Lasolvan

Ľudské telo je neustále vystavené rôznym negatívnym vplyvom, ktoré v ňom môžu vyvolať patologické zmeny, napríklad prechladnutie alebo vírusovú infekciu. Liek Lazolvan, ktorý vyrába grécka farmaceutická spoločnosť Boehringer Ingelheim Hellas AE (tabletová forma a sirup) a talianska spoločnosť Boehringer Ingelheim Italia Sp A (roztok na vnútorné použitie a inhaláciu), má vysoko účinné sekretomotorické, sekretolytické a expektoračné vlastnosti.

[ 1 ], [ 2 ]

Indikácia Lasolvan

Jedným z príznakov ARVI (akútnej respiračnej vírusovej infekcie) alebo ARI (akútneho respiračného ochorenia) je kašeľ. Ide o reakciu tela pacienta na vonkajšiu agresiu. Preto sú hlavnými indikáciami pre použitie Lazolvanu potreba zmierniť problém spojený s poškodením prvkov ľudského dýchacieho systému, sprevádzaným vylučovaním sekrétov s vysokou viskozitou. Liek vykazuje rovnako kvalitné výsledky ako pri chronickej povahe ochorenia, tak aj v prípade akútneho prejavu príznakov.

• Pneumónia je zápal pľúcneho tkaniva, prevažne infekčného pôvodu s prioritným poškodením alveol.
• Bronchitída je lézia dýchacieho systému, pri ktorej sú priedušky zapojené do zápalového procesu.
• Chronická obštrukčná choroba pľúc (CHOCHP).
• Bronchiektatická lézia je patologické postihnutie dolných častí priedušiek.
• Bronchiálna astma diagnostikovaná s ťažkosťami s vykašliavaním spúta.
• Tracheobronchitída.
• Chronická nádcha.
• Sinusitída (zápal paranazálnych dutín).
• Cystická fibróza pľúc je genetická patológia spojená so zmenami, ku ktorým došlo v siedmom chromozóme a ktorá sa vyznačuje systémovým poškodením exokrinných žliaz dýchacieho systému tvoriacich hlien.
• Potreba sanitácie bronchiálneho stromu.

Lazolvan predpisuje terapeut alebo otorinolaryngológ na širokú škálu respiračných ochorení, ktoré sa vyskytujú s tvorbou významných objemov viskózneho spúta. Tento liek pomáha skvapalňovať sekréty a odstraňovať ich z tela pacienta.

[ 3 ]

Formulár uvoľnenia

Účinnou látkou lieku Lazolvan je známa látka ambroxol (ambroxolum), ktorej forma je dostupná na pultoch moderných lekární v pomerne širokej škále.

V Grécku spoločnosť Boehringer Ingelheim Hellas AE Atény vyrába ambroxol v tabletách s koncentráciou účinnej látky 30 mg (desať kusov v jednom blistri), ako aj vo forme sirupu s koncentráciou a dávkou 15 mg / 5 ml (pre deti) alebo 30 mg / 5 ml (pre dospelých). Nedávno sa objavili pastilky s rovnakým názvom a vlastnosťami. Ako lieky na inhaláciu, ako aj v prípade potreby na perorálne podanie, spoločnosť Boehringer Ingelheim Italy SpA Italy vyrába roztoky s koncentráciou a objemom 15 mg ambroxol hydrochloridu na 2 ml lieku (desať ampuliek v balení).

Sirup sa predáva v 100 ml fľaštičkách vyrobených z tmavého skla. Pastilky lieku sú okrúhle a hnedastej farby, pričom jedna jednotka obsahuje 15 mg účinnej látky.

Farmakodynamika

Predmetný liek je pomerne účinný. Už pol hodiny po vnútornom podaní sa jeho účinok začína prejavovať a môže pretrvávať šesť až dvanásť hodín. Trvanie účinku závisí od klinického obrazu ochorenia a celkového stavu tela pacienta. Farmakodynamika Lazolvanu je spôsobená stimuláciou seróznych buniek slizníc žliaz nachádzajúcich sa na bronchiálnej membráne. Aktivuje odstraňovanie povrchovo aktívnych látok (surfaktantov) z priedušiek a alveol.

Ambroxol vedie k potrebnému vyváženému pomeru hlienových a seróznych zložiek výtoku a tiež stimuluje uvoľňovanie lyzozómov z bunkovej štruktúry. Lazolvan aktivuje funkciu hydrolytických enzýmov, znižuje viskozitu spúta, čo prispieva k jeho lepšiemu odstraňovaniu. Účinná látka lieku zvyšuje aktivitu riasiniek riasinkového epitelu.

[ 4 ]

Farmakokinetika

Predmetný liek sa vyznačuje mimoriadnou rýchlosťou absorpcie gastrointestinálnou sliznicou, po ktorej rýchlo preniká do tkanivových buniek. Farmakokinetika Lazolvanu v rôznych aplikačných formách predstavuje malý časový rozdiel. Pri použití lieku ambroxol vo forme tabliet alebo vo forme sirupu dochádza k úplnej absorpcii chemickej zlúčeniny dve hodiny po vstupe do tela. V prípade predpisovania roztoku, ktorý sa používa vo forme vnútorných kvapiek alebo počas inhalácie, sa tento časový interval pohybuje od pol hodiny do troch. Percento väzby ambroxolu s albumínom krvnej plazmy pre tablety a sirup je približne 80 %, pri použití roztoku je toto číslo o niečo vyššie a blíži sa k 90 %.

Lazolvan je vysoko priepustný a ľahko prekonáva hematoencefalickú aj placentárnu bariéru a preniká aj do materského mlieka. Najvyššia koncentrácia účinnej látky je v tkanivových vrstvách pľúc.

Hlavné metabolity ambroxolu sa tvoria v pečeni, kde sa transformujú na glukurónové konjugáty a kyselinu dibromantranilovú.

Takmer všetok Lazolvan (vo forme vo vode rozpustných metabolitov) sa vylučuje z tela obličkami močom (90 %). Približne päť percent látky sa vylučuje v nezmenenej forme. Polčas rozpadu ambroxolu, ktorý sa do tela dostal ako sirup alebo tableta, je v priemere jedna hodina a dvadsať minút. Rovnaký ukazovateľ pre roztok je od 7 do 12 hodín. Nebola zistená žiadna akumulácia lieku. Zároveň dysfunkcia pečene nevedie k úprave polčasu rozpadu lieku, zatiaľ čo zlyhanie obličiek môže tento ukazovateľ významne zvýšiť.

[ 5 ], [ 6 ]

Dávkovanie a podávanie

Toto farmakologické činidlo predpisuje lekár na perorálne podanie alebo vo forme respiračných procedúr. Spôsob podávania a dávkovanie vyberá ošetrujúci lekár.

Liek vo forme tabliet sa užíva perorálne spolu s potrebným množstvom vody. Maximálna účinnosť terapeutickej dávky sa dosiahne, ak sa Lazolvan prehltne po jedle. Pre dospelých pacientov je odporúčaná dávka jedna jednotka (0,03 g), užívaná trikrát denne. Ak klinický obraz naznačuje lekársku potrebu, dávka lieku sa môže zvýšiť a stanoviť na dve oblátky (60 mg) dvakrát denne (ráno a večer).

Spôsob podávania a dávkovanie Lazolvanu používaného vo forme roztoku závisí od veku pacienta a kvantitatívnej zložky základnej chemickej zlúčeniny v lieku:

S koncentráciou 15 mg ambroxol hydrochloridu v 5 ml lieku. Užívajte s jedlom a zapite vodou:

• Pre dospelých pacientov a dospievajúcich, ktorí už majú dvanásť rokov, sa odporúča užívať 10 ml (jednu polievkovú lyžicu) trikrát denne.
• Pre deti od šiestich do dvanástich rokov - 5 ml (jedna čajová lyžička) dva až trikrát denne.
• Deťom od dvoch do šiestich rokov sa predpisuje 2,5 ml (pol čajovej lyžičky) trikrát denne.
• Pre deti do dvoch rokov - 2,5 ml (pol čajovej lyžičky) dvakrát denne.

S koncentráciou 30 mg ambroxol hydrochloridu v 5 ml lieku.

• Pre dospelých pacientov a dospievajúcich starších ako 12 rokov sa odporúča užívať 5 ml (jednu čajovú lyžičku) trikrát denne.
• Pre deti od šiestich do dvanástich rokov - 2,5 ml (pol čajovej lyžičky) dva až trikrát denne.

Trvanie liečby je štyri až päť dní. Ďalšie podávanie lieku by sa malo vykonávať pod dôkladnejším dohľadom ošetrujúceho lekára.

Liek vo forme roztoku sa užíva perorálne alebo inhalačne. Kvapky lieku sa pacientovi podávajú s jedlom. Môžu sa pridať do čaju, mlieka, ovocnej šťavy atď. Pre zjednodušenie použitia je potrebné vedieť, že 1 ml roztoku sa rovná 25 kvapkám tekutiny. Spôsob podávania a dávkovanie Lazolvanu užívaného vo forme kvapiek sa líšia v závislosti od veku:

Dospelí pacienti v počiatočných štádiách liečby sa odporúčajú užívať 4 ml (100 kvapiek) trikrát denne. Deti staršie ako šesť rokov a dospievajúci - 2 ml (50 kvapiek) dva až trikrát denne. Dojčatá od dvoch do šiestich rokov - 1 ml trikrát denne. Deti do dvoch rokov - 1 ml dvakrát denne.

Ak ošetrujúci lekár predpíše inhaláciu s Lazolvanom, pacientom, ktorí už majú šesť rokov (vrátane dospelých), sa odporúča vykonávať jeden alebo dva postupy denne s použitím 2-3 ml lieku. Deťom do šiestich rokov sa odporúča vykonávať jeden alebo dva postupy denne s použitím 2 ml ambroxolu.

Tento postup je možné vykonať pomocou akýchkoľvek zariadení (moderných zariadení), okrem parných inhalátorov. Inhalačná tekutina sa získa zmiešaním rovnakých pomerov fyziologického roztoku a ambroxolu. Výsledná zmes sa mierne zahreje (mala by byť mierne teplá, ale v žiadnom prípade nie horúca). Pri vykonávaní fyzického postupu sa nevdychujte príliš hlboko - môže to vyvolať záchvaty kašľa. Musíte dýchať pokojne, prirodzeným spôsobom.

Ak pacient trpí bronchiálnou astmou, pred začatím terapeutického dýchania je vhodné užiť akýkoľvek bronchodilatačný liek.

Používajte Lasolvan počas tehotenstva

Predbežné štúdie a monitorovanie rôznych klinických prípadov nezistili žiadne patologické zmeny ani prejavy pri liečbe ochorení praktizujúcich používanie Lazolvanu počas tehotenstva. Napriek tomu je potrebné byť obzvlášť opatrný počas obdobia, keď žena nosí dieťa, najmä v prvom trimestri tehotenstva, keď sa všetky orgány dieťaťa ešte len formujú a akékoľvek zlyhanie môže spôsobiť postihnutie alebo smrť. Účinná látka voľne preniká do materského mlieka. Opakovaným monitorovaním sa však potvrdilo, že terapeutická dávka ambroxolu nemá negatívny vplyv na novorodenca.

Ak existuje lekárska indikácia na použitie lieku Lazolvan, pred predpísaním lieku počas tehotenstva je potrebné zvážiť všetky výhody a nevýhody.

Kontraindikácie

Väčšina farmakologických liekov má viacero kontraindikácií na použitie, existujú, aj keď nie významné, kontraindikácie na použitie Lazolvanu.

• Precitlivenosť na účinnú látku lieku.
• Prvý trimester tehotenstva.

Pri predpisovaní lieku Lazolvan by ste mali byť opatrnejší:

• Počas druhého a tretieho trimestra tehotenstva.
• Počas dojčenia vášho dieťaťa.
• V prípade poruchy funkcie pečene a/alebo obličiek.

Vedľajšie účinky Lasolvan

Užívanie daného lieku je celkom neškodné. Veľmi zriedkavo sa však môžu vyskytnúť niektoré vedľajšie účinky lieku Lazolvan, najmä alergické reakcie:

• Žihľavka.
• Kontaktná dermatitída.
• Vyrážka pokrývajúca pokožku pacienta.
• Veľmi zriedkavo sa v prípade akútnej alergie môže vyskytnúť anafylaktický šok.

V prípade dlhodobej liečby a vysokého dávkovania Lazolvanu sa môžu vyskytnúť nasledujúce príznaky:

• Gastralgia.
• Pálenie záhy lokalizované v tráviacom trakte.
• Môže sa vyskytnúť nevoľnosť.
• Zvracanie je tiež celkom možné.

[ 7 ]

Predávkovať

Bez ohľadu na to, aký neškodný sa liek môže zdať, v každom prípade sa oplatí starostlivo dodržiavať odporúčané dávkovanie. Predávkovanie Lazolvanom je pomerne zriedkavé, ale stále môže spôsobiť nevoľnosť, ktorá pri vysokej intenzite môže viesť aj k vracacím reflexom. Môže sa vyskytnúť aj tvorba plynov v črevách, prejavy príznakov gastralgie a/alebo dyspepsie.

Ak sa objavia príznaky predávkovania, liečba je symptomatická.

Interakcie s inými liekmi

Pred zavedením niekoľkých liekov s rôznymi farmakodynamickými účinkami do komplexného liečebného protokolu je najprv potrebné oboznámiť sa so špecifikami interakcie Lazolvanu s inými liekmi.

Účinná látka daného lieku sa správa celkom primerane s liekmi, ktoré potláčajú pôrod. Je potrebné užívať Lazolvan s antitusikami opatrne, pretože tie, ktoré bojujú proti záchvatom kašľa, blokujú odstraňovanie viskóznych sekrétov z tela pacienta.

Ambroxol zvyšuje účinok a penetračnú schopnosť liekov, ako je cefuroxím, doxycyklín, amoxicilín a erytromycín. Tento tandem prispieva k zvýšeniu koncentrácie týchto antibiotík v pľúcnom tkanive.

Neodporúča sa podávať Lazolvan, ktorý má kyslosť pH 5,0, spolu s liekmi, ktorých kyslosť je vyššia ako 6,3, pretože v dôsledku takejto kombinácie sa môže voľný Lazolvan vyzrážať. Zatiaľ nie sú k dispozícii žiadne výsledky o interakcii Lazolvanu s inými liekmi.

[ 8 ], [ 9 ]

Podmienky skladovania

Väčšina liekov by sa mala uchovávať mimo dosahu priameho slnečného žiarenia. Liek nevystavujte mrazu. Podmienky skladovania pre rôzne formy uvoľňovania sa však mierne líšia. Napríklad roztok ambroxol hydrochloridu nestráca svoje liečivé vlastnosti až do teploty 25 °C, zatiaľ čo tablety, pastilky a sirup zostávajú účinné až do teploty 30 °C. Dospelí musia zabezpečiť, aby sa malé dieťa nedostalo k miestu, kde sa liek skladuje.

Čas použiteľnosti

Každá z uvoľnených foriem lieku Lazolvan má svoj vlastný dátum exspirácie, ktorý je nevyhnutne uvedený na obale. Pre tablety je to päť rokov, roztok má tiež päťročnú trvanlivosť, ale doba kvalitatívnej účinnosti sirupu sa líši: sirup s koncentráciou 15 mg na 5 ml má trojročnú záruku a 30 mg / 5 ml - päť rokov.

Stojí za zmienku, že je potrebné venovať zvýšenú pozornosť dátumu spotreby. A ak dátum spotreby uplynul, nemali by ste takýto liek užívať.