^

Zdravie

Ewijk-Md

, Lekársky editor
Posledná kontrola: 23.04.2024
Fact-checked
х

Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.

Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.

Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.

Eveyk-mg - antialergické činidlo určené na systémové použitie.

Indikácia Ewijk-Md

Eveyk-Md je určený na odstránenie príznakov alergie: zápal spojiviek, urtikária, neurodermatitída. Vhodný na liečbu sezónnej a celoročnej alergickej nádchy, rovnako ako angioedému, alergie na včelie bodnutie, osy, komáre, zatiaľ čo pri liečbe chronického ekzému. 

Formulár uvoľnenia

Liečivo je tableta na resorpciu, okrúhle, biele, škrupina chýba. Tablety majú príjemný zápach a chuť. 

Farmakodynamika

Aktívnou zložkou Evejk-Md je loratadín. V jednej tablete obsahuje 10 mg. Liečivo ovplyvňuje periférny histamín H1-receptoru. Evaik-Md inhibuje bunkovú degranuláciu a blokuje prostaglandíny. Neprestupuje BBB. Neinhibuje zachytávanie noradrenalínu, neovplyvňuje funkciu kardiovaskulárneho systému. Biologická dostupnosť lieku je úmerná prijatej dávke. 

Farmakokinetika

Po užívaní tabliet vnútri Eveyk-Mg absorbované zo zažívacieho traktu, dosahuje maximálnu koncentráciu počas 2 hodín. K dispozícii je vysoká miera loratadínu väzby na plazmatické proteíny. Polčas rozpadu je približne 8 hodín, väčšina sa vylučuje močom a výkalmi, 27% - v prvý deň po podaní, zvyšok je dlhý čas asi 10 dní. 

Dávkovanie a podávanie

Priraďte 1 tablet denne dospelým a dospievajúcim nad 12 rokov. Deti mladšie ako 12 rokov vyberá lekár podľa hmotnosti, zvyčajne ide o polovicu tabliet. Liečba trvá asi týždeň. Zmierňuje príznaky alergie do pol hodiny.

Používajte Ewijk-Md počas tehotenstva

Evaik-Md sa nemôže užívať počas tehotenstva a laktácie.

Kontraindikácie

Kontraindikované v tehotenstve a laktácii, ako aj vek dieťaťa do 2 rokov.

Vedľajšie účinky Ewijk-Md

Eveyk-Mg môže spôsobiť sucho v ústach, ospalosť, zápal žalúdka a dvanástnika, nepravidelný srdcový tep typ arytmie. 

trusted-source

Predávkovať

Prekročenie dávky Evaic-Md môže spôsobiť tachykardiu a ospalosť. Liečba je symptomatická. Odporúča sa umyť žalúdok.

Interakcie s inými liekmi

Cimetidín a erytromycín, ketokonazol zvyšujú koncentráciu liečiva v krvi. Buďte opatrný pri užívaní Evaik-Md neuroleptikom, antidepresívami, sedatívami, ako aj inými antihistaminikami. Ak užívate nejaké lieky, povedzte to svojmu lekárovi. Počas liečby nepite alkohol. Aj s antibiotikami a makrolidmi je Evaik-md nekompatibilný.

Alergie sa môžu vyskytnúť na akomkoľvek neškodnom stimulu: zvieracie vlasy, prach, chemikálie v detergentoch, kozmetika, peľ, lieky, hmyz. Môžete mať alergickú rinitídu s neprípustným svrbením v očiach a kýchaním, astmatickým záchvatom a ekzémom, sennou nádchou, žihľavkou a vracaním. Okrem liečby Eveik-Md sa môžete pokúsiť pomôcť sami: pripravte fyziologický roztok - 1 lyžičku. Soľ na liter vody a opláchnite ju nosom, môžete tiež zahrnúť soľnú lampu, ktorú si môžete kúpiť v akomkoľvek obchodnom dome.

trusted-source[1], [2]

Podmienky skladovania

Skladujte na suchom mieste, chránenom pred svetlom a mimo dosahu detí, pri teplote nepresahujúcej 25 ° C.

Čas použiteľnosti

Čas použiteľnosti - 2 roky.

Pozor!

Na zjednodušenie vnímania informácií boli tieto pokyny na používanie lieku "Ewijk-Md" preložené a predložené v špeciálnom formulári na základe oficiálnych pokynov na lekárske použitie lieku. Pred použitím si prečítajte anotáciu, ktorá prišla priamo k lieku.

Popis je poskytovaný na informačné účely a nie je návodom na seba-liečenie. Potreba tohto liečiva, účel liečebného režimu, spôsobov a dávky liečiva určuje výlučne ošetrujúci lekár. Samoliečenie je pre vaše zdravie nebezpečné.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.