^

Zdravie

A
A
A

Klasifikácia mentálnej retardácie

 
, Lekársky editor
Posledná kontrola: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.

Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.

Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.

Existuje mnoho autorských klasifikácií mentálnej retardácie, ktoré sú uvedené v príslušných publikáciách. Pri klinickej a patogénnej diferenciácii mentálnej retardácie je vhodné rozdeliť ju do nasledujúcich skupín:

  • exogénne podmienené, dedičné formy poškodenia mozgu, ktoré nie sú primárne spojené s tvorbou anatomického a fyziologického základu intelektu;
  • ľahké formy mentálnej retardácie v dôsledku genetickej variability inteligencie v norme.

Klinická systematika mentálnej retardácie je založená na široko používaných konceptoch "diferencovanej" a "nediferencovanej" mentálnej retardácie.

Skupina klinicky diferencovanej mentálnej retardácie zahŕňa nosologicky nezávislé choroby, u ktorých je mentálna retardácia iba jedným z príznakov, zvyčajne najzávažnejším.

Klasifikácia diferencovaných foriem mentálnej retardácie (GS Marincheva, MS Vrono, 1999).

Dedičinové formy.

  • Syndrómy s viacerými vrodenými anomáliami.
  • Chromozomálne choroby.
  • Genetické syndrómy s nejasným typom dedičnosti.
  • Monogénne zdedené syndrómy.
  • Dedičné metabolické poruchy.
  • Fakomatozı.
  • Neurologické a neuromuskulárne ochorenia s mentálnou retardáciou. Exogénne podmienené formy mentálnej retardácie.
  • Alkoholická fetopatia (syndróm fetálneho alkoholu).
  • Infekčná embryofetopatia (ruberolárna, toxoplazmóza, cytomegalovírus).
  • Hemolytická choroba novorodenca.

Mentálna retardácia zmiešanej (dedično-exogénnej) povahy.

  • Mikrocefália.
  • Gidrocefaliâ.
  • Kraniosynostózy.
  • Vrodená hypotyreóza.

Klinicky nediferencovaná mentálna retardácia je mentálna retardácia, ktorá nemá špecifický klinicko-psychopatologický a somato-neurologický obraz choroby. Táto skupina zahŕňa relatívne ľahké formy intelektuálnej nedostatočnosti vznikajúce v rodinách charakterizovaných akumuláciou prípadov mentálnej retardácie a prítomnosťou mikrosociálnych podmienok vedúcich k ich vzniku. Možné zmiešané genéza, vrátane geneticky deterministické nízkej úrovni duševný vývoj a ďalšími exogénnymi organických účinky na raných fázach ontogeneticky vývoj, čo vedie k váženie prejavy mentálnej retardácie.

Mnoho prípadov nediferencovaných mentálna retardácia, svetlo v jeho prejavoch, je považovaná za dieťa, ako je mentálna retardácia, v neskoršom veku ako hraničný mentálna retardácia, alebo ako extrémna verzia nízkej intelektuálnej úrovni v biologicky cenných jedincov.

trusted-source[1], [2], [3],

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.