^

Zdravie

Hartyl-N

, Lekársky editor
Posledná kontrola: 03.07.2025
Fact-checked
х

Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.

Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.

Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.

Hartil-N je liek používaný na liečbu a prevenciu kardiovaskulárnych ochorení. Pozrime sa na vlastnosti tohto lieku, indikácie na použitie, dávkovanie, spôsoby použitia, kontraindikácie a možné vedľajšie účinky.

Hartil-N je dostupný vo forme tabliet s dávkou 2,5 a 12,5 mg. Liek má dve účinné látky - ramipril 2,5 mg a hydrochlorotiazid 12,5 mg. Okrem účinných látok liek obsahuje také zložky, ako sú: krospovidón, stearylfumarát sodný, monohydrát laktózy a ďalšie. Hartil-N je dostupný na lekársky predpis a pri jeho užívaní je potrebné prísne dodržiavať dávkovanie a čas užívania lieku.

Hartil-N je vysoko účinný liek používaný na liečbu a prevenciu kardiovaskulárnych ochorení. Liek je cenený pre svoju účinnosť a možnosť použitia s inými liekmi, ktoré sú súčasťou liečebného komplexu. Liek je dostupný na lekársky predpis. Dávkovanie a trvanie užívania tiež reguluje ošetrujúci lekár.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ]

Indikácia Hartyl-N

Hlavné indikácie pre použitie lieku Hartil-N:

  • Arteriálna hypertenzia
  • Srdcové choroby a poruchy
  • Prevencia infarktov (myokardu)
  • Prevencia u pacientov s hemodynamikou
  • Včasné štádiá diabetickej a nediabetickej nefropatie
  • Kardiovaskulárne poruchy
  • Prevencia a liečba problémov s mozgovou cirkuláciou.

Hartil-N sa má užívať každé ráno s dostatočným množstvom tekutiny. Dávka sa predpisuje každému pacientovi individuálne na základe ochorenia a aktuálnych príznakov. Upozorňujeme, že užívanie lieku nezávisí od príjmu potravy. Ak je liek predpísaný starším ľuďom alebo pacientom s rôznymi chronickými ochoreniami, je pred použitím nevyhnutný lekársky dohľad nad stavom pacienta. Pretože sa u takýchto pacientov veľmi často vyskytujú nežiaduce reakcie na Hartil-N.

trusted-source[ 3 ]

Formulár uvoľnenia

Uvoľňovacia forma – tablety. Každé balenie lieku obsahuje dva blistre so 14 tabletami. To znamená, že jedno balenie Hartil-N je určené na mesiac liečby. V niektorých prípadoch sa pacientom predpisuje pol tablety, v takom prípade sa používajú balenia Hartil-N so 14 tabletami, teda jeden blister.

Upozorňujeme, že liek sa vyrába v kartónových obaloch, takže je takmer nemožné overiť jeho pravosť. Na potvrdenie kvality si môžete vyžiadať certifikát zhody a licenciu. To je záruka, že budete mať v rukách skutočný Hartil-N.

trusted-source[ 4 ]

Farmakodynamika

Farmakodynamika sú procesy, ktoré prebiehajú s liekom ihneď po jeho vstupe do ľudského tela. Kombinácia dvoch účinných látok, diuretika hydrochlorotiazidu a ramiprilu, má na organizmus diuretický a antihypertenzívny účinok. Tri hodiny po užití lieku sa dosiahne maximálny účinok, ktorý môže pretrvávať týždeň po ukončení užívania.

Účinné látky lieku sa navzájom dopĺňajú a rýchlo prinášajú terapeutický účinok. Dlhodobé užívanie lieku Hartil-N vedie k exacerbácii chronických ochorení pečene a obličiek. Preto by malo byť užívanie lieku prísne kontrolované.

trusted-source[ 5 ], [ 6 ]

Farmakokinetika

Farmakokinetika je proces distribúcie, absorpcie a vylučovania liečiva. Maximálna koncentrácia účinných látok Hartil-N sa pozoruje v krvnej plazme hodinu po podaní a liečivo sa vstrebáva v gastrointestinálnom trakte. Väzba na krvné bielkoviny je na úrovni 75 % a metabolizuje sa v pečeni za vzniku metabolitov (aktívnych a neaktívnych).

Čo sa týka vylučovania Hartilu-N, viac ako 60 % sa vylučuje vo forme metabolitov močom a zvyšných 40 % stolicou. Polčas rozpadu je od 5 do 15 hodín, terapeutický účinok sa pozoruje dve hodiny po podaní a maximum do troch hodín. Účinok aktívnych zložiek lieku spravidla trvá približne 24 hodín. Optimálny terapeutický výsledok sa však dosiahne po 3 – 4 týždňoch liečby Hartilom-N.

trusted-source[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Dávkovanie a podávanie

Spôsob podávania a dávkovanie lieku predpisuje lekár a závisí výlučne od príznakov ochorenia a stavu pacienta. Bez ohľadu na to sa však liek musí užívať každé ráno s dostatočným množstvom vody. Užívanie lieku nezávisí od príjmu potravy. Pozrime sa na vlastnosti aplikácie a dávkovania.

  • Dávkovanie každej účinnej látky sa vyberá individuálne pre každého pacienta. Počiatočná dávka lieku je 2,5 mg ramiprilu a 12,5 mg hydrochlorotiazidu. Ak je pacientovi predpísaná udržiavacia dávka, množstvo prvého lieku sa zvýši na 5 mg a druhého na 25 mg. V niektorých prípadoch môže byť dávka lieku 10 mg ramiprilu a 50 mg hydrochlorotiazidu. Maximálna bezpečná dávka sa však považuje za 5 mg ramiprilu a 25 mg hydrochlorotiazidu.
  • Ak sa liek predpisuje pacientom s ochorením obličiek, dávka by mala byť minimálna, pretože existuje vysoká pravdepodobnosť vedľajších účinkov a príznakov predávkovania. Maximálna povolená dávka je 5 mg ramiprilu a 25 mg hydrochlorotiazidu.
  • Liek je zakázaný pre pacientov, ktorí trpia ťažkou poruchou funkcie pečene alebo cholestázou. Dávkovanie lieku by malo byť minimálne a jeho užívanie by mal sledovať ošetrujúci lekár.

trusted-source[ 15 ]

Používajte Hartyl-N počas tehotenstva

Užívanie lieku Hartil-N počas tehotenstva sa neodporúča. Prvý trimester je najrizikovejším obdobím na užívanie lieku, pretože Hartil-N môže viesť k nezvratným následkom. Ak sa užívanie lieku z lekárskych dôvodov nedá ukončiť, odporúča sa prejsť na bezpečnejšie analógy lieku Hartil-N. Upozorňujeme, že je tiež lepšie odmietnuť užívanie lieku pri plánovaní tehotenstva.

Užívanie lieku v 2. a 3. trimestri je zakázané. Môže viesť k intoxikácii plodu, potlačeniu funkcie obličiek, oneskoreniu osifikácie lebečných kostí a oligohydramniónu. Počas dojčenia je potrebné odmietnuť užívanie lieku, pretože liek môže u dieťaťa spôsobiť zlyhanie obličiek, hyperkaliémiu alebo hypotenziu.

Kontraindikácie

Kontraindikácie pre použitie Hartil-N závisia od individuálnych charakteristík tela a reakcie na pôsobenie účinných látok Hartil-N. Hlavné kontraindikácie pre použitie:

  • Precitlivenosť na zložky lieku
  • Tehotenstvo a obdobie dojčenia
  • Zhoršená funkcia obličiek, anúria
  • Angioedém
  • Cholestáza, dysfunkcia pečene.

Pred predpísaním lieku pacientovi lekár diagnostikuje telo, či nemá kontraindikácie a vedľajšie účinky. V prípade kontraindikácií sa pacientovi predpíše nižšia dávka lieku alebo sa vyberú analógy lieku Hartil-N.

trusted-source[ 10 ], [ 11 ]

Vedľajšie účinky Hartyl-N

Vedľajšie účinky sa vyskytujú, ak nebolo dodržané dávkovanie lieku, pravidlá podávania alebo ak má pacient individuálnu intoleranciu na jednu z účinných látok lieku Hartil-N. Pozrime sa na vedľajšie účinky lieku:

  • Synkopa
  • Arytmia
  • Poruchy mozgového obehu
  • Nevoľnosť a vracanie
  • Bronchitída a suchý kašeľ.
  • Poruchy spánku a závraty
  • Alergické reakcie na koži
  • Leukopénia a edém
  • Zhoršená funkcia obličiek a ďalšie príznaky.

Ak sa vyskytne ktorýkoľvek z vyššie uvedených vedľajších účinkov, mali by ste prestať užívať liek a vyhľadať lekársku pomoc.

trusted-source[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Predávkovať

Predávkovanie liekom Hartil-N je možné, ak je dávkovanie predpísané nesprávne alebo ak pacienti s vyššie uvedenými kontraindikáciami začnú liek užívať. Pozrime sa na hlavné príznaky predávkovania liekom Hartil-N.

  • Srdcová arytmia
  • Kŕče
  • Zadržiavanie moču a opuch
  • Črevná obštrukcia
  • Zhoršené vedomie a ďalšie príznaky.

Na odstránenie príznakov predávkovania sa pacientovi vykoná výplach žalúdka a ihneď po odznení príznakov predávkovania sa podajú sorbenty (síran sodný alebo aktívne uhlie). Ak sa objaví angioedém, pacientovi sa musí okamžite podať 0,5 ml adrenalínu alebo antihistaminík.

trusted-source[ 16 ], [ 17 ]

Interakcie s inými liekmi

Interakcie s inými liekmi sú celkom možné, ale mal by ich vybrať ošetrujúci lekár. Pozrime sa na bežné liekové interakcie a možné vedľajšie účinky z ich užívania.

  • Použitie lieku Hartil-N a indometacínov alebo kyseliny acetylsalicylovej môže viesť k zníženiu hypotenzného účinku lieku.
  • Súčasné užívanie antihypertenzív a analgetík vedie k antihypertenzívnym účinkom lieku Hartil-N.
  • Pri užívaní s imunosupresívami sa vyskytuje riziko leukopénie.
  • Interakcia s inzulínom a akýmikoľvek inými hypoglykemickými látkami zvyšuje riziko hypoglykémie. Tento príznak sa veľmi často diagnostikuje v prvých týždňoch kombinovaného užívania lieku Hartil-N a iných liekov.

trusted-source[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

Podmienky skladovania

Podmienky skladovania musia byť v súlade s pokynmi uvedenými v návode na použitie lieku. Hartil-N, rovnako ako iné tablety, sa odporúča uchovávať na tmavom mieste, chránenom pred slnečným žiarením a deťmi. Teplota by nemala byť nižšia ako 25 °C. Tablety sa odporúča uchovávať v pôvodnom obale.

Ak nedodržíte podmienky skladovania lieku Hartil-N, dôjde k strate jeho liečivých vlastností. Okrem toho, v dôsledku nedodržania podmienok skladovania lieku Hartil-N môže liek zmeniť farbu a získať nepríjemný zápach. V takom prípade sa musia tablety zlikvidovať, pretože ich použitie môže viesť k nekontrolovaným reakciám tela.

trusted-source[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ]

Čas použiteľnosti

Dátum exspirácie lieku Hartil-N je uvedený na obale lieku a je 36 mesiacov. Po dátume exspirácie je užívanie lieku zakázané. Liek sa nemá užívať, ak nie sú dodržané podmienky skladovania.

trusted-source[ 27 ], [ 28 ]

Pozor!

Na zjednodušenie vnímania informácií boli tieto pokyny na používanie lieku "Hartyl-N" preložené a predložené v špeciálnom formulári na základe oficiálnych pokynov na lekárske použitie lieku. Pred použitím si prečítajte anotáciu, ktorá prišla priamo k lieku.

Popis je poskytovaný na informačné účely a nie je návodom na seba-liečenie. Potreba tohto liečiva, účel liečebného režimu, spôsobov a dávky liečiva určuje výlučne ošetrujúci lekár. Samoliečenie je pre vaše zdravie nebezpečné.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.