^

Zdravie

Leflox

, Lekársky editor
Posledná kontrola: 10.08.2022
Fact-checked
х

Všetok obsah iLive je lekársky kontrolovaný alebo kontrolovaný, aby sa zabezpečila čo najväčšia presnosť faktov.

Máme prísne smernice týkajúce sa získavania zdrojov a len odkaz na seriózne mediálne stránky, akademické výskumné inštitúcie a vždy, keď je to možné, na lekársky partnerské štúdie. Všimnite si, že čísla v zátvorkách ([1], [2] atď.) Sú odkazmi na kliknutia na tieto štúdie.

Ak máte pocit, že niektorý z našich obsahov je nepresný, neaktuálny alebo inak sporný, vyberte ho a stlačte kláves Ctrl + Enter.

Leflox patrí do podskupiny antibakteriálnych liekov z kategórie fluórchinolónov s chinolónmi.

Terapeutický účinok sa vyvíja v súvislosti s účinkom aktívnej zložky lieku - levofloxacínu. Je to umelá antibakteriálna látka, ktorá je tiež S-enantiometrom racemickej zmesi ofloxacínu. Liek má tiež účinok na topoizomerázu 4 a DNA gyrázu. [1]

Závažnosť antibakteriálneho účinku je určená indikátormi liekov vo vnútri krvného séra. [2]

Existuje možnosť vzniku skríženej rezistencie s inými fluórchinolónmi, čo sa však nepozoruje pri antibiotikách iných kategórií. [3]

Indikácia Leflox

Používa sa na liečbu zápalov, ktorých vývoj je spojený s aktivitou mikróbov, ktoré sú citlivé na levofloxacín. Medzi nimi:

  • aktívna fáza sínusitídy ;
  • exacerbácia chronickej bronchitídy;
  • zápal pľúc (komunita alebo nemocnica);
  • infekcie močovej trubice, ktoré sa vyvíjajú s komplikáciami alebo bez nich (medzi nimi cystitída nekomplikovanej povahy a pyelonefritída);
  • lézie podkožných vrstiev a epidermy;
  • chronické štádium prostatitídy, ktoré má bakteriálnu povahu.

Formulár uvoľnenia

Uvoľnenie terapeutického prvku sa realizuje vo forme tabliet - 10 kusov vo vnútri blistrového balenia alebo 5 kusov vo vnútri nádoby (objem tablety - 0,25 g). Tiež 10 kusov vo vnútri baliacej platne alebo 5 alebo 7 kusov vo vnútri nádoby (objem tablety - 0,5 a 0,75 g).

Farmakodynamika

Rezistencia na levofloxacín sa prejavuje vo fáze mutácie cieľových miest v oboch topoizomerázach typu 2, topoizomeráze 4 a DNA gyráze. Citlivosť na levofloxacín sa tiež mení za účasti ďalších mechanizmov rezistencie - napríklad zmien v priepustnosti bunkových membrán (zistených u Pseudomonas aeruginosa), ako aj výtoku z bunky.

Farmakokinetika

Absorpcia.

Po perorálnom podaní je levofloxacín prakticky úplne absorbovaný vysokou rýchlosťou a dosahuje plazmatickú hladinu Cmax v priebehu 1 až 2 hodín. Ukazovatele absolútnej biologickej dostupnosti sú približne 99-100%. Konzumácia jedla má malý vplyv na absorpciu levofloxacínu.

Látka dosahuje limity nasýtenia po 48 hodinách v prípade podávania 0,5 g levofloxacínu 1-2 krát denne.

Distribučné procesy.

Asi 30-40% liečiva sa syntetizuje so srvátkovým proteínom. Distribučné hodnoty liečiv sú v priemere 100 litrov s 1-násobným alebo viacnásobným vnútrožilovým podaním 0,5 g látky. To naznačuje, že levofloxacín dobre prechádza do orgánov s tkanivami.

Je známe, že liečivo je určené vo vnútri epiteliálnej tekutiny, bronchiálnej sliznice, pľúcneho tkaniva, alveolárnych makrofágov, tkaniva prostaty, epidermy (pľuzgiere) a moču, ale neprechádza dobre do mozgovomiechového moku.

Výmenné procesy.

Levofloxacín sa slabo podieľa na metabolických procesoch; jeho metabolické zložky (medzi nimi desmetyl-levofloxacín s levofloxacínom N-oxidom) tvoria iba <5% časti, ktorá sa vylučuje močom.

Liečivá látka má stereochemickú stabilitu bez toho, aby prešla chirálnymi inverznými procesmi.

Vylučovanie.

Pri intravenóznych injekciách a perorálnom podaní sa liečivo vylučuje z krvnej plazmy pomerne pomaly (polčas je 6-8 hodín). Vylučovanie sa vykonáva hlavne obličkami (viac ako 85% spotrebovanej dávky).

Systémový klírens liečiva pri jednorazovom použití 0,5 g levofloxacínu je 175 ± 29,2 ml za minútu.

Farmakokinetické vlastnosti po intravenóznej injekcii a perorálnom podaní liekov sa prakticky nelíšia.

Farmakokinetické parametre liečiv sú lineárne s rozsahom dávkovania 50-1 000 mg.

Dávkovanie a podávanie

Liek sa užíva perorálne. Výber dávkovej časti vykonáva ošetrujúci lekár s prihliadnutím na závažnosť patológie.

V prípade aktívnej fázy zápalu vedľajších nosových dutín sa používa 0,5 g liečiva jedenkrát denne. Liečebný cyklus zahŕňa 10-14 dní.

Pri exacerbácii chronickej bronchitídy používajte 1-krát, 0,25-0,5 g liekov denne; terapia trvá 7-10 dní.

V prípade pneumónie získanej v komunite sa použije 0,5-1 g látky 1-2 krát denne. Kurz trvá 1-2 týždne.

Počas infekcií močovej trubice (bez komplikácií) sa podáva 0,25 g liečiva 1krát denne. Cyklus terapie trvá 3 dni.

V chronickom štádiu prostatitídy, ktorý má bakteriálnu etiológiu, sa podáva 0,5 g liečiva 1krát denne. Liečba trvá 4 týždne.

V prípade infekcií močového systému s komplikáciami (napríklad pyelonefritída) sa užíva 0,25 g lieku raz denne. Trvanie cyklu je 7-10 dní.

V prípade infekcií podkožného tkaniva a pokožky sa 0,5 až 1 g lieku spotrebuje 1-2 krát denne. Liečba pokračuje 1-2 týždne.

V prípade dysfunkcie obličiek sa majú dávky lieku Leflox redukovať.

Jedinci s poruchou funkcie pečene a starší ľudia môžu dostať štandardné dávky lieku.

Voľba trvania terapeutického cyklu sa robí osobne a určuje ho ošetrujúci lekár.

  • Aplikácia pre deti

V pediatrii nemôžete predpisovať lieky (môže sa vyvinúť poškodenie kĺbovej chrupavky).

Používajte Leflox počas tehotenstva

Počas tehotenstva nemôžete používať lieky.

Počas liečby Lefloxom sa má dojčenie prerušiť.

Kontraindikácie

Hlavné kontraindikácie:

  • ťažká intolerancia spojená s pôsobením základných zložiek lieku;
  • epilepsia;
  • anamnéza lézií šliach spojených s používaním chinolónov.

Vedľajšie účinky Leflox

Medzi vedľajšie príznaky:

  • mykózy alebo kandidóza;
  • myalgie s artralgiami, lézie tkanív kĺbových chrupaviek, tendinitída a poškodenie v oblasti väziva (môže dosiahnuť ich prasknutie);
  • trombocyto-, leuko- alebo pancytopénia, agranulocytóza a eozinofília;
  • anafylaxia;
  • hypoglykémia a anorexia;
  • nervozita, nepokoj, nespavosť, halucinácie a úzkosť;
  • tremor, dysgeúzia, kŕče, anosmia a ageúzia;
  • zvonenie v uchu a vertigo;
  • zníženie krvného tlaku, tachykardia a predĺženie QT intervalu;
  • dýchavičnosť, bronchiálny kŕč a alergická pneumonitída;
  • poruchy trávenia, nevoľnosť, hnačka a vracanie;
  • žltačka alebo hepatitída;
  • Quinckeho edém, svrbenie, vyrážky a hyperhidróza;
  • pyrexia, asténia a bolesť chrbta, hrudnej kosti a končatín;
  • oslabenie funkcie obličiek, ktoré môže dosiahnuť ARF (spojené s tubulointersticiálnou nefritídou);
  • záchvaty porfýrie.

Predávkovať

Otrava vedie k vzniku takýchto symptómov: strata vedomia, závraty, predĺženie QT intervalu a záchvaty.

V prípade intoxikácie je potrebné sledovať stav pacienta - v prvom rade hodnoty EKG. Neexistuje žiadne protijed. Postup dialýzy nemá požadovaný účinok. Vykonávajú sa symptomatické akcie.

Interakcie s inými liekmi

Existujú dôkazy o intenzívnom znížení prahu záchvatov, keď sa chinolóny používajú s liekmi, ktoré znižujú prah mozgových záchvatov. To platí aj pre kombináciu chinolónov s teofylínom, fenbufenom alebo podobnými NSAID (látky používané na liečbu reumatických chorôb).

Účinok lieku Leflox je výrazne znížený, ak sa používa v kombinácii so sukralfátom (látky chrániace sliznicu žalúdka). Rovnaký účinok sa vyvinie pri podávaní s antacidami obsahujúcimi hliník alebo horčík (lieky používané na gastralgiu alebo pálenie záhy), a navyše so soľami Fe (lieky používané na anémiu). Liek sa musí podávať najmenej 2 hodiny pred alebo po podaní týchto liekov.

Podanie kortikosteroidov zvyšuje pravdepodobnosť prasknutia v oblasti šľachy.

Použitie v kombinácii s antagonistami K-vitamínov vyžaduje monitorovanie funkcie zrážania krvi.

Intrarenálne klírensy liečiv sa mierne spomaľujú pod vplyvom cimetidínu (o 24%), ako aj probenicídu (o 34%). Malo by sa pamätať na to, že takáto interakcia je prakticky bezvýznamná. Ale zároveň, v prípade zavedenia takých látok, ako je cimetidín, s probenecidom, ktoré blokujú jednu z ciest vylučovania (vylučovanie cez tubuly), by sa mal levofloxacín používať veľmi opatrne. Platí to hlavne pre ľudí s obličkovými problémami.

Liek mierne predlžuje polčas cyklosporínu (až o 33%).

Levofloxacín, podobne ako ostatné fluórchinolóny, sa musí používať veľmi opatrne u ľudí, ktorí užívajú lieky, ktoré môžu predĺžiť QT interval (vrátane tricyklických liekov, antipsychotík s makrolidmi a antiarytmík z podtriedy 1a, ako aj 3).

Podmienky skladovania

Leflox sa musí uchovávať mimo dosahu malých detí a prenikania vlhkosti. Teplotná úroveň - nie viac ako 25 ° С.

Čas použiteľnosti

Leflox sa môže použiť do 36 mesiacov od dátumu výroby liečivej látky.

Analógy

Analógmi lieku sú lieky Remedia, Leflobact s Tavanikom, Glevo a Flexid s Lebelom a navyše Lefokcin a Levolet s Elefloxom. Na zozname sú aj Levofloxacin, Oftaquix a Haileflox.

Pozor!

Na zjednodušenie vnímania informácií boli tieto pokyny na používanie lieku "Leflox" preložené a predložené v špeciálnom formulári na základe oficiálnych pokynov na lekárske použitie lieku. Pred použitím si prečítajte anotáciu, ktorá prišla priamo k lieku.

Popis je poskytovaný na informačné účely a nie je návodom na seba-liečenie. Potreba tohto liečiva, účel liečebného režimu, spôsobov a dávky liečiva určuje výlučne ošetrujúci lekár. Samoliečenie je pre vaše zdravie nebezpečné.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.