Lazolvan

Ľudské telo je neustále vystavené rôznym negatívnym účinkom, ktoré môžu v ňom vyvolávať patologické zmeny, napríklad porážku z chladu alebo vírusu. Produkovaná gréckou farmakologickou spoločnosťou Boehringer Ingelheim Ellas A.E. (tabletová forma a sirup) a talianska spoločnosť Boehringer Ingelheim Italy Sp. A (liekový roztok na vnútorné podanie a inhaláciu) Liečivo Lazolvan má vysoko účinné charakteristiky sekrécie, sekrécie a expektora.

[1], [2]

Indikácia Lazolvan

Jedným z príznakov akútnej respiračnej vírusovej infekcie alebo akútneho respiračného ochorenia je kašeľ. Toto je reakcia telo pacienta na vonkajšiu agresiu. Preto hlavnými indikáciami pre použitie lieku Lazolvan je potreba potlačiť problém spojený s poškodením prvkov ľudského dýchacieho systému spolu s extrakciou sekrécií s vysokou viskozitou. Liečivo vykazuje rovnako kvalitatívny výsledok ako pre chronickú povahu ochorenia, tak aj pre akútne prejavy príznakov.

• Pneumónia je zápal pľúcneho tkaniva, hlavne infekčného pôvodu s prioritnou léziou alveol.
• Bronchitída je lézie dýchacieho systému, pri ktorom sa zápalové procesy zúčastňujú priedušky.
• Chronická obštrukčná choroba pľúc (CHOCHP).
• Bronchoektická lézia je patologická lézia spodných častí priedušiek.
• Bronchiálna astma diagnostikovaná s ťažkosťami pri vypúšťaní hlienu.
• Tracheobronchitída.
• Chronická forma rinitídy.
• Sinusitída (zápal paranazálnych dutín).
• Cystická fibróza pľúc - patológiou genetickej povahy spojeného so zmenami v siedmom chromozóme a vyznačujúci sa tým, systémovými lézie sliz exokrinných žliaz dýchacieho aparátu.
• Potreba sanácie bronchiálneho stromu.

Lazolvan je menovaný terapeutom alebo otolaryngológa v širokom rozsahu ochorení dýchacích ciest, ktoré sa vyskytujú pri tvorbe významného množstva viskózneho spúta. Tento liek pomáha zriediť sekréty a odstrániť ich z tela pacienta.

[3]

Formulár uvoľnenia

Aktívna zložka Lazolvana je známa pre mnohé látky ambroksol (amrobroxolum), ktorých podoba je na radoch moderných lekární reprezentovaná pomerne širokou paletou.

V Grécku spoločnosť Behringer Ingelheim Ellas A.E. Athens ambroxol k dispozícii vo forme tabliet s koncentráciou 30 mg účinnej látky (desať kusov v blistru), ako aj vo forme sirupu, emulzie, koncentrácie a dávkovanie 15 mg / 5 ml (pre deti), alebo 30 mg / 5 ml (pre dospelých). V poslednej dobe sa objavili pastilky, vybavené rovnakým názvom a vlastnosťami. Ako lieky na inhaláciu, ako aj na dávkovanie, Beringer Ingelheim Italy SpA Taliansko, roztoky sa vyrábajú koncentráciou a objemom 15 mg ambroxol hydrochloridu na 2 ml lieku (desať ampuliek na balenie).

Sirup sa predáva v 100 ml fľašiach vyrobených z tmavého skla. Pastilky lieku majú kruhový tvar a majú hnedastú farbu, pričom jedna jednotka obsahuje 15 mg účinnej látky.

Farmakodynamika

Toto zdravotnícke zariadenie je dosť účinné. Už po pol hodine po internom príjme začína byť znázornený jeho vplyv, ktorý je možné podporiť počas šiestich - dvanástich hodín. Trvanie účinku závisí od klinického obrazu choroby a celkového stavu tela pacienta. Farmakodynamika Lazolvan je spôsobený stimuláciou sérových buniek slizníc nachádzajúcich sa na membráne bronchómu. Aktivuje odstránenie povrchovo aktívnych látok (povrchovo aktívnych látok - povrchovo aktívnych látok) z priedušiek a alveol.

Ambroxol vedie k potrebnému vyváženému pomeru slizníc a seróznych zložiek vylučovania, rovnako ako stimuluje uvoľňovanie lyzozómov zo štruktúry buniek. Lazolvan aktivuje funkciu hydrolytických enzýmov, znižuje viskozitu spúta, čo prispieva k ich lepšiemu vylučovaniu. Účinná látka liečiva zvyšuje aktivitu rias na ciliovanom epiteli.

[4]

Farmakokinetika

Uvažovaná príprava sa jednoducho líši neobvyklou rýchlosťou absorpcie sliznice gastrointestinálneho traktu, potom tiež rýchlo preniká do tkanivových buniek. Mierny časový rozdiel prináša farmakokinetiku Lazolvanu v rôznych formách podávania. Pri použití liečiva, ambroksolu, vo forme tabliet alebo vo forme sirupu, nastane úplná absorpcia chemickej zlúčeniny dve hodiny po požití. V prípade roztoku, ktorý sa používa vo forme vnútorných kvapiek alebo počas inhalácií, sa tento časový interval pohybuje od pol hodiny až tri. Percento väzby ambroxolu s albumínom z krvnej plazmy pre tablety a sirup je približne 80%, pri použití roztoku je tento ukazovateľ o niečo vyšší a približuje sa 90%.

Lazolvan sa vyznačuje vysokou permeabilitou a ľahko prekonáva, ako hematoencefalickú bariéru, placentársku bariéru a tiež sa dostáva do materského mlieka. Účinná látka vykazuje najväčšiu koncentráciu v tkanivových vrstvách pľúc.

Hlavné metabolity ambroxolu sa tvoria v pečeni, transformujú sa na glukurónové konjugáty a dibromantranilovú kyselinu.

Takmer všetky lieky Lazolvan (vo forme vo vode rozpustných metabolitov) sa vylučujú z tela obličkami močom (90%). Asi päť percent látky sa vylučuje nezmenené. Polčas rozpadu ambroxolu, ktorý bol vstreknutý do tela pomocou sirupu alebo tablety, je v priemere asi jednu hodinu a dvadsať minút. Rovnaký index pre roztok je od 7 do 12 hodín. Kumulácia lieku sa nezistí. V tomto prípade narušenie fungovania pečene nevedie k úprave polčasu rozpadu lieku, zatiaľ čo renálne zlyhanie môže významne zvýšiť tento index.

[5], [6]

Dávkovanie a podávanie

Tento farmakologický prostriedok je predpísaný lekárom na perorálne podanie ústami alebo vo forme dýchacích ciest. Spôsob podávania a dávka sú vybrané ošetrujúcim lekárom.

Liečivo vo forme tabliet sa užíva perorálne spolu s potrebným objemom vody. Maximálna účinnosť terapeutickej dávky sa dosiahne, ak sa Lazolvan po požití požije. U dospelých je odporúčaná dávka jedna dávka (0,03 g), ktorá sa užíva trikrát počas dňa. Ak klinický obraz ukazuje lekársku potrebu - dávku lieku je možné zvýšiť a určiť dvoma doštičkami (60 mg) dvakrát denne (ráno a večer).

Spôsob podávania a dávka lieku Lazolvana vo forme roztoku závisí od veku pacienta a kvantitatívnej zložky základnej chemickej zlúčeniny v prípravku:

S koncentráciou 15 mg ambroxol hydrochloridu v 5 ml lieku. Vezmite si s jedlom, umyte vodou:

• Dospelí a dospievajúci, ktorí sú už dvanásť rokov, odporúčajú užívať 10 ml (jednu polievkovú lyžicu) trikrát denne.
• Deti od šiestich do dvanástich - 5 ml (jedna čajová lyžička) dve až tri dávky počas dňa.
• Deťom od dvoch do šiestich sa podáva 2,5 ml (pol čajová lyžička) trikrát počas dňa.
• Karapuzam do dvoch rokov - 2,5 ml (pol čajovej lyžičky) dvakrát denne.

S koncentráciou 30 mg ambroxol hydrochloridu v 5 ml lieku.

• Dospelí pacienti a dospievajúci, ktorí dosiahli vek 12 rokov, odporúčajú užívať 5 ml (jedna čajová lyžička) trikrát denne.
• Deti od šiestich do dvanástich - 2,5 ml (pol čajovej lyžičky) dva - tri prístupy po celý deň.

Trvanie liečby je 4 až 5 dní. Ďalšie lieky by sa mali podávať pod prísnym monitorovaním ošetrujúcim lekárom.

Liečivo vo forme roztoku sa používa perorálne alebo vo forme inhalácie. Kvapky liečiva sa vstrekujú do tela pacienta s jedlom. Môžu byť pridané do čaju, mlieka, ovocnej šťavy a tak ďalej. Na uľahčenie použitia je dôležité vedieť, že 1 ml roztoku sa rovná 25 kvapkám tekutiny. Spôsob aplikácie a dávka lieku Lazolvana vo forme kvapiek sa líšia v závislosti od vekovej skupiny:

Dospelí pacienti v počiatočných štádiách liečby sú vyzývaní, aby užívali 4 ml (100 kvapiek) trikrát počas dňa. Deti staršie ako šesť rokov a dospievajúci - 2 ml (50 kvapiek) dve alebo tri dávky počas dňa. Deťom od dvoch do šiestich - 1 ml trikrát počas dňa. Deti, ktoré ešte nie sú dva roky - 1 ml dvakrát denne.

Ak ošetrujúci lekár predpíše inhaláciu liekom Lazolvan, odporúčajú sa pacientom, ktorí už majú šesť rokov (vrátane dospelých), aby užívali jeden až dva postupy denne s použitím 2-3 ml lieku. Deti mladšie ako šesť rokov majú každý deň dva postupy s použitím 2 ml ambroxolu.

Tento postup možno vykonať pomocou akéhokoľvek zariadenia (moderného prístroja), okrem parných inhalátorov. Inhalačná kvapalina sa získa miešaním v rovnakých pomeroch fyziologického roztoku a ambroxolu. Výsledná zmes by mala byť mierne zahriata (mala by byť trochu teplá, ale v žiadnom prípade horúca). Pri vykonávaní fyzickej terapie by sa nemala príliš hlboko inhalovať - môže to spôsobiť záchvaty kašľa. Dýchanie by malo byť v prirodzenom režime pokojné.

Ak pacient trpí bronchiálnou astmou, je žiaduce pred zahájením liečebného dychu užívať akýkoľvek bronchodilatátor.

Používajte Lazolvan počas tehotenstva

Predbežné štúdie a sledovanie rôznych klinických prípadov neodhalili žiadne, žiadne patologické zmeny alebo prejavy v liečbe ochorení, ktoré praktizujú používanie Lazolvanu počas tehotenstva. Ale napriek tomu stojí za to byť obzvlášť opatrný v čase, keď žena nesie svoje dieťa, najmä v prvom trimestri tehotenstva, keď sa všetky detské orgány práve formujú a akékoľvek zlyhanie môže spôsobiť postihnutie alebo smrť. Účinná látka sa ľahko vstrebáva do materského mlieka matky. Potvrdzuje sa však opakované monitorovanie toho, že terapeutická dávka ambroxolu nemá negatívny vplyv na novorodenca.

S lekárskym označením na použitie lieku Lazolvana, predtým ako predpíšete liek počas tehotenstva, by ste mali zvážiť všetky výhody a nevýhody.

Kontraindikácie

Väčšina farmakologických liekov má viacnásobné inhibície na použitie, aj keď nie sú významné, kontraindikácie pri používaní Lazolvanu.

• Precitlivenosť na účinnú látku lieku.
• Prvý trimestr tehotenstva.

Opatrnejšie je potrebné súvisieť s vymenovaním lieku Lazolvan:

• Počas druhého a tretieho trimestra nosenia dieťaťa ženou.
• Počas kŕmenia dieťaťa materským mliekom.
• S dysfunkciou pečene a / alebo obličiek.

Vedľajšie účinky Lazolvan

Použitie danej drogy je dostatočne neškodné. Ale veľmi zriedkavo môžete stále pozorovať niektoré vedľajšie účinky lieku Lazolvan, väčšinou alergické reakcie:

• Žihľavka.
• Kontaktná dermatitída.
• Vyrážky pokrývajúce pokožku pacienta.
• Veľmi zriedkavo sa pri akútnom prejave alergie môže vyskytnúť anafylaktický šok.

V prípade dlhodobej liečby a veľkej dávky užívanej Lazolvanom možno pozorovať:

• Gastralgia.
• Pálenie záhy, lokalizované v zažívacom trakte.
• Môže sa objaviť nevoľnosť.
• Docela pravdepodobné a zvracanie.

[7]

Predávkovať

Bez ohľadu na to, ako sa môže zdať droga, ale v každom prípade stojí za to pozorne dodržiavať odporúčané dávkovanie. Predávkovanie Lazolvanom je dosť vzácny, ale stále spôsobuje nevoľnosť, ktorá môže pri vysokej intenzite viesť k zvracajúcim reflexom. Môžete tiež sledovať plynatosť v čreve, prejav gastregie a / alebo dyspepsiu.

Keď sú príznaky predávkovania, liečba je symptomatická.

Interakcie s inými liekmi

Pred zavedením viacerých liekov rôznej farmakodynamickej orientácie do komplexného liečebného protokolu je najprv potrebné zoznámiť sa s charakteristikami interakcie Lazolvan s inými liekmi.

Dostatočne adekvátne sa účinná látka daného liečiva správa s liekmi, ktoré obmedzujú generickú aktivitu. Stojí za to, že Lazolvan užívate opatrne s látkami potláčajúcimi kašeľ, keďže bojujú proti kašľovému záchvatu, blokujú stiahnutie viskóznych sekrétov z tela pacienta.

Ambroxol zvyšuje účinok a penetračnú schopnosť takých liekov ako cefuroxím, doxycyklín, amoxicilín a erytromycín. Tento tandem podporuje zvýšenie koncentrácie týchto antibiotík v pľúcnych tkanivách.

Nie je potrebné podávať Lazolvan s kyslosťou pH 5,0 spolu s liekmi s kyslosťou vyššou ako 6,3, kvôli tejto zlúčenine je schopný precipitovať voľný lazolvan. Výsledky interakcie lieku Lazolvan s inými liekmi zatiaľ nie sú k dispozícii.

[8], [9]

Podmienky skladovania

Väčšina liekov musí byť držaná na mieste, kde priame slnečné svetlo nedosiahne. Nevystavujte liek a mrazu. Súčasne sú podmienky skladovania pre rôzne formy výstupu trochu odlišné. Napríklad roztok ambroxol hydrochloridu nestráca svoje liečivé vlastnosti na teplotu 25 ° C, zatiaľ čo tablety, pastilky a sirup zostávajú účinné až do teploty 30 ° C. Zároveň sú dospelí povinní zabezpečiť, aby malé dieťa nemohlo dosiahnuť úložisko lieku.

Čas použiteľnosti

Každá vyrobená forma lieku Lazolvan má svoj dátum vypršania, ktorý je nevyhnutne uvedený na obale. Pre tablety - je päť rokov, má tento roztok tiež päťročnú trvanlivosť, ale doba účinnosti kvality sirupu líši: koncentrácia sirup z 15 mg na 5 ml sa - trojročnú záruku, a 30 mg / 5 ml - päť rokov.

Treba poznamenať, že je potrebné podrobne sledovať dátum ukončenia. A v prípade, že číslo hranice je oneskorené, nie je vhodné zaobstarať taký liek.