Maxima

Maxigan je kombinované liečivo, ktoré má spazmolytické a analgetické vlastnosti.

Indikácia Maxima

Medzi indikáciami:

• mierna alebo mierna bolesť spôsobená kŕčmi, ktoré sa vyskytujú v hladkých svaloch - prejavujú sa spazmy močovodu alebo močovodu, ako aj kolika v obličkách;
• intestinálne a okrem toho biliárnu koliku;
• dysfunkcia ZHVP, chronickej formy kolitídy a navyše postcholecystektomický syndróm;
• Algodismenória alebo patológia orgánov nachádzajúcich sa v malej panve.

Liečba sa môže použiť na krátkodobú liečbu neuralgie, ale aj bolesti svalov alebo kĺbov as ischiasom.

Ako pomocný liek na bolesť vyvíjajúcu sa v dôsledku vykonania diagnózy alebo v pooperačnom období.

[1]

Formulár uvoľnenia

Vyrába sa vo forme tabliet alebo injekčného roztoku. Blistrové platne obsahujú vždy 10, 20 alebo 100 tabliet a jeden blister v balení. Sklenené ampulky s roztokom majú objem 5 ml. Jedna bunková doštička obsahuje 5 ampuliek; 1 na bunku vo zväzku.

[2], [3]

Farmakodynamika

Analginum je neopioidný analgetikum, derivát pyrazolónu. Medzi jeho vlastnosti - proti bolesti, protizápalové, rovnako ako antipyretické.

Pitofenón hydrochlorid má miotropické vlastnosti a má silný relaxačný účinok na hladké svaly vo vnútorných orgánoch.

Bromid fenpiverinia má m-holinonegativnoe vplyv, ktorý mu umožňuje mať dodatočný upokojujúci účinok na hladké svaly.

Tri z týchto látok v kombinácii zvyšujú silu farmakologických účinkov druhej strany, čo umožňuje lieku znížiť bolesť, uvoľniť hladké svaly a znížiť teplotu. 

[4], [5], [6], [7], [8],

Dávkovanie a podávanie

Maxigan tablety sa majú konzumovať perorálne (u detí vo veku 15 rokov a starších) v dávke 1-2 tablety 2-3x denne. Deň, v ktorom sa nesmie používať viac ako 6 tabliet. Dĺžka liečby je maximálne 5 dní.

Pre deti vo veku 6-8 rokov je dávka 0,5 tabliet vo veku 9-12 rokov - tri štvrtiny tablety a vo veku 13-15 rokov dávka s jedným jamkou. Frekvencia príjmu - 2-3 krát denne.

Odporúča sa piť tablety ihneď po jedle.

Injekčný roztok liečiva sa podáva intravenózne alebo intramuskulárne. Deti od 15 rokov a dospelí, v prípade akútnej koliky v ťažkej forme, musia podať liek intravenózne (pomaly - 1 ml po dobu 1 minúty) v dávke 2 ml. V prípade potreby môže byť liek podaný znovu po 6 až 8 hodinách.

Intramuskulárne sa liek podáva dvakrát denne v dávke 2 ml. Za deň môžete zadať maximálne 4 ml. Dĺžka liečby je maximálne 5 dní.

Roztok sa podáva deťom (intravenózne i intramuskulárne) podľa ich hmotnosti a veku.

Deti 3-11 mesiacov (hmotnosť 5-8 kg) sa môžu podávať len v / m injekcii v dávke 0,1-0,2 ml.

Deti 1-2 roky (hmotnosť 9-15 kg) dávka iv injekcia - 0,1-0,2 ml; in / m injekcie - 0,2-0,3 ml.

Deti od 3 do 4 rokov (hmotnosť 16-23 kg) dávka IV v injekcii - 0,2-0,3 ml; in / m injekcie - 0,3-0,4 ml.

Deti vo veku 5-7 rokov (hmotnosť 24-30 kg) dávka iv / injekcia - 0,3-0,4 ml; In / m injekcie - 0,4-0,5 ml.

Deti 8-12 rokov (hmotnosť 31-45 kg) dávka iv injekcia - 0,5-0,6 ml; in / m injekcie - 0,6-0,7 ml.

Deti vo veku 12-15 rokov (hmotnosť 46-53 kg) dávka IV v injekcii - 0,8-1 ml; in / m injekcie - 0,8-1 ml.

V prípade potreby môže byť liek znovu podaný v rovnakej dávke.

[16], [17]

Používajte Maxima počas tehotenstva

Tento liek sa nemôže používať v prvom trimestri ani počas posledných 6 týždňov tehotenstva.

Kontraindikácie

Medzi kontraindikáciami:

• individuálna intolerancia zložiek liečiv (rovnako ako deriváty pyrazolónu);
• potlačenie hematopoézy v kostnej dreni;
• výrazná forma hepatálnej alebo renálnej insuficiencie;
• nedostatok G6PD v tele;
• prítomnosť tachyarytmie, angína v ťažkej forme, dekompenzovaná forma CHF;
• glaukóm uzavretého typu;
• hypertrofia prostaty (s prítomnosťou klinických príznakov);
• intestinálna obštrukcia;
• kolaps, a okrem tohto megakolóna;
• obdobie laktácie.

Používanie liekov je zakázané pre deti do 3 mesiacov (alebo s hmotnosťou do 5 kg). Tablety sú zakázané deťom do 5 rokov.

Opatrnosť je potrebná pri použití pacientov s bronchiálnou astmou a okrem hepatálnej alebo renálnej insuficiencie, Sumterovej triády, sklonu k zníženiu krvného tlaku, intolerancie na NSAIDs.

[9], [10], [11], [12]

Vedľajšie účinky Maxima

Medzi vedľajšie reakcie:

• alergia: svrbenie a vyrážky na koži; môže príležitostne vyvíjať žihľavku, anafylaxiu, edém Quincke; jeden syndróm Lyell alebo Stevens-Johnson;
• orgány tráviaceho systému: jednosuchosť v ústnej dutine, ako aj pocit pálenia v epigastrickej oblasti;
• orgány centrálneho nervového systému: jednoduché závraty a bolesti hlavy, ako aj paréza ohľadom ubytovania;
• krvotvorné orgány: trombotsito- a leukopénia a agranulocytóza tým rozdielom, že (medzi jej príznaky - horúčka, vzostup teploty, ťažkosti pri prehĺtaní, bolesť v krku, zápaly pošvy, stomatitídy a proktitída);
• orgány dýchacieho systému: kŕče priedušiek (najmä u pacientov, ktorí sú na to predisponovaní);
• orgány kardiovaskulárneho systému: zníženie hladiny krvného tlaku a tachykardie;
• orgány močového systému: príležitostne (hlavne v dôsledku dlhodobého užívania alebo predávkovania liekmi) - vývoj anúrie a oligúrie a okrem toho tiež proteinúria a tubulointersticiálna nefritída; Moč môže navyše získať červený odtieň (kvôli produktom dezintegrácie metamizolu); jediné - problémy s močením;
• lokálne reakcie: po intramuskulárnej injekcii v mieste konania sa môžu objaviť infiltráty;
• iné: jednoduché zníženie potenia.

[13], [14], [15]

Predávkovať

Tieto javy sa vyskytujú v dôsledku predávkovania: zníženie krvného tlaku, nevoľnosť, zvracanie, ospalosť, sucho v ústach, zmätenosť, bolesť v nadbrušku, poruchy v obličkách alebo pečene, záchvaty, a zmeniť vzhľad režimu potu.

Ako terapia sa vyžaduje opláchnutie žalúdka a pitie aktívneho uhlia. V prípade potreby sa môže vykonať symptomatická liečba.

Interakcie s inými liekmi

Vďaka kombinácii Maxiganu s inými neopioidnými analgetikami možno pozorovať vzájomné zvýšenie otravy.

Tricyklické látky OK aj alopurinol majú deštruktívny účinok na metabolický proces sodnej soli metamizolu a navyše zvyšujú jeho toxické vlastnosti.

Barbituráty s fenylbutazónom a iné lieky, ktoré indukujú mikrozomálne pečeňové enzýmy, znižujú účinnosť aktívnej zložky Maxigan.

Vďaka kombinácii účinnej látky s cyklosporínom klesajú jeho hladiny v krvi.

Upokojujúce lieky a trankvilizéry zvyšujú silu analgetického účinku sodnej soli metamizolu.

V prípade, že zlúčeniny c maksigan butyrofenóny, látok, ktoré blokujú receptory (H1) histamínu amanatadinom a chinidín a fenotiazíny môžu zvyšovať pevnosť m-holinonegativnogo expozíciu.

Kombinácia Maxiganu a etanolu môže podporiť vzájomné zosilnenie svojho účinku na telo.

Vzhľadom na kombinované použitie lieku s chlórpromazínom alebo inými derivátmi fenotiazínu sa môže vyvinúť silná hypertermia.

Metamizol sodný je schopný narušiť asociáciu perorálnych antidiabetík, GCS, ako aj indometacínu a antikoagulancií (nepriame účinky) s proteínmi. Spolu s tým zvyšuje aj ich účinnosť.

Kombinácia s cytostatickými liekmi alebo tiamizolom zvyšuje možnosť vzniku pacienta s leukopéniou.

V prípade zlúčenín s liekmi blokujúcimi histamínové receptory (H2) a okrem toho rýchlosť inaktivácie sodnej soli metamizolu klesá s kodeínom a propranolom a jeho účinok na telo sa zvyšuje.

Injekčný roztok sa nesmie miešať v injekčnej striekačke s inými roztokmi liekov.

[18], [19], [20]

Podmienky skladovania

Liek sa musí uchovávať na mieste chránenom pred slnečným žiarením, vlhkosťou a prístupom k deťom. Teplotné indexy v miestnosti by nemali byť vyššie ako 25 ° C. 

[21], [22]

Čas použiteľnosti

Maxigan sa môže používať 3 roky od dátumu výroby lieku.

[23]