Klasifikácia aplastickej anémie
Posledná kontrola: 23.04.2024
Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.
V závislosti od toho, či dochádza k izolovanému potlačeniu erytroidnej výhonky alebo všetkých zárodkov, rozlišujte medzi čiastočnými a úplnými formami aplastickej anémie. Sú sprevádzané izolovanou anémiou alebo pancytopéniou. Nasledujúce varianty ochorenia sa odlišujú.
Dedičná aplastická anémia.
- Dedičná aplastická anémia so spoločnou léziou hemopoézy.
- Dedičná aplastická anémia so všeobecným hematopoetickým poškodením a vrodenými vývojovými anomáliami (Fanconiho anémia).
- Dedičná rodová aplastická anémia so spoločnou léziou hemopoézy bez kongenitálnych vývojových anomálií (anémia Estren-Dameshek).
- Dedičná čiastočná aplastická anémia so selektívnym poškodením erytropoézy (anémia Blackfellow-Diamond).
Získaná aplastická anémia.
- S bežnou léziou hemopoézy.
- Akútna aplastická anémia.
- Subakútna aplastická anémia.
- Chronická aplastická anémia.
- Pri selektívnej lézii erytropoézy (čiastočná, čistá aplastická anémia červených krviniek).
Moderná klasifikácia rozlišuje nasledujúce formy krvotvorby:
Získaná anémia.
Idiopatická (87%).
Sekundárne (13%):
- postvirusnye
- Post-hepatitída (vírus A, B, C) - 6%
- infekcia vírusom Epsteinovým - Barr - iní (dengue, parvovírus);
- idiosynkratické (liečivé):
- levomycetin, ticlopidín, NSAID atď .;
- myelotoxická (náhodná): busulfán, radiačné poškodenie;
- proti paroxyzmálnej nočnej hemoglobinúrii.
- po transplantácii pečene kvôli fulminantnej hepatitíde.
Vrodená anémia:
- Anémia Fanconi.
- Vrodená dyskeratóza.
- Syndróm Shvakhmana-Diamond.
- Amigaakariotrofická trombocytopénia.
- Retikulárna dysgenéza.
- Nezařazená rodina.
[