Dalfaz SR

Dalfaz CP sa týka alfa ₁ adrenoblokatorom používané v mikčné dysfunkcie spôsobené benígna nádor prostaty. 

Dalfaz SR pomáha eliminovať príznaky porúch močovej funkcie (retencia moču, neúplné vyprázdňovanie močového mechúra atď.). Na pozadí liečby, najmä u pacientov užívajúcich lieky, ktoré znižujú krvný tlak, môže sa vyvinúť slabosť, závrat, potenie. V tomto prípade sa odporúča odpočinok, kým nezmizne nepohodlie (spravidla príznaky zmiznú po niekoľkých dňoch od začiatku liečby).

Tablety Dalfaz CP sa musia prehltnúť celé, pretože rozbitie, žuvanie, atď .. Je možné zmeniť uvoľňovania a absorpcie alfuzosínu, čo zase zvyšuje riziko nežiaducich účinkov.

[1]

Indikácia Dalfaz SR

Liek je určený pre príznaky benígnej prostatickej novotvarov (slabá alebo prerušenie prúdu počas močenia, pocit neúplného vyprázdnenia močového mechúra, meškanie alebo ťažké močenie začínajúcich, napätie pri močení). Taktiež sa liek používa ako pomocná terapia pre akútnu retenciu moču, keď sa vyžaduje katéter.

 

Formulár uvoľnenia

Dalfaz SR je dostupný vo forme tabliet, ktoré majú obojstrannú, konvexnú formu. 

Farmakodynamika

Daphase SR má selektívny účinok. Laboratórne štúdie ukázali, že selektívny účinok alfuzosínu (aktívna zložka) je zameraný na určité receptory, ktoré sa nachádzajú v prostate, prostatickej uretry, v oblasti spodnej časti močového mechúra.

Liečivo pôsobí priamo na hladké svaly prostatického tkaniva a znižuje stres v močovej rúre.

Štúdie preukázali, že Dalfaz SR zlepšuje stav pacienta od prvých dní liečby. 

Farmakokinetika

Biologická dostupnosť lieku Dalfaz SR v dôsledku dlhodobej aktivity je 104,4%. Liečivo dosiahne svoju najvyššiu koncentráciu v tele po 9 hodinách a na proteíny sa tiež pozoruje 90%.

Väčšina alfuzosínu sa metabolizuje v pečeni. Odstránenie veľkého množstva lieku sa vyskytuje s výkalmi vo forme neaktívnych metabolitov, približne 11% - s močom v nezmenenej forme.

Polčas rozpadu lieku je približne 10 hodín.

U starších ľudí sa miera biologickej dostupnosti a vylučovania nezmenila.
Ak dôjde k porušeniu obličiek po podaní, dôjde k miernemu zvýšeniu indexov, čo však nevyžaduje úpravu dávkovania (polčas rozpadu lieku sa v tomto prípade nemení).

Farmakokinetika pri zlyhaní srdca zostáva nezmenená.

Používajte Dalfaz SR počas tehotenstva

Tehotné ženy neboli skúmané na použitie Dalfazu SR. 

Kontraindikácie

Dalfaz CP kontraindikované ortostatickej hypotenzie (silné zníženie krvného tlaku, čo môže spôsobiť mdloby a zníženie cerebrálneho prekrvenia), ťažké poruchy pečene, ťažká renálna insuficiencia, črevná obštrukcia, rovnako ako zvýšená citlivosť organizmu na alfuzosín alebo ďalších zložiek liečiva.
 

Vedľajšie účinky Dalfaz SR

Vstupné Dalfaz CP môže spôsobiť bolesti hlavy, nevoľnosť, zvracanie, bolesti brucha, nevoľnosť stolice, sucho v ústach, ospalosť, slabosť, zvýšená tepová frekvencia, zníženie krvného tlaku, kožné vyrážky a svrbenie (vzácne), mdloby, opuch, začervenanie, pokožka.

Pri angíne pectoris sa príznaky ochorenia môžu zhoršiť pri liečbe liekom Dalfase SR. 

[2]

Predávkovať

Lieky so zvýšeným dávkovaním vedú k poklesu krvného tlaku. V tomto prípade pacient potrebuje hospitalizáciu. Extrarenálne čistenie krvi je neúčinné, pretože účinná látka sa na proteíny viaže čo najviac. 

Interakcie s inými liekmi

Dalfaz CP sa neodporúča sa prazosín, urapidilom, menoksidilom (blokátory alfa ₁ -adrenoceptor).

S opatrnosťou je potrebné užívať liek s liekmi, ktoré znižujú krvný tlak, ako aj s ketokonazolom ritonavirom, itrakonazolom a inými inhibítormi systému CYP3A4.

[3]

Podmienky skladovania

Liek sa musí skladovať na mieste chránenom pred vlhkosťou a slnečným žiarením. Uchovávajte lieky od detí. Skladovacia teplota by nemala prekročiť 25 ° C. 

[4]

Čas použiteľnosti

Dalfaz SR platí 36 mesiacov od dátumu výroby. Lieky po dátume exspirácie, porušenie integrity obalu alebo podmienky skladovania na použitie nie sú vhodné.