^

Zdravie

Hart H

, Lekársky editor
Posledná kontrola: 23.04.2024
Fact-checked
х

Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.

Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.

Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.

Hartil-H je liek, ktorý sa používa na liečbu a prevenciu ochorení kardiovaskulárneho systému. Pozrite sa na vlastnosti tohto lieku, indikácie na použitie, dávkovanie, spôsoby použitia, kontraindikácie a možné vedľajšie účinky.

Hartil-N je dostupný vo forme tabliet s koncentráciou 2,5 a 12,5 mg. Liečivo má dve účinné látky - ramipril 2,5 mg a hydrochlorotiazid 12,5 mg. Okrem účinných látok obsahuje zloženie liečiva také zložky ako: krospovidón, stearylfumarát sodný, monohydrát laktózy a ďalšie. Liek Hartil-N sa uvoľňuje na lekársky predpis a ak sa používa, je nevyhnutné prísne sledovať dávkovanie a čas užívania lieku.

Hartil-H je vysoko účinné liečivo, ktoré sa používa na liečbu a prevenciu kardiovaskulárnych ochorení. Liečivo je cenené pre svoju účinnosť a schopnosť používať s inými liekmi, ktoré sú súčasťou komplexu liečby. Liek sa uvoľňuje na lekársky predpis. Dávkovanie a trvanie užívania upravuje aj ošetrujúci lekár.

trusted-source[1], [2]

Indikácia Hart H

Hlavné údaje o používaní lieku Hartil-H:

  • Arteriálna hypertenzia
  • Choroby a poruchy srdca
  • Prevencia infarktu myokardu
  • Prevencia pre pacientov s hemodynamikou
  • Počiatočné štádia diabetickej a nondiabetickej nefropatie
  • Kardiovaskulárne poruchy
  • Prevencia a liečba obehových problémov mozgu.

Hartil-H sa má užívať každé ráno s množstvom tekutín. Dávka je pridelená každému pacientovi individuálne, vedená chorobou a súčasnou symptomatológiou. Upozorňujeme, že liek nie je závislý od príjmu potravy. Ak je liek predpísaný starším osobám alebo pacientom s prítomnosťou rôznych chronických ochorení, pred použitím je povinné lekárske sledovanie stavu pacienta. Keďže veľmi často majú títo pacienti nežiaduce účinky na Hartil-H.

trusted-source[3]

Formulár uvoľnenia

Forma uvoľnenia je tableta. V každom obale lieku sú dva blistre so 14 tabletami. To znamená, že jeden balík Hartil-N je určený na mesiac liečby. V niektorých prípadoch sú pacientom predpísaná polovica tablety, v tomto prípade používajú balenia Hartil-H pre 14 tabliet, teda jeden blister.

Upozorňujeme, že liek je dostupný v kartónových obaloch, takže je takmer nemožné overiť pravosť lieku. Ak chcete potvrdiť kvalitu, môžete požiadať o certifikát o zhode a licenciu. To je záruka, že máte v ruke skutočný Hartil-N.

trusted-source[4]

Farmakodynamika

Farmakodynamika sú procesy, ktoré sa objavujú s liekom hneď, ako vstúpi do ľudského tela. Kombinácia dvoch účinných látok diuretika hydrochlorotiazidu a ramiprilu pôsobí na telo diuretický a antihypertenzívny účinok. Tri hodiny po užití dosiahne liek maximálny účinok, ktorý môže trvať týždeň po ukončení prijatia.

Aktívne zložky liečiva sa navzájom dopĺňajú a rýchlo produkujú terapeutický účinok. Dlhodobé užívanie lieku Hartil-H vedie k exacerbácii chronických ochorení pečene a obličiek. Preto užívanie lieku musí byť prísne kontrolované.

trusted-source[5], [6]

Farmakokinetika

Farmakokinetika sú procesy distribúcie, absorpcie a vylučovania lieku. Maximálna koncentrácia aktívnych zložiek Hartil-H sa pozoruje v krvnej plazme jednu hodinu po podaní a liek sa absorbuje v gastrointestinálnom trakte. Väzba na krvné proteíny je na úrovni 75%. A sa metabolizuje v pečeni, tvorí metabolity (aktívne a neaktívne).

Čo sa týka vylučovania lieku Hartil-H, viac ako 60% sa vylučuje vo forme metabolitov močom a zvyšných 40% s výkalmi. Polčas rozpadu je medzi 5 a 15 hodinami, terapeutický účinok sa pozoruje dve hodiny po prijatí a maximálne je do troch hodín. Účinok aktívnych zložiek lieku spravidla trvá približne 24 hodín. Ale optimálny terapeutický výsledok sa môže pozorovať po 3-4 týždňoch liečby pomocou Hartil-H.

trusted-source[7], [8], [9]

Dávkovanie a podávanie

Spôsob aplikácie a dávka lieku predpisuje lekár a úplne závisí od príznakov ochorenia a stavu tela pacienta. Ale bez ohľadu na to musí byť droga užívaná každé ráno, vypláchnutá veľkým množstvom vody. Použitie lieku nezávisí od príjmu potravy. Pozrime sa na vlastnosti aplikácie a dávkovania.

  • Dávka každej z aktívnych zložiek sa vyberie individuálne pre každého pacienta. Počiatočná dávka lieku je 2,5 mg ramiprilu a 12,5 mg hydrochlorotiazidu. Ak je pacientovi predpísaná udržiavacia dávka, množstvo prvého liečiva sa zvýši na 5 mg a druhé na 25 mg. V niektorých prípadoch môže byť dávka lieku 10 mg ramiprilu a 50 mg hydrochlorotiazidu. Najbezpečnejšou dávkou je však 5 mg ramiprilu a 25 mg hydrochlorotiazidu.
  • Ak je liek predpísaný pacientom s ochorením obličiek, dávka musí byť minimálna, pretože pravdepodobnosť vedľajších účinkov a príznakov predávkovania je vysoká. Maximálna prípustná dávka je 5 mg ramiprilu a 25 mg hydrochlorotiazidu.
  • Liečivo je zakázané používať pacienti, ktorí trpia ťažkým porušovaním pečene alebo cholestázou. Dávkovanie lieku musí byť minimálne a jeho používanie je monitorované ošetrujúcim lekárom.

trusted-source[15]

Používajte Hart H počas tehotenstva

Použitie lieku Hartil-H počas tehotenstva sa neodporúča. Prvý trimester je najnebezpečnejším obdobím na užívanie liekov, pretože Hartil-H môže viesť k nezvratným následkom. Ak sa liek nemôže zastaviť zo zdravotných dôvodov, odporúča sa prepnúť na bezpečnejšie analógy Hartil-N. Berte na vedomie, že pri plánovaní tehotenstva z drogy je lepšie sa vzdať.

Tento liek nie je povolený v 2. A 3. Trimestri. Pretože to môže viesť k intoxikácii plodu, útlaku funkcie obličiek, oneskorenej osifikácii kostí lebky a oligohydramniu. Je nevyhnutné odmietnuť užívanie liekov počas obdobia dojčenia, pretože liek môže spôsobiť zlyhanie obličiek, hyperkalemiu alebo hypotenziu u dieťaťa.

Kontraindikácie

Kontraindikácie používania Hartil-H závisia od jednotlivých charakteristík organizmu a od reakcie na účinok účinných zložiek Hartil-H. Takže hlavné kontraindikácie aplikácie:

  • Precitlivenosť na zložky lieku
  • Obdobie tehotenstva a dojčenia
  • Zhoršená funkcia obličiek, anúria
  • Angioevrotická podráždenie
  • Cholestáza, zhoršená funkcia pečene.

Pred vymenovaním pacienta liekom lekár diagnostikuje telo pre možné kontraindikácie a vedľajšie účinky. V prípade kontraindikácií je pacientovi predpísaná menšia dávka lieku alebo sú vybrané analógy Hartil-H.

trusted-source[10], [11]

Vedľajšie účinky Hart H

Vedľajšie účinky sa prejavujú, ak dávka lieku, vstupné predpisy alebo pacient nemá individuálnu intoleranciu k jednej z aktívnych zložiek Hartil-H. Pozrime sa na vedľajšie účinky lieku:

  • synkopa
  • arytmie
  • Poruchy mozgového obehu
  • Nevoľnosť a zvracanie
  •  Bronchitída a suchý kašeľ.
  • Spánok a závrat
  • Alergické reakcie na pokožku
  • Lakopénia a pýcha
  • Zhoršená funkcia obličiek a ďalšie príznaky.

Ak sa u Vás vyskytne niektorý z vyššie uvedených vedľajších účinkov, mali by ste prestať užívať liek a vyhľadať lekársku pomoc.

trusted-source[12], [13], [14]

Predávkovať

Predávkovanie lieku Hartil-N je možné s nesprávne predpísaným dávkovaním alebo v prípade, že pacienti s vyššie uvedenými kontraindikáciami začnú užívať liek. Poďme sa pozrieť na hlavné príznaky predávkovania Hartil-H.

  • Srdcová arytmia
  • kŕče
  • Zadržiavanie moču a opuchy
  • Črevná obštrukcia
  • Zhoršené vedomie a iné príznaky.

Na odstránenie príznakov predávkovania sa pacient oplachuje žalúdkom a bezprostredne po príznakoch predávkovania sa podávajú sorbenty (síran sodný alebo aktívne uhlie). Keď sa objaví angioedém, pacient by mal okamžite vstúpiť do 0,5 ml epinefrínu alebo antihistaminík.

trusted-source[16], [17],

Interakcie s inými liekmi

Interakcie s inými liekmi sú možné, ale mali by byť vybrané ošetrujúcim lekárom. Pozrime sa na časté interakcie liekov a možné vedľajšie účinky ich užívania

  • Použitie lieku Hartil-H a indometacínu alebo kyseliny acetylsalicylovej môže viesť k zníženiu hypotenzného účinku lieku.
  • S antihypertenzívami a analgetikami vedie k antihypertenzívnym účinkom lieku Hartil-H.
  • Riziko leukopénie sa vyskytuje pri použití s imunosupresívnymi liekmi.
  • Interakcia s inzulínom a akýmikoľvek inými hypoglykemickými látkami zvyšuje riziko hypoglykémie. Veľmi často sa tento príznak diagnostikuje v prvých týždňoch kombinovaného užívania lieku Hartil-H a iných liekov.

trusted-source[18], [19], [20]

Podmienky skladovania

Podmienky skladovania musia byť v súlade s predpismi špecifikovanými v návode na použitie. Hartil-H, podobne ako iné tablety, sa odporúča uchovávať na tmavom mieste, chránenom pred slnečným žiarením a deťmi. Teplota by nemala byť nižšia ako 25 ° C. Odporúča sa ponechať tablety v pôvodnom obale.

Ak nedodržíte podmienky skladovania lieku Hartil-H, spôsobí to stratu jeho liečebných vlastností. Navyše, kvôli nedodržaniu podmienok skladovania lieku Hartil-H môže liek zmeniť jeho farbu a získať nepríjemný zápach. V tomto prípade je potrebné tablety zlikvidovať, pretože ich použitie môže viesť k nekontrolovaným reakciám tela.

trusted-source[21], [22], [23], [24], [25], [26]

Čas použiteľnosti

Čas použiteľnosti lieku Hartil-H je uvedený na obale lieku a je 36 mesiacov. Po dátume exspirácie nie je povolené užívať liek. Liek by sa nemal užívať, ak nie sú dodržané podmienky jeho uchovávania.

trusted-source[27], [28]

Pozor!

Na zjednodušenie vnímania informácií boli tieto pokyny na používanie lieku "Hart H" preložené a predložené v špeciálnom formulári na základe oficiálnych pokynov na lekárske použitie lieku. Pred použitím si prečítajte anotáciu, ktorá prišla priamo k lieku.

Popis je poskytovaný na informačné účely a nie je návodom na seba-liečenie. Potreba tohto liečiva, účel liečebného režimu, spôsobov a dávky liečiva určuje výlučne ošetrujúci lekár. Samoliečenie je pre vaše zdravie nebezpečné.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.