako pol roka.

[10],

Vedľajšie účinky Azithro senodóza

Použitie lieku môže spôsobiť vznik nasledujúcich vedľajších účinkov:

• imunitné prejavy, lézie prietoku krvi a lymfy: vývoj anafylaxie, hemolytická forma anémie a okrem toho trombocytopénia;
• poruchy tráviacej funkcie: výskyt hnačkového syndrómu, kŕče, nadúvanie, bolesť v epigastriu. Vývoj intrahepatálnej cholestázy, zápcha, hepatálna nekróza (príležitostne), vracanie, hepatitída a pseudomembranózna kolitída. Existuje tiež zvýšenie bilirubínu, dyspepsia a zmena odtieňa zubov jazykom;
• lézie NA: Vzhľad ospalosť, silná excitácia, agresivity a nervozita a bolesti hlavy sčítanie, depresívne nálady, parestézia, hyperaktivitu. Tiež rozvoj delíria alebo mdloby a okrem toho porucha chuťových pohárikov;
• poruchy funkcie CCC: ventrikulárna tachykardia, zvýšená srdcová frekvencia a výskyt bolesti za hrudnou kosťou;
• Medzi ďalšie príznaky patria poruchy sluchového činností (niekedy vyvinúť hluchotu), vzhľad žihľavka, svrbenie alebo kožná vyrážka, slabosť, multiformný erytém, angioneurotický edém, bolesť kĺbov alebo tubulointersticiálna nefritída.

[11]

Predávkovať

Použitie nadmernej dávky liekov môže spôsobiť stratu sluchu (toto porušenie je reverzibilné). Často dochádza k vzniku zvracania, hnačkového syndrómu alebo dyspeptických príznakov.

Azitro Sandoz nemá žiadne antidotum. Je potrebné vykonať včasné liečebné postupy: výplach žalúdka, vymenovanie enterosorbentov, ako aj vedenie postsyndrómovej liečby.

[15]

Interakcie s inými liekmi

Antacidá, etylalkohol a jedlo interferujú s absorpciou azitromycínu, preto je potrebné užívať liek 60 minút pred jedlom alebo 120 minút po nej.

Linkosamidy oslabujú závažnosť účinku liekov a opačný účinok sa zaznamená v prípade kombinácie s tetracyklínom alebo chloramfenikolom.

Liečivo môže meniť farmakokinetické parametre atorvastatínu, didanozínu s teofylínom, karbamazepínom s sildenafilu a flukonazolu, zidovudínu a cetirizín s rifabutínu a indinavir sulfát, a okrem midazolamu a kotrimoxazol.

Efavirenz s flukonazolom má slabý vplyv na farmakokinetické vlastnosti liekov. Je potrebné sledovať dávky cyklosporínu s fenytoínom v krvi, ak ich chcete užívať spolu s Azitro Sandoz.

Pri kombinácii s liekom sa pozoruje zosilnenie toxických vlastností námeľových alkaloidov (pozoruje sa vývoj vazospazmu a dysestézie).

Liek môže zvýšiť hodnoty digoxínu v krvi, čo môže viesť k vzniku vedľajších účinkov.

Nelfinavir zvyšuje hodnoty píkov a AUC lieku, ktoré môžu ovplyvniť funkciu sluchových orgánov a pečene.

Pri kombinácii s warfarínom môže dôjsť k hemoragii, preto je potrebné pozorne sledovať hodnoty FV.

Liek má inkompatibilitu s heparínom.

[16], [17]

Podmienky skladovania

Azitro Sandoz tablety a prášky, ktoré majú byť obsiahnuté v štandardných podmienok pri teplote nie vyššej, ako je úroveň 25 ^o C.

[18], [19],

Čas použiteľnosti

Azitro Sandoz sa môže používať 2 roky od dátumu uvoľnenia lieku. Hotová suspenzia sa môže použiť po dobu 5 dní.

[20], [21]

Recenzia

Azitro Sandoz má dobrú znášanlivosť. Medzi vedľajšími príznakmi pacienti najčastejšie zaznamenávajú výskyt nevoľnosti, zápchy, epigastrického nepohodlia a sliznice suchosti v ústach. Na zachovanie vlastnej črevnej mikroflóry sa odporúča kombinovať prebiotiká s eubiotík.

Recenzia ukazuje, že liek dostatočne rýchlo eliminuje sinusitídu s faryngitídou, ako aj inými infekciami.