Chondromixoidné fibroidy: príčiny, príznaky, diagnóza, liečba
Posledná kontrola: 23.04.2024
Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.
Chondromixoidný fibróm (synonymum: fibromyxoid chondroma) je zriedkavý benígny nádor lalokovej štruktúry chondroidných, myxoidných a vláknitých typov.
Medzi kostnými nádormi sa zistil u menej ako 1% pacientov vo veku 10 až 30 rokov (viac ako polovica pacientov). Klinické prejavy sú trvalé bolesti v postihnutom segmente končatiny. V priebehu času sa intenzita bolesti zvyšuje, priťahuje chrapot, hypotrofia mäkkých tkanív končatiny. Často, keď je palpácia určená oblasťou rovnomerného zhrubnutia kosti, ktorá zodpovedá postihnutej oblasti. Nádor sa najčastejšie nachádza v meta-dialýze krátkych a dlhých tubulárnych kostí. Na RTG a CT je zistená lézia štruktúry bunka-trabekulárna s vpichovým tvarom opuchu postihnutej oblasti kosti a lokálna deštrukcia kortikálnej vrstvy. So scintigrafiou - lokálna hypervaskularizácia v priemere 185%, hyperfixácia rádiofarmaka - 475%. Diferenciálna diagnóza sa má vykonať s aneuryzmálnymi a solitárnymi cystami kostí.
Liečba chirurgických chondromixoidných fibroidov - marginálna alebo segmentálna resekcia postihnutej oblasti kosti s plasticky postresekčnou poruchou a podľa indikácií kostnej metalosterolyzy.
[Čo je potrebné preskúmať?
Ako preskúmať?
Использованная литература