Čo spôsobuje hemolyticko-uremický syndróm?
Posledná kontrola: 19.10.2021
Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.
V závislosti od príčiny vzniku hemolyticko-uremického syndrómu je možné rozlíšiť dva typy:
- Hemolyticko-uremický syndróm v dôsledku syndrómu DIC na pozadí infekcie (akútne respiračné vírusové ochorenie, intestinálna infekcia spôsobená E. Coli, S. Dysenteriae).
Tento variant sa vyskytuje u malých detí; dominuje klinickému obrazu a nie je vždy možné identifikovať základnú chorobu, ktorej priebeh komplikuje. Pri včasnej a primeranej liečbe je výsledok zvyčajne priaznivý, výstup chronického zlyhania obličiek je extrémne zriedkavý. Tieto vlastnosti a dominancie hemolyticko-uremický syndróm kliniky umožní ju ako samostatný nozologických podobe - hemolyticko-uremický syndróm ako ochorenie malých detí najmä infekčného pôvodu.
- Hemolyticko-uremický syndróm, ako podmienku pre hlavné komplikujúcich ochorení: systémového ochorenia spojivového tkaniva, glomerulonefritídy, negatívne tehotenstva a pôrodu sú spojené s požitím hormonálnu antikoncepciu, závažný chirurgický zákrok.
Tento variant hemolyticko-uremického syndrómu je spôsobený primárnym poškodením endotelu imunitnými komplexmi. Vyskytuje sa u detí predškolského a školského veku a jeho príznaky sa prelínajú s príznakmi základnej choroby. Tento variant hemolyticko-uremického syndrómu by sa mal považovať za syndróm a nie za samostatnú chorobu. Prognóza závisí od výsledku základnej choroby.
- Seminárne formy hemolyticko-uremického syndrómu s autozomálnym recesívnym alebo dominantným dedičstvom.