Lekársky expert článku
Nové publikácie
Lieky
Pharmacitron
Posledná kontrola: 03.07.2025

Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.

Viaczložkový liek s výrazným antipyretickým a miernym analgetickým účinkom, ktorý odstraňuje upchatý nos a uľahčuje dýchanie pri prechladnutí, infekciách a alergických ochoreniach. Používa sa ako horúci nápoj s príjemnou kyslou chuťou.
Indikácia Pharmacitron
Eliminácia príznakov hypertermie – horúčky, bolesti hlavy, myalgie, ako aj nádchy a upchatého nosa počas chrípky, akútnych respiračných vírusových infekcií a iných ochorení sprevádzaných týmto stavom, vrátane sennej nádchy, akútneho a chronického zápalu paranazálnych dutín.
Liek je tiež indikovaný na zmiernenie miernej bolesti: svalovej, kĺbovej, neuralgickej, menštruačnej, migrény, zubnej, traumatických bolestí.
Formulár uvoľnenia
Vyrába sa vo forme práškovej hmoty, balenej v 23g vreckách.
Jedna baliaca jednotka lieku Farmacitron obsahuje:
- 0,5 g paracetamolu;
- 0,02 g feniramín maleátu;
- 0,01 g fenylefrín hydrochloridu;
- 0,05 g kyseliny askorbovej.
Pomocné látky: citrát sodný, kyselina citrónová, pyrogénny oxid kremičitý, farbivá, potravinárska aróma (citrón), trstinový cukor, MCC (mikrokryštalická celulóza), cukor, enterosorbent povidón.
Farmacitron forte je vylepšená formulácia lieku obsahujúca 0,65 g paracetamolu, ostatné účinné látky sú obsiahnuté v rovnakom množstve.
Farmakodynamika
Účinok lieku Pharmacitron je určený farmakologickými vlastnosťami jeho zložiek.
Paracetamol má centrálny účinok, inhibuje enzymatickú aktivitu cyklooxygenázy, čo pomáha znižovať bolesť a telesnú teplotu. Má mierny vplyv na syntézu prozápalových mediátorov (prostaglandínov) v periférnych tkanivách, čo vysvetľuje bezpečnosť lieku vo vzťahu k vodno-elektrolytovej rovnováhe v tele a absenciu škodlivého účinku na sliznicu gastrointestinálneho traktu.
Feniramín maleát je blokátor H1-histamínových a M-cholinergných receptorov, má rýchly účinok, ktorý spočíva v potlačení alergických reakcií, zmiernení kŕčov, znížení nosových príznakov - nádchy, upchatého nosa.
Fenylefrín hydrochlorid je adrenergný stimulant, ktorý spôsobuje zúženie arteriol, čím pomáha zmierniť opuch sliznice hltana a nosa a znižuje vylučovanie slznej tekutiny.
Kyselina askorbová je nevyhnutnou súčasťou metabolických procesov a oxidačno-redukčných reakcií, obnovy buniek a syntézy steroidov. Posilňuje cievy, imunitný systém, aktivuje a normalizuje procesy hematopoézy, krvného obehu a okysličenia.
Farmakokinetika
Paracetamol má dobrú mieru absorpcie v hornom čreve a distribúciu v orgánoch a tkanivách. Telesná teplota klesá 1,5-2 hodiny po perorálnom podaní. Prítomnosť vitamínu C v lieku zvyšuje účinnosť paracetamolu a jeho znášanlivosť. V pečeni sa rozkladá na glukuronid a paracetamolsulfát, ktoré sa vylučujú prevažne močom, rovnako ako feniramín maleát a jeho metabolity. Perorálne užívaný fenylefrín hydrochlorid sa prakticky nevstrebáva z tráviaceho traktu, k jeho rozkladu dochádza v črevnej stene za účasti monoaminooxidázy, ako aj v pečeni.
Dávkovanie a podávanie
Obsah vrecka vysypte do pohára (200 ml) s horúcou, ale nie vriacou vodou. Po rozpustení vypite. Užívajte maximálne štyrikrát denne. Po piatich dňoch prestaňte užívať Farmacitron a v prípade potreby prejdite na iné antipyretikum (liek proti bolesti), ktoré neobsahuje paracetamol.
[ 1 ]
Používajte Pharmacitron počas tehotenstva
Prvé a posledné tri mesiace tehotenstva sú absolútnou kontraindikáciou užívania lieku, od 4. do 6. mesiaca - podľa prísnych indikácií.
Kontraindikácie
Vekové obmedzenia pre užívanie lieku sú deti vo veku 0-5 rokov; Farmacitron Forte sa predpisuje po dosiahnutí veku pätnástich rokov.
Prvé a posledné tri mesiace tehotenstva a obdobie dojčenia.
Liek sa nepredpisuje osobám, ktoré sú senzibilizované na zložky lieku, trpia chronickým alkoholizmom, ťažkou poruchou funkcie obličiek, vrodenou hemolytickou anémiou spôsobenou nedostatočnou enzymatickou aktivitou G-6-PD.
Pri predpisovaní lieku pacientom s dedičnou pigmentovou hepatózou a enzymopatickou žltačkou, glaukómom s uzavretým uhlom a adenómom prostaty je potrebná opatrnosť.
Vedľajšie účinky Pharmacitron
Nemožno vylúčiť výskyt kožných alergických príznakov, bolesti v epigastriu, nevoľnosti, nadmernej excitácie, hypertenzných porúch, závratov, nespavosti, zväčšenej zrenice, zvýšeného vnútroočného tlaku, parézy ciliárneho svalu oka, sucha v ústach, retencie moču a porúch zloženia krvi (znížená hladina hemoglobínu, krvných doštičiek a granulocytov).
V prípade porušenia dávkovania (prekročenie dávky) a trvania podávania existuje vysoká pravdepodobnosť prejavov hepatotoxicity - vo forme anémie (hemolytickej alebo aplastickej), methemoglobinémie, porúch krvného obrazu vo forme zníženia jeho hlavných ukazovateľov alebo nefrotoxicity paracetamolu - renálnej koliky, prítomnosti glukózy v moči, nekrotickej papilitídy, zápalu intersticiálneho tkaniva obličiek.
Predávkovať
Príznaky prekročenia povolenej dávky Farmacitronu sa prejavujú ako príznaky predávkovania paracetamolom: pacient je bledý, nechce jesť, cíti sa nevoľne, môže mať vracanie, hnačku, žltačku a ďalšie príznaky nekrotických zmien v pečeni. Závažnosť príznakov intoxikácie závisí od užitej dávky a môže sa objaviť po užití dávky obsahujúcej 10 alebo 15 g paracetamolu (myslíme dospelých pacientov). Pozoruje sa skok v enzymatickej aktivite pečeňových transamináz, zhoršuje sa zrážanlivosť krvi. Takéto odchýlky v krvi je možné zistiť už po 12 hodinách po užití zvýšenej dávky lieku. Rozšírené príznaky toxickej hepatózy sa môžu objaviť po 24 hodinách, niekedy trvajú až päť dní. Zriedkavo sa pozoruje okamžitý rozvoj zlyhania pečene, komplikovaného nekrózou obličkového tkaniva.
Prvá pomoc pacientovi, ktorý užil zvýšenú dávku paracetamolu na prevenciu hepatotoxického účinku, spočíva vo výplachu žalúdka a užití enterosorbentov. Osem hodín po užití zvýšenej dávky lieku sa podávajú detoxikačné látky Unithiol alebo Dimaval (donory SH-skupín) a prekurzory syntézy glutatiónu - metionín. Ak od užitia zvýšenej dávky uplynulo 12 hodín, odporúča sa podať N-acetylcysteín. Ďalšia liečba sa vykonáva v závislosti od užitej dávky, časového intervalu od jej podania a závažnosti následkov predávkovania.
Interakcie s inými liekmi
Farmacitron pôsobí synergicky s etylalkoholom, sedatívnymi zložkami liekov a liekmi, ktoré inhibujú enzymatickú aktivitu monoaminooxidázy.
Ak sa tento liek kombinuje s liekmi používanými na liečbu Parkinsonovej choroby, duševných patológií (antidepresíva, antipsychotiká), zvyšuje sa pravdepodobnosť nasledujúcich nežiaducich účinkov paracetamolu - suchosť ústnej sliznice, zápcha a zadržiavanie moču.
Kombinácia s glukokortikosteroidmi zvyšuje pravdepodobnosť očnej hypertenzie.
Súbežné užívanie s liekmi, ktoré zvyšujú vylučovanie kyseliny močovej, znižuje ich účinnosť, zatiaľ čo s nepriamymi antikoagulanciami ju zvyšuje.
V kombinácii s tricyklickými antidepresívami sa môže zosilniť ich účinok na sympatický nervový systém.
V kombinácii s halotanom a jeho analógmi sa zvyšuje pravdepodobnosť ventrikulárnej arytmie.
Farmacitron má schopnosť neutralizovať hypotenzívny účinok guanetidínu a sám o sebe zvyšuje účinok fenylefrín hydrochloridu ako α-adrenergného stimulantu.
Podmienky skladovania
Podmienky skladovania lieku zahŕňajú nízku vlhkosť a teplotu vzduchu v miestnosti neprístupnej deťom, nie vyššiu ako 25 ℃.
Čas použiteľnosti
Trvanlivosť nie je dlhšia ako 3 roky (uvedená na obale).
Pozor!
Na zjednodušenie vnímania informácií boli tieto pokyny na používanie lieku "Pharmacitron" preložené a predložené v špeciálnom formulári na základe oficiálnych pokynov na lekárske použitie lieku. Pred použitím si prečítajte anotáciu, ktorá prišla priamo k lieku.
Popis je poskytovaný na informačné účely a nie je návodom na seba-liečenie. Potreba tohto liečiva, účel liečebného režimu, spôsobov a dávky liečiva určuje výlučne ošetrujúci lekár. Samoliečenie je pre vaše zdravie nebezpečné.