^

Zdravie

Ibuprex soft forte

, Lekársky editor
Posledná kontrola: 09.08.2022
Fact-checked
х

Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.

Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.

Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.

Ibuprex soft forte je súčasťou farmakoterapeutickej skupiny nesteroidných protizápalových liekov (NSAID), najmä derivátov kyseliny propiónovej (metyloctovej).

Indikácia Ibuprex soft forte

Indikácie na použitie Ibuprex soft forte je spojené s jeho protizápalovými, analgetickými a antipyretickými vlastnosťami a zahŕňa symptomatické liečenie bolesti hlavy a bolesti zubov; bolesť počas menštruácie; febrilné stavy; reumatické a neuralgické bolesti, ako aj bolesť kĺbov a svalov vo všetkých častiach svalovo-kostrového systému.

Formulár uvoľnenia

Formou prípravku sú hnedé tablety potiahnuté filmovou membránou; každá tableta obsahuje 200 mg ibuprofenu. Ostatné obchodné názvy Ibupreks mäkké forte: ibuprofen, Bonifen, Brufen, Burana dlhy Ibupron, ibuprofén, Ibusan, Ipren, Markofen, Motrin, Nurofen, profily a ďalšie.

Farmakodynamika

Farmakodynamika Ibupreks mäkký forte založený na schopnosti aktívne zložky - isobutylfenyl-propiónovej - inaktiváciu enzýmu cyklooxygenázy (COX), a tým inhibujú syntézu mediátorov bolesti, zápalu a reakčné teplote (prostaglandínov).

Navyše, ako všetky nesteroidné protizápalové lieky, liek Iprex Soft forte blokuje aktivitu cyklooxygenázových krvných doštičiek, zlepšuje prietok krvi v oblasti zápalu a zabraňuje tvorbe trombov.

Farmakokinetika

Po vstreknutí do žalúdka rýchlo preniká Ibuprex soft forte do krvi absorpciou z gastrointestinálneho traktu. Po 1-2 hodinách po užití lieku dosiahne maximálnu koncentráciu v krvnej plazme a po 3 hodinách - v synoviálnej tekutine. Biologická transformácia Ibuprex soft forte sa vyskytuje v pečeni; metabolity sa vylučujú obličkami; Čas eliminácie polovice makromolekulárnych zlúčenín vytvorených ako výsledok metabolizmu liečiva je približne 120 minút. Bez zmeny sa vylúči len 1% lieku.

Dávkovanie a podávanie

Liek Ibuprex soft forte sa odporúča používať pri liečbe dospelých v dávkovaní: jedna dávka - 1-2 tablety (200 - 400 mg) trikrát denne; maximálna denná dávka je 6 tabliet (1,2 g). Tablety sa pred jedlom úplne odoberú vodou.

Používajte Ibuprex soft forte počas tehotenstva

Používanie ibuprexu počas tehotenstva je možné len podľa predpisu lekára, keď prínos pre matku výrazne prevyšuje potenciálne riziko pre plod. Ale v prvom a druhom trimestri tehotenstva platí Ibupreks softvér pevnosť (a zvyšok nesteroidných protizápalových liekov) sa neodporúča vzhľadom na zvýšené riziko srdcových vád plodu (predčasné uzavretie ductus arteriosus).

Kontraindikácie

Existujú nasledujúce kontraindikácie pre použitie Ibuprex soft forte:

  • zvýšená individuálna citlivosť na rezistenciu na liečivo a aspirín;
  • akútny stav žalúdočných a dvanástnikových vredov;
  • prítomnosť anamnézy žalúdočného krvácania, ulceróznej kolitídy alebo Crohnovej choroby;
  • akútna renálna, srdcová alebo pečeňová nedostatočnosť;
  • do 12 rokov.

Vedľajšie účinky Ibuprex soft forte

Možné vedľajšie účinky Ibupreks mäkké forte vyjadrené ako bolesti hlavy, gastrointestinálne poruchy (bolesť brucha, nevoľnosť, dyspepsia), kožné vyrážky a svrbenie, tachykardia, hypotenzia.

U pacientov s autoimunitným ochorením (systémový lupus erythematosus, reumatoidná artritída), v liečbe mäkkého Ibupreks forte zaznamenať symptómy aseptickej meningitídy: bolesti hlavy, nevoľnosť, vracanie, horúčka. V prítomnosti bronchiálnou astmou alebo inými typmi alergií je možné bronchiálna spazmus, a pri hypertenzii alebo zlyhania srdca - výskyt opuchov.

Treba mať na pamäti, že dlhá a nekontrolované príjem spôsobuje také vedľajšie účinky Ibupreks mäkké Forte as chronickým ochorením obličiek s rizikom zlyhania obličiek, riziko mŕtvice alebo infarkt myokardu, au žien vo fertilnom veku -Violation ovuláciu.

Predávkovať

Predávkovanie tejto drogy spôsobuje bolesť v zhedudka, nevoľnosť a zvracanie, ospalosť, bolesť hlavy, tinnitus, akútne zlyhanie obličiek, pokles krvného tlaku, srdcová arytmia, fibrilácia predsiení, zastavenie dýchania.

Na liečbu predávkovania sa používa urgentné oplachovanie žalúdka, príjem aktívneho uhlia vo vnútri, alkalický nápoj a diuretiká (na zvýšenie diurézy).

Interakcie s inými liekmi

Kľúč interakcie Ibupreks mäkké forte s inými liekmi, je, že by nemali byť užívané súčasne s aspirín (kyselina acetylsalicylová), alebo iných liečiv skupiny nesteroidných protizápalových liečiv (NSAID).

Okrem toho ibuprex soft forte znižuje účinnosť liekov používaných na liečbu hypertenzie, ako aj všetkých diuretík. Paralelné užívanie s antikoagulačnými liekmi zvyšuje ich antiagregačnú aktivitu; s kardiálnymi glykozidmi - zhoršuje zlyhanie srdca; s imunosupresívnym liekom cyklosporínom - zvyšuje stupeň negatívnych účinkov na obličky; s lítiom a metotrexátom - významne zvyšuje ich hladiny v krvnej plazme; s antibiotikami chinolónovej skupiny - zvyšuje pravdepodobnosť záchvatov.

Podmienky skladovania

Podmienky skladovania Ibuprex soft forte: pri teplotách do + 28 ° C, mimo dosahu detí.

Čas použiteľnosti

Čas použiteľnosti - 3 roky.

Pozor!

Na zjednodušenie vnímania informácií boli tieto pokyny na používanie lieku "Ibuprex soft forte" preložené a predložené v špeciálnom formulári na základe oficiálnych pokynov na lekárske použitie lieku. Pred použitím si prečítajte anotáciu, ktorá prišla priamo k lieku.

Popis je poskytovaný na informačné účely a nie je návodom na seba-liečenie. Potreba tohto liečiva, účel liečebného režimu, spôsobov a dávky liečiva určuje výlučne ošetrujúci lekár. Samoliečenie je pre vaše zdravie nebezpečné.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.