^

Zdravie

Faspik

, Lekársky editor
Posledná kontrola: 23.04.2024
Fact-checked
х

Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.

Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.

Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.

Široko známy nesteroidné protizápalové liečivo ibuprofén, efektívne antipyretikum-analgetikum, so zástupcami švajčiarskej lekárnikom v nových dávkových foriem granule na perorálny roztok, ochutený rôzne príchute, maskovacie horkú chuť účinné zložky.

Pod týmto obchodným menom Faspik je tiež dostupná forma tablety vo forme soli L-izoméru arginínu alifatickej kyseliny, ktorá prispieva k určitému zvýšeniu stráviteľnosti a účinnosti ibuprofénu. 

trusted-source

Indikácia Faspika

Zmiernenie príznakov kĺbov, svalov, bolesti hlavy, menštruačné, zubné, neuralgické bolesti, okrem - bolestivé a febrilné syndróm spojený s akútne vírusové infekcie, chrípka a nachladnutie. 

Formulár uvoľnenia

Tento liek sa vyrába v pevnej forme tabliet, potiahnutých gastrosolyubilnoy plášť, ktoré obsahujú účinnú látku 0,4g - ibuprofénu, ako aj - v granulované forme na prípravu teplej riešenie pitnej, balené v sáčkoch:

  • Faspik s príchuťou mäty obsahuje 0,2 g účinnej látky a pomocných látok: hydrogénuhličitan sodný, syntetický sladidlo - aspartam, L-arginín, sacharinát, trstinový cukor, jedlo aromatizer "mäta";
  • Faspik s príchuťou marhule sa vyrába v dvoch verziách dávkovania účinnej zložky v množstve 0,4 a 0,6 g, líši sa od predchádzajúceho druhu v prítomnosti príchuti "marhuľa" v potravinovej aróme;
  • Faspik s chuťou mäty sa vyrába v dvoch verziách dávkovania účinnej zložky na 0,4 a 0,6 g, v pomocnom zložení tohto druhu sa nachádzajú dve potravinové príchute - mäta a aníz.

         Vo všetkých formách je aktívna zložka (ibuprofén) obsiahnutá ako soľ L-izoméru arginínu alifatickej kyseliny.

trusted-source[1]

Farmakodynamika

Účinok tohto liečiva je určený prítomnosťou ibuprofénu v jeho zložení - nehormonálnej látky, ktorá znižuje tvorbu zápalových mediátorov. Mechanizmus tohto javu je spojený s potlačením enzymatickej aktivity cyklooxygenázy, katalyzátora na produkciu prostaglandínov z kyseliny arachidónovej. Zníženie ich počtu v hypotalamickom centre termoregulácie spôsobuje zníženie telesnej teploty pacienta, zatiaľ čo iba abnormálne vysoká teplota je selektívne znížená, ak je to normálne, potom nedochádza k žiadnemu zníženiu.

Výsledkom poklesu hladiny prostaglandínov je zníženie senzitivity na mediátory bolesti.

Inhibícia cyklooxygenázy tiež ovplyvňuje syntézu endogénneho pro-agregátu tromboxánu, zriedenie krvi a vyvíjanie trombolytického účinku.

Farmakokinetika

Účinná látka sa absorbuje dobrou rýchlosťou v zažívacom trakte a distribuuje sa v tkanivách tela. Maximálny obsah plazmy sa stanoví po 15 minútach, niekedy je toto obdobie predĺžené, ale nepresahuje ani polhodinu od okamihu príjmu. 

Štiepenie sa vyskytuje v pečeni, vylučuje sa močom vo forme neaktívnych metabolitov. Polčas cyklu cirkulácie účinnej látky v krvi je od jednej do dvoch hodín.

Dávkovanie a podávanie

Na zníženie pravdepodobnosti vývinu tráviacich porúch sa odporúča, aby sa liek užíval s jedlom.

Pacienti pokročilého veku a tiež - s výrazným organickým alebo funkčným poškodením životne dôležitých orgánov, dávka je upravená smerom nadol.

Tablety: na začiatku liečby sa užíva jedna tableta na dávku, nie je možné užívať viac ako 1,2 g lieku denne, interval od jednej dávky po ďalšiu by mal byť aspoň štyri hodiny. Tableta sa prehltne celá, umyje sa čistou vodou v potrebnom objeme.

Roztok sa pripraví nasledovne: granule z vrecka sa nalejú do ½ šálky horúcej vriacej vody, rozpustia sa a mierne sa trepú. Ihneď po rozpustení. Pravidlá prijímania sú podobné tabletám.

Maximálna jednorazová dávka účinnej látky je 0,6 g.

Doba trvania akéhokoľvek formulára by nemala presiahnuť týždeň.

trusted-source[4]

Používajte Faspika počas tehotenstva

Liek je kontraindikovaný u tehotných a dojčiacich matiek, navyše sa neodporúča pacientom, ktorí plánujú graviditu.

Kontraindikácie

  1. Senzibilizácia zložiek lieku, história NVP (najmä - aspirínovej triády).
  2. Tehotenstvo a laktácia.
  3. Priebeh liečby iným inhibítorom cyklooxygenázy.
  4. Nízky protrombínový index, hemoragická diatéza, tendencia krvácania, nešpecifikovaná, hemofília.
  5. Fenylketonúria.
  6. Gastrointestinálne krvácania, perforácie a ulceratívne erózne lézie, akútne a anamnéza.
  7. Vyjadrené a progresívne zlyhanie srdca, obličiek a pečene.
  8. Vek 0-11 rokov, pre dávku 0,6 g - 0-18 rokov.
  9. Patológie optického nervu.
  10. Giperkaliemiya.
  11. Vrodená enzymatická insuficiencia sacharózy-izomaltázy, fruktóza, galaktozémia.

Mať na pozore starších pacientov, ktorí trpia cukrovkou, ochorením kolagénu, poruchy funkcie obličiek, pečene, astma a bronchiálna kŕče náchylných na užívanie liekov, ktoré zvyšujú pravdepodobnosť krvácania.

trusted-source[2], [3]

Vedľajšie účinky Faspika

Pri krátkodobej liečbe týmto liekom sú alergické reakcie na kožu a dýchacie cesty s najväčšou pravdepodobnosťou až do anafylaktického šoku.

Dlhodobý príjem môže vyvolať vývoj nasledujúcich javov:

Tráviaci: bolesti brucha, nevoľnosť, zvracanie (prípadne s krvou), nadúvanie, hnačka, pálenie záhy a ďalších porúch tráviaceho procesu, erozívnou a ulcerózna lézií v priebehu tráviaceho traktu, gastrointestinálne krvácanie (prípadne intenzívny s rizikom smrti); existuje riziko zápalu pankreasu, pažeráka alebo dvanástnika, Crohnova choroba, žltačka, gepatonekroz, zápalu pečene a porušovanie svojich funkcií.

Neurológia: bolesť podobná migréne, ktorá sa nedá aplikovať narkotickými analgetikami ani vo vysokých dávkach; závrat, tinitus, ospalosť, emočná labilita alebo naopak zvýšená excitabilita, nespavosť, úzkosť, úzkosť, svalové kŕče, porucha sluchu.

Genitourinálny systém: akútne narušenie obličiek, poruchy močenia, zápalové a degeneratívne procesy počas močovej trubice, poškodenie plodnosti;

Agentúry krvotvorby: agranulocytóza, anémia (vrátane - aplastická), znížiť kvantitatívne obsah krvných buniek: leukocytov, krvné doštičky, erytrocyty, eozinofilov zvyšujú úroveň;

Srdce a krvné cievy: prudký pokles krvného tlaku až do vývoja kómy; poruchy srdcového rytmu, zvýšená srdcová frekvencia; príznaky srdcovej a cerebrálnej vaskulárnej insuficiencie; vysoké dávky lieku môžu vyvolať vznik akútnej mozgovej príhody, tromboembolizmu artérie.

Senzitizačné reakcie: od údy a alergickej rinitídy až po šok.

Oči: porušenie vnímania farieb, jasnosť videnia, "lenivé oko".

U osôb s kolagenózou sa môže vyvinúť aseptická meningitída.

Riziko nežiaducich účinkov užívania lieku je pri krátkodobom používaní s minimálnym efektívnym dávkovaním výrazne znížené. 

trusted-source

Predávkovať

Prekročenie doporučených dávok môže spôsobiť vedľajšie účinky alebo ich kombináciu v akútnej forme až do smrteľného stavu.

Terapia sa vykonáva podľa symptómov. Ak je časový interval od okamihu odobratia veľkého množstva lieku nie dlhšie ako pol hodiny, môžete si umyť žalúdok a dať aktívne uhlie alebo enterosgel. Protilátka nie je známa.

trusted-source[5], [6]

Interakcie s inými liekmi

Kombinovaný príjem ibuprofenu s nasledujúcimi liekmi môže vyvolať následky:

  • Tvorba viac erozívna-vredových lézií sliznice zažívacieho traktu a krvácanie z nich - liečivá, ktoré selektívne inhibuje syntézu serotonínu, bráni tvorbe trombov, kortikosteroidy;
  • zníženie účinnosti hypotonických a diuretických liečiv;
  • zvýšené plazmatické koncentrácie kardiálnych glykozidov, metotrexátu a lítia;
  • posilnenie účinku liekov, ktoré znižujú zrážanlivosť krvi a hladiny cukru;
  • toxický účinok cyklosporínu a takrolimu na obličky sa zvyšuje;
  • zníženie účinnosti mifepristonu (interval medzi dávkami by mal byť najmenej osem dní);
  • zvyšujú pravdepodobnosť konvulzívneho syndrómu u pacientov užívajúcich antibiotiká chinolónovej skupiny.

Nesmiete kombinovať Faspik s inými NVP a alkoholickými nápojmi.

Pacienti s infekciou HIV, ktorí užívajú zidovudín, majú vedieť, že súčasné podávanie Faspicu zvyšuje riziko hemartrózy a tvorby modrín.

trusted-source[7], [8]

Podmienky skladovania

Dodržujte teplotný rozsah 15-25 ° C. Uchovávajte mimo dosahu detí.

trusted-source[9]

Čas použiteľnosti

3 roky.

trusted-source

Pozor!

Na zjednodušenie vnímania informácií boli tieto pokyny na používanie lieku "Faspik" preložené a predložené v špeciálnom formulári na základe oficiálnych pokynov na lekárske použitie lieku. Pred použitím si prečítajte anotáciu, ktorá prišla priamo k lieku.

Popis je poskytovaný na informačné účely a nie je návodom na seba-liečenie. Potreba tohto liečiva, účel liečebného režimu, spôsobov a dávky liečiva určuje výlučne ošetrujúci lekár. Samoliečenie je pre vaše zdravie nebezpečné.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.