Lekársky expert článku
Nové publikácie
Klasifikácia aplastickej anémie
Posledná kontrola: 04.07.2025
Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.
Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.
Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.
V závislosti od toho, či ide o izolované potlačenie erytroidnej línie alebo všetkých línií, sa rozlišujú čiastočné a totálne formy aplastickej anémie. Sú sprevádzané izolovanou anémiou alebo pancytopéniou. Rozlišujú sa nasledujúce varianty ochorenia.
Dedičná aplastická anémia.
- Hereditárna aplastická anémia s celkovým poškodením hematopoézy.
- Hereditárna aplastická anémia s celkovým poškodením hematopoézy a vrodenými vývojovými anomáliami (Fanconiho anémia).
- Hereditárna familiárna aplastická anémia s celkovou poruchou hematopoézy bez vrodených vývojových anomálií (Estrenova-Dameshekova anémia).
- Hereditárna parciálna aplastická anémia so selektívnym deficitom erytropoézy (Blackfan-Diamondova anémia).
Získaná aplastická anémia.
- S celkovým poškodením hematopoézy.
- Akútna aplastická anémia.
- Subakútna aplastická anémia.
- Chronická aplastická anémia.
- So selektívnym poškodením erytropoézy (čiastočná, čisto získaná aplastická anémia červených krviniek).
Moderná klasifikácia rozlišuje nasledujúce formy hematopoetickej aplázie:
Získaná anémia.
Idiopatická (87 %).
Sekundárne (13 %):
- post-vírusový
- posthepatitída (vírus non-A, non-B, non-C) - 6 %
- Infekcia vírusom Epstein-Barrovej - iné (horúčka dengue, parvovírus);
- idiosynkratický (liečivý):
- chloramfenikol, tiklopidín, NSAID atď.;
- myelotoxické (náhodné): busulfán, radiačné poškodenie;
- na pozadí paroxyzmálnej nočnej hemoglobinúrie.
- po transplantácii pečene kvôli fulminantnej hepatitíde.
Vrodené anémie:
- Fanconiho anémia.
- Vrodená dyskeratóza.
- Shwachmanov-Diamondov syndróm.
- Amegakaryocytová trombocytopénia.
- Retikulárna dysgenéza.
- Nezaraditeľná rodina.
[