^

Zdravie

Ezopram

, Lekársky editor
Posledná kontrola: 03.07.2025
Fact-checked
х

Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.

Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.

Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.

Antidepresívny liek Ezopram patrí do skupiny liekov - selektívnych inhibítorov spätného vychytávania serotonínu. Hlavnou zložkou lieku je escitalopram, ktorý je prítomný vo forme oxalátu escitalopramu.

Indikácia Ezopram

Psychoanaleptický liek Ezopram sa predpisuje na liečbu a odstránenie nasledujúcich bolestivých stavov:

  • významné epizódy depresie;
  • záchvaty paniky sprevádzané (alebo nesprevádzané) agorafóbiou;
  • sociálne obavy a úzkostné poruchy;
  • všeobecné úzkostné poruchy;
  • obsedantno-kompulzívne poruchy.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Formulár uvoľnenia

Ezopram sa vyrába ako filmom obalená tableta. Tableta je biela, oválneho tvaru s nápisom „E“ na jednej strane a dávkovacím zárezom.

Tablety sú dostupné v dávkach 10 alebo 20 mg.

Kartónové balenie obsahuje tri blistre, každé s obsahom 10 tabliet.

trusted-source[ 4 ], [ 5 ]

Farmakodynamika

Účinná látka lieku Ezopram patrí do série selektívnych inhibítorov spätného vychytávania serotonínu - s-izomérov racemického citalopramu. Látka escitalopram je takmer stokrát účinnejšia ako r-enantiomér pri inhibícii vychytávania serotonínu. Liek významne ovplyvňuje depresívne a fobické stavy, pričom neovplyvňuje spätné vychytávanie norepinefrínu, dopamínu a kyseliny γ-aminomaslovej.

Konečné produkty metabolizmu lieku Ezopram nemajú antidopamínové, antiadrenergné, antiserotonínové, antialergické a anticholinergné účinky.

Dlhodobé užívanie Ezopramu neovplyvňuje veľké množstvo receptorov pre chemické mediátory centrálneho nervového systému.

Ezopram nemá žiadny vplyv na srdcovú vodivosť ani krvný tlak a nezvyšuje intoxikáciu alkoholom.

trusted-source[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Farmakokinetika

Ezopram sa dobre vstrebáva v tráviacom systéme bez ohľadu na prítomnosť potravy v žalúdku. Biologická dostupnosť lieku môže dosiahnuť približne 80 %. Maximálny obsah účinnej látky v krvnom obehu sa pozoruje po 1 – 6 hodinách, pričom terapeutická koncentrácia sa stabilizuje po 7 – 14 dňoch od začiatku liečby.

Približne 80 % Ezopramu sa viaže na plazmatické bielkoviny s priemerným distribučným objemom 12 až 26 l/kg.

Liek sa vylučuje z 30 % obličkami, zatiaľ čo biologická transformácia prebieha prevažne v pečeni. Hlavnými konečnými produktmi metabolizmu sú s-dimetylcitalopram a s-didimetylcitalopram, ktoré majú malý farmakologický význam.

Polčas rozpadu je zvyčajne kratší ako pol hodiny a u starších pacientov môže byť dlhší.

trusted-source[ 10 ], [ 11 ]

Dávkovanie a podávanie

Ezopram sa predpisuje dospelým pacientom na vnútorné použitie jedenkrát denne, bez ohľadu na príjem potravy.

  • V prípade závažných epizód depresie sa užíva 10 mg lieku denne. V zriedkavých prípadoch sa môže užiť maximálna povolená dávka 20 mg. Účinnosť sa prejaví v priebehu 14 – 28 dní od začiatku liečby. Po zmiernení hlavných príznakov depresie sa v užívaní lieku pokračuje ďalších šesť mesiacov.
  • Pri záchvatoch paniky užívajte 5 mg lieku denne počas prvých 7 dní, potom dávku zvýšte na 10 mg denne. Podľa uváženia lekára sa množstvo lieku môže zvýšiť na 20 mg denne. Liečba má pokračovať najmenej 3 mesiace.
  • Pri sociálnych poruchách sa môže predpísať 10 – 20 mg Ezopramu denne. Zlepšenie sa pozoruje do 14 – 28 dní od začiatku liečby, ale liek sa užíva najmenej 3 mesiace.
  • Pri všeobecných úzkostných poruchách užívajte 10 mg lieku denne počas 3 mesiacov. V niektorých prípadoch sa dávka môže zvýšiť na 20 mg.
  • Pri obsedantno-kompulzívnych poruchách sa zvyčajne predpisuje 10 mg lieku denne (niekedy až 20 mg). Liečba je zvyčajne dlhodobá.

U starších pacientov sa odporúča znížiť základnú dávku na 5 mg denne. V extrémnych prípadoch je povolené zvýšiť ju na 10 mg denne.

Liečbu Ezopramom nemožno náhle ukončiť. Dávkovanie sa znižuje počas 7 – 14 dní pod neustálym lekárskym dohľadom.

trusted-source[ 13 ], [ 14 ]

Používajte Ezopram počas tehotenstva

O používaní Ezopramu v terapeutických režimoch počas tehotenstva a dojčenia existuje veľmi málo spoľahlivých informácií.

Všeobecne sa uznáva, že Ezopram je v takýchto prípadoch kontraindikovaný, pokiaľ užívanie lieku nie je nevyhnutné.

Ezopram, ktorý sa používal v neskorších štádiách, môže u novorodenca vyvolať výskyt cyanózy, kŕčov, porúch termoregulácie a krvného tlaku a iných porúch. Okrem toho existuje možnosť vzniku pretrvávajúcej pľúcnej hypertenzie u novorodenca.

Počas užívania Ezopramu sa dojčenie preruší.

Kontraindikácie

Ezopram sa nepredpisuje v nasledujúcich situáciách:

  • v prípade reakcií z precitlivenosti na tento liek;
  • pri súčasnom užívaní liekov inhibítorov MAO (existuje riziko vzniku serotonínového syndrómu);
  • ak je diagnostikovaný predĺžený QT interval;
  • v kombinácii s pimozidom;
  • počas tehotenstva, dojčenia a v detstve.

trusted-source[ 12 ]

Vedľajšie účinky Ezopram

Vedľajšie účinky sa môžu objaviť 1-2 týždne po začatí liečby a často samy od seba vymiznú pri pokračujúcom užívaní Ezopramu:

  • zníženie počtu krvných doštičiek v krvi;
  • alergia;
  • narušenie produkcie antidiuretického hormónu;
  • zmeny chuti do jedla, zmeny telesnej hmotnosti, anorexia;
  • úzkosť, zvýšená obava;
  • znížené libido, nedostatok orgazmu;
  • nadmerné vzrušenie, neurózy, agresívne stavy, pokusy o samovraždu, mánia;
  • bolesti hlavy, poruchy spánku, znecitlivenie končatín, trasenie prstov, zmeny chuti;
  • serotonínový syndróm;
  • zhoršenie zraku, rozšírenie zreníc;
  • pocit zvonenia v ušiach;
  • srdcová arytmia, predĺženie QT intervalu;
  • prudký pokles krvného tlaku;
  • krvácanie z nosa, časté zívanie;
  • dyspepsia, smäd, vnútorné krvácanie;
  • hepatitída;
  • hyperhidróza, kožná vyrážka, krvácanie, periférny edém;
  • bolesť kĺbov a svalov;
  • ťažkosti s močením;
  • menštruačné nepravidelnosti;
  • pocit únavy.

Zaznamenalo sa aj zvýšené riziko zlomenín, hoci presné príčiny tohto javu ešte neboli stanovené.

Náhle vysadenie Ezopramu môže viesť k abstinenčnému syndrómu, ktorý sa prejavuje závratmi, poruchami zmyslového vnímania, dyspeptickými príznakmi a emocionálnou nestabilitou.

Interakcie s inými liekmi

  • Nepredpisujte Ezopram a lieky súvisiace s inhibítormi MAO súčasne. V extrémnych prípadoch by mal byť časový interval medzi užívaním uvedených liekov aspoň 2 týždne.
  • Kombinácia Ezopramu a lítiových prípravkov nie je žiaduca.
  • Jedinci podstupujúci inzulínovú alebo glukózovú liečbu by mali sledovať svoju inzulínovú odpoveď a prípadne upraviť množstvo inzulínu.
  • Kombinácia Ezopramu a liekov ako Omez, Ezomeprazol, Cimetidín si vyžaduje opatrnosť: môžu sa vyskytnúť vedľajšie účinky, ktoré si vyžadujú úpravu množstva užívaného Ezopramu.
  • Kombinácia Ezopramu s liekmi na báze ľubovníka bodkovaného zvyčajne vedie k zvýšeniu nežiaducich vedľajších účinkov.

trusted-source[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]

Podmienky skladovania

Ezopram sa skladuje v miestnostiach s teplotou vzduchu do +25 °C, mimo dosahu detí.

trusted-source[ 18 ], [ 19 ]

Čas použiteľnosti

Ezopram sa uchováva až 3 roky v uzavretom originálnom obale.

trusted-source[ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

Pozor!

Na zjednodušenie vnímania informácií boli tieto pokyny na používanie lieku "Ezopram" preložené a predložené v špeciálnom formulári na základe oficiálnych pokynov na lekárske použitie lieku. Pred použitím si prečítajte anotáciu, ktorá prišla priamo k lieku.

Popis je poskytovaný na informačné účely a nie je návodom na seba-liečenie. Potreba tohto liečiva, účel liečebného režimu, spôsobov a dávky liečiva určuje výlučne ošetrujúci lekár. Samoliečenie je pre vaše zdravie nebezpečné.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.